Гени можуть відігравати певну роль у СРК. Коли СРК виникає у людей з однієї родини, це також може бути наслідком подібного способу життя та загальних факторів ризику.
СРК впливає на о
Дослідження показують, що СРК частіше виникає, якщо у вас є біологічний член родини з СРК, але точна роль генів у розвитку цього захворювання недостатньо вивчена.
Хоча ще необхідні додаткові дослідження СРК, ось що відомо про його генетичний аспект.
Чи може СРК передаватися в родині?
Дослідження показали, що ризик розвитку СРК є
Однак у дослідженнях, присвячених близнюкам, люди частіше хворіли на СРК, якщо це було у батьків, ніж у їхніх власних близнюків. Менше ніж
Мутації одного гена можуть бути відповідальними за деякі випадки СРК, але a
Вчені ще не ідентифікували конкретні гени, які можуть становити ризик розвитку СРК. Один, який, здається, пов’язаний із умовою, це
Огляд дослідження 2020 року показує, що СРК також має епігенетичний аспект. Це означає, що навколишнє середовище та ваша поведінка можуть впливати на гени, які визначають, чи запускається СРК.
Потрібні додаткові дослідження, щоб краще зрозуміти участь конкретних генів у розвитку СРК. Ще одна причина, чому СРК може виникнути в членів однієї родини, полягає в тому, що вони могли вести схожий спосіб життя, а також інші фактори ризику.
IBS не має ліків. У більшості випадків лікування буде зосереджено на зменшенні тяжкості симптомів, які ви відчуваєте. Ці симптоми можуть включати:
- біль у животі
- спазми
- гази і здуття живота
- запор або діарея
- білий слиз в калі
- відчуття, що випорожнення не закінчено
Якщо вам цікаво, ви можете дізнатися більше про СРК та його симптоми.
У якому віці зазвичай з’являється СРК?
Хоча СРК присутній у людей різного віку,
Що викликає СРК?
Тоді як точна причина СРК є
Деякі приклади факторів, які можуть відігравати роль у СРК:
- травматичні або стресові події в ранньому віці
- бактеріальні інфекції в травному тракті
- харчова непереносимість і чутливість
- надмірний ріст бактерій з тонкого кишечника
-
депресія, тривога та розлад соматичних симптомів
- генетика
Чи можна пройти генетичне тестування для діагностики СРК?
IBS в даний час
Щоб визначити, чи є у вас СРК, лікар шукатиме характер симптомів протягом певного часу. Вони можуть діагностувати СРК, якщо ваші симптоми з’явилися принаймні 6 місяців тому або ви відчували симптоми принаймні раз на тиждень протягом останніх 3 місяців.
Окрім фізичного огляду, лікарі зазвичай запитують про вашу сімейну історію хвороби, щоб визначити, чи може інше захворювання спричиняти хворобливі шлунково-кишкові симптоми. Вони також можуть використовувати аналізи крові та калу, щоб виключити інші захворювання.
Щоб підтвердити СРК, ваш лікар може попросити надати додаткову інформацію про те, як ваш біль пов’язаний із випорожненнями, а також частотою та послідовністю випорожнень. Вони також можуть запитати про ваш спосіб життя та продукти, які ви їсте.
Дослідження показують, що генетичний компонент може бути залучений принаймні до деяких випадків СРК.
Спільний спосіб життя та фактори ризику також можуть допомогти пояснити, чому СРК частіше спостерігається у дітей, якщо біологічний батько має СРК.
Додаткові дослідження в майбутньому можуть допомогти лікарям краще зрозуміти роль генів у СРК.
Якщо ви вважаєте, що у вас СРК, повідомте про це свого лікаря, навіть якщо він не є у вашій родині. Наразі не існує ліків від СРК, але лікарі можуть допомогти створити план лікування, щоб ви могли відчути полегшення від неприємних симптомів.
Discussion about this post