Коли кохання і РС зустрічаються: поради від тих, хто знає

Коли кохання і РС зустрічаються: поради від тих, хто знає

У закоханості є чим закохатися, і хоча процес побачення з кимось особливим є захоплюючим і п’янким, він також може бути наповнений невизначеністю. Існує багато етапів знайомства з людиною, і іноді шлях до близькості включає в себе пізнання життя з такою хронічною хворобою, як розсіяний склероз (РС).

РС найчастіше діагностується у віці від 20 до 40 років — часто в перші роки знайомства. Для тих, хто живе з хворобою, повсякденне життя може бути важким, а побачення супроводжують свої власні проблеми. Як значущий інший і потенційний довгостроковий партнер, найкраще, що ви можете зробити, це бути відкритим, підтримувати та поінформованим.

Ніхто не знає цього краще, ніж Ден і Дженніфер Дігманн. Разом вони хворіли на РС більше 20 років. Дженніфер поставили діагноз у 1997 році; Ден через два роки. Вони познайомилися на національному заході з РС, виявили взаємне захоплення фентезі-футболом і музикою Брюса Спрінгстіна і закохалися. Вони щасливі у шлюбі більше десяти років. Ось їхні поради щодо знайомства з людиною з РС.


Отже, кіт вийшов із мішка, і ви дізналися, що людина, з якою ви зустрічаєтеся, хвора на розсіяний склероз. Перш за все, ви повинні відчути честь! Той факт, що ця особа розповіла вам про свого загрозливого монстра всередині, означає, що ви досягли нового, довірливого етапу у ваших стосунках. Тепер, що далі?

Якщо ви хочете знати, що ви можете зробити, щоб продовжувати зміцнювати довіру та підтримувати ваші стосунки вперед, ось кілька порад від чоловіка і дружини, які обидва живуть з РС.

Пізно, але не забуто

Не ображайтеся, коли ваше побачення запізнюється. MS часто змушує підготуватися до виходу на вулицю набагато довше, ніж слід.

Даруйте подарунки, а не виклики

Забудьте про сережки, намиста та краватки. Романтичний подарунок для людини з РС має бути таким, що не вимагає великої вправності.

Netflix і chill означають саме це

На відміну від соціального сленгу, знайомство з людиною з РС означає, що ви буквально будете дивитися фільми та відпочивати, оскільки втома є поширеним симптомом РС.

Не п’яний

Якщо ваше побачення спотикається після одного напою, це, ймовірно, не має нічого спільного з тим, що ви легко п’єте. Це РС, яка може викликати проблеми з рівновагою і ходою, а також впливати на те, як люди ходять.

Треба йти

Так само, якщо ваше побачення не зацікавлене в ще одній порції напоїв, це не тому, що розмова нудна. Швидше за все, дзвонить вбиральня, оскільки проблеми з сечовим міхуром поширені при РС.

О 16:30 весело їсти

Не те, щоб вам потрібні знижки на ранню вечерю, але будьте готові почати ніч раніше ввечері. Таке планування допомагає боротися з втомою РС.

Живи зараз

Уникайте довгострокових планів, але якщо це так, залишайтеся гнучкими. MS непередбачуваний і може змінитися протягом декількох хвилин.

Кому потрібні парки розваг?

Перевірте, перш ніж бронювати поїздку, щоб покататися на американських гірках, Scrambler і Tilt-a-Whirl. Люди, які мають запаморочення, пов’язане з РС, вже крутяться самі.

Обережно з пестливими щоками і тривалими поцілунками

Невралгія трійчастого нерва, або хронічний біль уздовж будь-якої щоки, може бути викликана РС і може зробити ваш чарівний дотик більше схожим на палаючий факел.

Іноді вони справді цього просто не відчувають

Триматися за руки — це все-таки любов і романтичність, але коли ваше побачення не хоче цього або здається трохи менш чуйним, швидше за все, його або її руки або чутливі, або просто оніміли через РС.

Це не шлях втечі. Це шлях допомоги.

Не читайте в цьому, коли ваша подруга просить сісти ближче до протипожежних дверей, тому що так вам буде легше вийти. Сидіння, швидше за все, також найближче до туалету.

Пам’ятайте, що ви зустрічаєтеся з людиною, а не з її хворобою

Виявляйте інтерес і допитливість до РС, але зосередьтесь на якостях, які привернули вас до цієї людини в першу чергу.

«Гаряче побачення» — це не завжди добре

Екстремальні температури можуть мати несприятливий вплив на людей, які живуть з РС, тому краще уникати спа-сеансів, пляжних днів або поїздок вниз гірськолижними схилами.

Заблудитися в їхніх очах також не завжди добре

Подвійне зір, біль в очах і сліпота також можуть бути пов’язані з РС.

Не будь героєм

Наприклад, якщо людина, з якою ви зустрічаєтеся, намагається відрізати шматок курки або застібати на блискавку свою куртку через оніміння, пов’язане з РС, сидіть міцно і будьте напоготові, але завжди чекайте, щоб запропонувати допомогу. Мало що так засмучує людину з РС, ніж коли хтось втручається і по суті заважає їй виконати завдання самостійно.

А якщо серйозно: ти теж цікавий!

Не дозволяйте МС бути центром ваших стосунків і розмов. У вас також є цікаві перспективи та досвід.

Це не заразно

Ви не можете захворіти на РС на побаченні, і його або її періодичний свербіж не є через інфекційні помилки чи висип. Раптове розчісування може бути побічним ефектом захворювання.

Друг з пільгами

Такий вислів набуває зовсім іншого значення, чим ближче ваші стосунки наближаються до шлюбу. РС може бути дорогим захворюванням для лікування, і наявність медичної страховки дійсно є перевагою.

Функція переважає моду

Незалежно від того, яка висота каблука є «в моді», туфлі на плоскому ходу – це модно для жінок, які живуть з РС, які намагаються зберегти рівновагу на кожному своєму кроці (показує музику: The Police приблизно 1983 року).

Не жартуйте з приводу обіймів з РС

Серйозно. Це вже не смішно. Google це.

Вставте їх!

Не лякайтеся, якщо вас попросять застрелити людину, з якою ви зустрічаєтеся. Деякі з препаратів, що модифікують захворювання РС, є ін’єкційними препаратами, тому вас можуть покликати допомогти у введенні уколу.

Чесність – це ключ

Поговоріть про будь-які страхи, запитання чи занепокоєння щодо РС. Швидше за все, у вашого побачення вони теж є. Якщо поділитися цими розмовами, з’явиться відчуття, що ви боретеся з цією хворобою як команда. Командна робота змушує мрію працювати, чи не так?

Скажи що?

Задавайте питання, якщо вас цікавить або бентежить щось, що стосується РС. Все це частина того, щоб залишатися чесним.

Слідкуйте за тим, що вони їдять

Докази щодо дієтичних рекомендацій та РС постійно розвиваються. Будьте підтримуючими та гнучкими. Оскільки наука дізнається більше про РС, варіанти лікування та пропозиції щодо харчування також змінюються.

Дихни глибше

Будьте терплячі до себе і до людини, з якою ви зустрічаєтеся. Життя непередбачуване, як і MS. Ви обидва можете пережити злети і падіння… разом.

Зробіть ще один глибокий вдих

Вправи корисні для всіх. Залишайтеся активними, залишайтеся у формі та виконуйте відповідні фізичні вправи. Це може бути весело для вас і для людини, з якою ви зустрічаєтеся, і хіба це не те, що таке побачення?

Доступ до пригод

Пам’ятайте про коливання фізичних здібностей людини, з якою ви зустрічаєтеся, і переконайтеся, що будь-який з ваших планів побачень буде легко доступним для нього. Зателефонуйте заздалегідь, щоб перевірити, чи є п’ятизірковий ресторан повністю доступним для людей з обмеженими можливостями (так, людям на інвалідних візках зараз весело!) або що автостоянка не вимагає довгих прогулянок від вашого автомобіля до вхідних дверей.

Ніхто не ідеальний

Зменшіть людину, з якою ви зустрічаєтеся, трохи розслабившись, якщо він чи вона не на 100 відсотків. І не поспішайте звинувачувати MS. Погані дні трапляються з усіма, незалежно від того, чи живуть вони з хронічною хворобою чи ні.

Просто залишитися

Повірте в красу та зручність виносу та на дорогу. І, якщо вам запропонують, користуйтеся безкоштовними паперовими та пластиковими столовими тарілками в ресторанах, щоб не мити посуд.

Вірте в безкоштовну медицину

Довіртеся цілющій силі сміху. Життя занадто коротке, щоб бути серйозним весь час.

Передбачити своє майбутнє

Увійдіть у відносини, відчуваючи, що з цією людиною може бути майбутнє. Вірте в себе і в людину, з якою зустрічаєтеся, і не приділяйте MS більше уваги чи уваги, ніж вона заслуговує.

Зрештою, ми передбачили наше майбутнє, і ми обоє хворіємо на РС. Ага, а ми щойно відсвяткували 11-ту річницю весілля!


Ден і Дженніфер Дігманн активні в спільноті РС як оратори, письменники та адвокати. Вони регулярно публікують свій відзначений нагородами блог, а також є авторами збірки особистих історій про своє життя разом із розсіяним склерозом, незважаючи на MS до Spite MS.

Дізнатися більше

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss