Застосування Tebentafusp, побічні ефекти та попередження

Тебентафусп

Загальна назва: tebentafusp [ te-BEN-ta-fusp ]

Торгова марка: Kimmtrak
Лікарська форма: розчин для внутрішньовенного введення (тебн 100 мкг/0,5 мл)
Клас препарату: різні протипухлинні засоби

Що таке тебентафусп?

Тебентафусп використовується для лікування дорослих із типом раку ока, який називається увеальною меланомою, який неможливо видалити хірургічним шляхом або поширився.

Ваш лікар переконається, що у вас правильний тип пухлини для лікування тебентафуспом.

Тебентафусп також можна використовувати для цілей, не зазначених у цьому посібнику для лікування.

Попередження

Повідомте своїм медичним працівникам, якщо у вас є ознаки синдрому вивільнення цитокінів (CRS), серйозного побічного ефекту: лихоманка, озноб, проблеми з диханням, сплутаність свідомості, сильна блювота або діарея, прискорене або нерегулярне серцебиття, запаморочення або сильна втома.

Перед прийомом цього препарату

Скажіть своєму лікарю, якщо у вас коли-небудь було:

• проблеми з печінкою.

Перед початком лікування вам може знадобитися негативний тест на вагітність.

Може завдати шкоди ненародженій дитині. Не використовуйте, якщо ви вагітні. Використовуйте ефективний контроль за народжуваністю під час використання тебентафуспу та протягом принаймні 1 тижня після останньої дози. Повідомте лікаря, якщо ви завагітніли.

Не годуйте грудьми під час використання тебентафуспу та протягом принаймні 1 тижня після останньої дози.

Як дається тебентафусп?

Дотримуйтеся всіх інструкцій на етикетці рецепта та читайте всі посібники з ліків або інструкції. Використовуйте ліки точно за інструкцією.

Тебентафусп вводиться у вену медичним працівником протягом 15-20 хвилин. Ці ліки зазвичай дають щотижня.

Ви будете перебувати під наглядом принаймні 16 годин після перших трьох процедур і принаймні 30 хвилин після наступних процедур.

Ваше лікування може бути відкладено або остаточно припинено, якщо у вас є певні побічні ефекти.

Вам знадобляться аналізи крові, щоб перевірити функцію печінки перед початком тебентафуспу та під час лікування цим препаратом.

Що станеться, якщо я пропущу дозу?

Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати інструкції, якщо ви пропустите прийом для ін’єкції тебентафуспу.

Що станеться, якщо я передозую?

Зверніться за екстреною медичною допомогою або зателефонуйте на лінію допомоги при отруєнні за номером 1-800-222-1222.

Чого слід уникати, отримуючи тебентафусп?

Дотримуйтесь вказівок лікаря щодо будь-яких обмежень щодо їжі, напоїв або активності.

Тебентафусп побічні ефекти

Отримайте невідкладну медичну допомогу, якщо у вас є ознаки алергічної реакції: вулики; утруднене дихання; набряк вашого обличчя, губ, язика або горла.

Повідомте своїм медичним працівникам, якщо у вас є ознаки синдрому вивільнення цитокінів (CRS), серйозного побічного ефекту: лихоманка, озноб, проблеми з диханням, сплутаність свідомості, сильна блювота або діарея, прискорене або нерегулярне серцебиття, запаморочення або сильна втома.

Тебентафусп може викликати серйозні побічні ефекти. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є:

• висип, свербіж або набряк шкіри, який не зникне; або

• симптоми проблем з печінкою – біль у правому боці живота або жовтяниця (пожовтіння шкіри або очей).

Це не повний перелік побічних ефектів, і можуть виникнути інші. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

Поширені побічні ефекти тебентафуспу можуть включати:

• лихоманка, озноб, проблеми з диханням, плутанина, сильна блювота або діарея, швидке або нерегулярне серцебиття, втома;

• відчуття запаморочення або запаморочення;

• нудота, біль у животі;

• висип, свербіж, сухість шкіри;

• головний біль;

• набряк; або

• порушення показників функції печінки.

Інформація про дозування Tebentafusp

Звичайна доза для дорослих при злоякісній меланомі:

20 мкг внутрішньовенно в день 1, 30 мкг внутрішньовенно в день 8, 68 мкг внутрішньовенно в день 15, а потім 68 мкг внутрішньовенно один раз на тиждень після цього
Тривалість терапії: до виникнення неприйнятної токсичності або прогресування захворювання

Коментарі:
– Відбір пацієнтів має ґрунтуватися на позитивному тесті на генотипування людського лейкоцитарного антигену A*02:01 (HLA-A*02:01).
—Схвалений FDA США тест для визначення генотипу HLA-A*02:01 наразі недоступний.

Застосування: для лікування HLA-A*02:01-позитивних пацієнтів з неоперабельною або метастатичною увеальною меланомою

Які інші препарати вплинуть на tebentafusp?

Інші препарати можуть впливати на tebentafusp, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та продукти рослинного походження. Повідомте лікаря про всі інші ліки, які ви використовуєте.

Подальша інформація

Пам’ятайте, що зберігайте цей та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не діліться своїми ліками з іншими та використовуйте цей препарат лише за показаннями, призначеними.

Завжди консультуйтеся зі своїм постачальником медичних послуг, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, стосується ваших особистих обставин.