вступ
Якщо у вас є певний вид раку, ваш лікар може запропонувати Trodelvy як варіант лікування для вас.
Trodelvy — це ліки, що відпускаються за рецептом і використовуються дорослими для лікування таких видів раку в певних ситуаціях:
- потрійний негативний рак молочної залози (TNBC)
- уротеліальний рак (рак сечового міхура та рак сечовивідних шляхів)
Trodelvy є біологічним препаратом, що означає, що він зроблений з живих клітин. Активним інгредієнтом Trodelvy є сацитузумаб говітекан-хзій. Активний інгредієнт – це те, що змушує ліки діяти.
Тродельви поставляється у вигляді порошку. Медичний працівник змішає його з рідиною, щоб зробити розчин, який вони дадуть вам у вигляді внутрішньовенної (IV) інфузії. (Це ін’єкція у вену, яку вводять з часом.) Інфузію ви отримаєте в клініці, кабінеті лікаря чи лікарні.
У цій статті описано дозування Trodelvy, а також його силу та спосіб введення препарату. Щоб дізнатися більше про Trodelvy, перегляньте цю докладну статтю.
Примітка: У цій статті розглядаються звичайні дозування Trodelvy, які надаються виробником препарату. Але ваш лікар призначить дозування Trodelvy, яка підходить саме вам.
Яка дозування Троделви?
Цей розділ охоплює загальну інформацію про дозування Trodelvy. Перш ніж почати лікування Trodelvy, ваш лікар обговорить схему дозування, що відповідає вашому стану.
Що таке форма Тродельві?
Тродельви поставляється у вигляді порошку. Медичний працівник підготує Trodelvy для введення шляхом змішування порошку з рідиною для отримання розчину. Вони дадуть вам препарат у вигляді внутрішньовенної (IV) інфузії (ін’єкція у вену, що вводиться з часом).
Яка сила Тродельві?
Trodelvy поставляється в одній силі: 180 міліграмів (мг).
Які звичайні дози Trodelvy?
Дозування Trodelvy залежить від маси тіла. Ваш лікар розрахує вашу дозу, використовуючи вашу вагу в кілограмах (кг).*
Для Trodelvy немає навантажувальної дози. (Навантажувальна доза — це більш висока доза препарату, прийнятого на початку лікування. Більш висока доза може допомогти організму швидше реагувати на деякі препарати.) Але якщо у вас є серйозні побічні ефекти від Trodelvy, ваш лікар може порекомендувати зменшити дозу. Зрештою вони призначать найменшу дозу, яка забезпечує бажаний ефект.
Ваш лікар може також призначити ліки, які слід приймати перед кожною дозою Trodelvy, щоб знизити ризик певних побічних ефектів від Trodelvy.
Інформація нижче описує дози Trodelvy, які зазвичай використовуються або рекомендуються. Ваш лікар визначить найкраще дозування відповідно до ваших потреб.
* Один кілограм дорівнює приблизно 2,2 фунта.
Дозування при уротеліальному раку або раку молочної залози
Рекомендоване дозування Троделві становить 10 мг на кг маси тіла на 1 і 8 день 21-денного циклу лікування. Ваш лікар попросить вас повторювати цей цикл до тих пір, поки препарат буде безпечним і ефективним для вашого стану.
Чи використовується Trodelvy довгостроково?
Так, Trodelvy зазвичай використовується як довгострокове лікування. Якщо ви та ваш лікар визначите, що Trodelvy є безпечним та ефективним для вас, цілком ймовірно, що ви будете використовувати його довгостроково.
Якщо ваш рак погіршується або у вас є серйозні побічні ефекти від цього препарату, ваш лікар може попросити вас припинити лікування Trodelvy.
Коригування дозування
Якщо у вас є певні побічні ефекти від Trodelvy, ваш лікар може зменшити дозу Trodelvy. Вони також можуть сповільнити час інфузії.
Ваш лікар може попросити вас остаточно припинити прийом Trodelvy, якщо ваші побічні ефекти є серйозними або вони тривають після зменшення дози.
Як дається Trodelvy?
Медичний працівник дасть вам Trodelvy як внутрішньовенну інфузію в клініці, кабінеті лікаря чи лікарні. Перед кожною дозою вони можуть дати вам ліки, щоб запобігти певним побічним ефектам від Trodelvy.
Ви отримаєте дозу Trodelvy на 1 і 8 дні 21-денного циклу лікування. Іншими словами, ви отримаєте дозу Trodelvy в один день першого та другого тижнів 3-тижневого циклу. Ви не отримаєте дозу Trodelvy протягом третього тижня циклу.
Час інфузії вашої першої дози, ймовірно, буде довшим, ніж для наступних доз, як описано нижче.
Перший настій Тродельви
Ваша перша інфузія Trodelvy займе приблизно 3 години. Після цього медичний працівник спостерігатиме за вами щонайменше 30 хвилин. Вони спостерігатимуть за ознаками серйозних побічних ефектів від інфузії чи ліків.
Якщо у вас виникають серйозні побічні ефекти під час інфузії, медичний працівник може уповільнити або припинити інфузію.
Тродельви настої після першого
Якщо у вас не буде серйозних побічних ефектів під час першої дози Trodelvy, ви отримаєте наступні інфузії протягом 1-2 годин. Як і у випадку з вашою першою дозою, медичний працівник спостерігатиме за вами принаймні 30 хвилин після цього, щоб побачити, чи є у вас побічні ефекти.
Які фактори можуть вплинути на мою дозу?
Дозування Trodelvy, яке вам призначили, може залежати від кількох факторів. До них належать:
- ваша вага
- як рак, для лікування якого ви використовуєте Trodelvy, реагує на ліки
- побічні ефекти, які можуть виникнути
Що робити, якщо я пропущу дозу?
Важливо, щоб ви дотримувалися призначених для вас інфузій Trodelvy. Якщо ви думаєте, що збираєтеся пропустити прийом, негайно зверніться до свого лікаря, щоб перенести його.
Якщо вам потрібна допомога із запам’ятовуванням зустрічей у Trodelvy, спробуйте позначити свої зустрічі в календарі. Ви також можете завантажити програму нагадування на свій телефон.
Що я повинен запитати у свого лікаря?
У розділах вище описано звичайні дози, надані виробником препарату. Якщо ваш лікар рекомендує вам Trodelvy, вони призначать дозування, яка підходить саме вам.
Поговоріть зі своїм лікарем, якщо у вас є запитання чи сумніви щодо вашої поточної дози.
Ось кілька прикладів питань, які ви можете поставити своєму лікарю:
- Чи слід збільшити мою дозу, якщо Trodelvy не працює на мене достатньо добре?
- Чи слід мені отримувати меншу дозу Trodelvy, якщо у мене проблеми з печінкою?
- Чи зменшить більш повільний час інфузії мій ризик побічних ефектів від Trodelvy?
Щоб отримати корисну інформацію про рак молочної залози, підпишіться на розсилку Healthline про рак молочної залози. Ви також можете знайти поради, підтримку та особисті історії через спільноту раку молочної залози Bezzy.
Запитайте у фармацевта
Q:
Чи потрібно буде змінити мою дозу Trodelvy, якщо у мене підніметься температура?
Анонім
A:
Ваш лікар, швидше за все, скоректує вашу дозу, якщо у вас розвинеться фебрильна нейтропенія під час лікування Trodelvy. При фебрильній нейтропенії у вас підвищується температура до 38,5°C (101,3°F) або вище при дуже низькому рівні нейтрофілів. (Нейтрофіли — це свого роду лейкоцити, які допомагають організму боротися з інфекціями.)
Якщо у вас розвивається цей побічний ефект, вам потрібно буде припинити прийом Trodelvy, доки рівень нейтрофілів не покращиться. Ваш лікар може дати вам ліки, які допоможуть вашому організму виробляти більше лейкоцитів.
Після того, як ваша лихоманка зникне і рівень нейтрофілів покращиться, ваш лікар, швидше за все, попросить вас відновити лікування Trodelvy у меншій дозі.
Ваш лікар додатково зменшить вашу дозу, якщо у вас знову виникне фебрильна нейтропенія. Якщо це станеться втретє, вони, ймовірно, змусять вас назавжди припинити лікування Trodelvy. Ваш лікар може також попросити вас остаточно припинити лікування, якщо у вас розвивається нейтропенія, яка триває понад 3 тижні.
Якщо під час лікування Троделві ви помітили підвищення температури, негайно зверніться до лікаря.
Примітка: Trodelvy містить попередження щодо ризику важкої нейтропенії, а також ризику важкої діареї.
Команда фармацевтів HealthlineВідповіді представляють думки наших медичних експертів. Увесь вміст є суто інформаційним і не повинен вважатися медичною порадою.
Відмова від відповідальності: Healthline докладає всіх зусиль, щоб переконатися, що вся інформація є фактично правильною, вичерпною та актуальною. Однак цю статтю не можна використовувати як заміну знань і досвіду ліцензованого медичного працівника. Ви завжди повинні проконсультуватися зі своїм лікарем або іншим медичним працівником, перш ніж приймати будь-які ліки. Інформація про ліки, що міститься в цьому документі, може бути змінена, і вона не охоплює всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, взаємодію з лікарськими засобами, алергічні реакції чи побічні ефекти. Відсутність попереджень або іншої інформації для даного препарату не означає, що препарат або комбінація препаратів є безпечними, ефективними або прийнятними для всіх пацієнтів або для всіх конкретних застосувань.
Discussion about this post