Перевага імунотерапії для гліобластоми збільшується за допомогою гелю фібрину

Хірургічно оброблений мозок від гліобластоми може отримати більшу користь від імунотерапії CAR-T, включивши до терапії нещодавно розроблений гель, згідно з дослідженням «Фібриновий гель посилює протипухлинну дію Т-клітин химерного антигену у гліобластомі», у Центрі комплексного раку Лінбергера Університет Північної Кароліни, опублікований у журналі Science Advances.

Гліобластома – це дуже злоякісний і смертельний рак мозку, що виникає з гліальних клітин (клітин мозку, які підтримують і живлять нейрони). Гліобластома зазвичай діагностується у людей у ​​віці 60 років. За оцінками, лише 40% пацієнтів живуть один рік після встановлення діагнозу, а 17% можуть жити два роки.

Імунотерапія клітин CAR-T (рецептор химерного антигену-Т-клітини) проводиться шляхом збирання Т-клітин імунної системи у пацієнта та генетичної перебудови їх у лабораторії для розпізнавання мішеней на поверхні ракових клітин.

Новий гель та імунотерапія

Дослідницька група використовувала імунотерапію клітин CAR-T у моделі миші з хірургічно видаленою гліобластомою. Попередні дослідження показали, що від введення Т -клітин більше немає користі. Однак це дослідження показало, що включення гелю до імунотерапії збільшує переваги імунотерапії.

Едікан Огуннайке, інженер -медик з UNC, перший автор статті, каже: «Ми розробили гель з фібрину. Це найчастіше білок, який допомагає згортанню крові. Нанесення гелевої речовини на область мозку для допомоги клітинної терапії CAR-T є унікальним у лікуванні гліобластоми. Гель сприяв розповсюдженню клітин CAR-T в мозку, адаптуючи Т-клітини до середовища післяопераційної рани, а також зупиняючи рецидив пухлини ».

Дослідження показало, що 9 з 14 (64%) мишей, які отримали гель і Т-клітини, були без пухлин через 94 дні після лікування, порівняно з 2 з 10 (20%) мишей, які отримували тільки Т-клітини.

«Наш підхід був корисним у лікуванні гліобластоми, і ми вважаємо, що він також міг би контролювати зростання або повернення пухлин у мозку, оці та інших органах. Слід зазначити, що пряма доставка клітин CAR-T в післяопераційну зону має призвести до широкого охоплення поверхні хірургічної порожнини, щоб максимально збільшити можливість контакту Т-клітин із залишковими пухлинними клітинами, де і є наша гнучка клітина Ешафот виявився дуже корисним »,-каже Джанп’єтро Дотті, доктор медичних наук, професор кафедри мікробіології та імунології Медичної школи UNC, співавтор програми імунології в UNC Lineberger та відповідний автор цієї статті.