Організації та окремі особи, які займаються захистом ВІЛ та СНІДу, відіграють вирішальну роль у допомозі тим, хто проживає в громадах, які не отримують належних послуг. Вони допомагають розширити доступ до медичної та соціальної підтримки, якої потребують ВІЛ-інфіковані.
ВІЛ та СНІД – захворювання, які піддаються лікуванню, але люди з цими діагнозами можуть зіткнутися з багатьма перешкодами. Незадоволені потреби в житлі та роботі можуть посилити наслідки стигматизації та ускладнити доступ до медичного обслуговування та лікування.
Правозахисні організації та окремі особи працюють на місцях, щоб усунути ці бар’єри, зокрема серед спільнот, які недостатньо обслуговуються, як-от спільноти чорношкірих людей та інших кольорових людей, людей ЛГБТКІА+, груп із низьким рівнем доходу та жінок.
Результатом їхньої роботи стало те, що люди отримали більший доступ до необхідної медичної та соціальної підтримки.
Активність та адвокація проти ВІЛ
Активність та адвокація мають довгу історію, починаючи з перших днів епідемії ВІЛ у Сполучених Штатах.
На початку 1980-х років люди, які живуть з ВІЛ та СНІДом, часто були
Сьогодні наукові досягнення зробили ВІЛ та СНІД керованими, але люди з таким діагнозом все ще стикаються з соціальною стигмою та перешкодами для догляду.
А
Окремі правозахисники та організації відіграють вирішальну роль у підвищенні обізнаності щодо ВІЛ та СНІДу та розширенні доступу до лікування для членів громад, які недостатньо обслуговуються.
Ось вибірка деяких людей і груп, які виконують цю важливу роботу.
організації
Багато організацій, які займаються пропагандою ВІЛ та СНІДу, пропонують поєднання інформаційних та освітніх кампаній, запроваджуючи програми для надання підтримки людям з таким діагнозом. У центрі уваги часто знаходиться громада, яка не отримує належного обслуговування, члени якої стикаються із системними перешкодами на шляху до справедливості у сфері охорони здоров’я.
Підвищення обізнаності
Чорний інститут СНІДу
Місія Black AIDS Institute полягає в тому, щоб зупинити СНІД у чорношкірих громадах, зокрема шляхом мобілізації темношкірих людей та установ.
Він зосереджується на розширенні можливостей чорношкірих, справедливості, самовизначенні та доброчесності, водночас прагнучи досягти вимірного впливу на життя темношкірих людей. Інститут проводить низку освітніх та адвокаційних програм, а також медичну клініку в Лос-Анджелесі для чорношкірих, латиноамериканців та інших людей з незахищених громад.
Проект «Свердловина».
Заснований у 2002 році, The Well Project зосереджується на потребах жінок, які живуть з ВІЛ та уразливі до нього. Проект розширює доступ до інформації про ВІЛ, орієнтованої на жінок, з урахуванням культурних особливостей.
Він також заохочує жінок на керівні посади та посади, що займаються пропагандою ВІЛ, і просуває справу досліджень ВІЛ, орієнтованих на жінок.
Розширення доступу до лікування
Фонд боротьби зі СНІДом Сан-Франциско
Фонд боротьби зі СНІДом у Сан-Франциско прагне до справедливого здоров’я для всіх, хто живе з ВІЛ або має ризик заразитися ВІЛ. Він пропонує широкий спектр послуг, включаючи інтегровану підтримку сексуального здоров’я та вживання психоактивних речовин.
Обслуговуючи ВІЛ-інфікованих, ЛГБТК+ людей і тих, хто вживає ін’єкційні наркотики, організація також віддає перевагу кольоровим людям, людям, які переживають бездомність, і людям з психічними потребами, серед інших.
Житлові роботи
Housing Works обслуговує людей з низькими доходами та людей, які залишилися бездомними та постраждали від ВІЛ та СНІДу. Організація стверджує, що «стабільне житло – це охорона здоров’я», і пропонує допоміжні послуги у сферах житла, охорони здоров’я, консультацій щодо харчування та харчування.
Психічне здоров’я та лікування наркозалежності також є частиною його повноважень. Організація працює по всьому Нью-Йорку та має представництва у Вашингтоні, округ Колумбія, та на Гаїті.
NMAC
Справедливість у сфері охорони здоров’я була в центрі уваги NMAC, раніше відомої як Рада зі СНІДу національних меншин, для людей і спільнот кольору, особливо тих, хто живе з ВІЛ і СНІДом і постраждав від них. Його відділ лікування має програми підвищення медичної грамотності серед ВІЛ-інфікованих та хворих на СНІД, щоб вони могли повноцінно брати участь у лікуванні.
NMAC також зосереджується на тих, хто старше 50 років і живе з ВІЛ та СНІДом, з додатковим акцентом на супутніх проблемах психічного здоров’я, таких як посттравматичний стресовий розлад (ПТСР) і вживання психоактивних речовин.
Дамієн Центр
Центр Демієна надає медичні послуги людям з ВІЛ та СНІДом по всій Індіані. Організація пропонує програми фінансової допомоги для незастрахованих або недостатньо застрахованих осіб.
Він також має програми допомоги на житло, харчоблок і молодіжні служби для підтримки тих, хто живе з ВІЛ та СНІДом.
Індивідуальні адвокати
Люди також виконують важливу роботу від імені людей, які живуть з ВІЛ та СНІДом. Їхня роль в обслуговуючих організаціях, мистецтві чи політиці допомагає просувати справу членів громад, які недостатньо забезпечені.
Підвищення обізнаності
Сесілія Чанг
Сесілія Чанг є давнім прихильником поінформованості про ВІЛ та СНІД і рівності ЛГБТК+. Зараз вона працює в Комісії з охорони здоров’я Сан-Франциско та колишнім членом Президентської консультативної ради з ВІЛ та СНІДу.
Чунг є іммігрантом із Гонконгу та працював з організаціями, які просувають здоров’я мешканців островів Азіатсько-Тихоокеанського регіону. Чунг відкрив новий шлях, коли вона очолила Комісію з прав людини Сан-Франциско, оскільки вона була першою людиною, яка відкрито живе з ВІЛ, яка обійняла цю посаду.
Хафрен Куджічагулія Абіф
Хафрен Куджічагулія Абіф — письменник, художник і правозахисник. Абіф був співзасновником Bi+ Georgia, організації, яка прагне побудувати безпечну спільноту для бі+ людей у штаті.
Як письменник, Абіф піднімає голос інших людей, які живуть з ВІЛ. Визнаний активіст, Абіф є відомим оратором і автором.
Розширення доступу до лікування
Кеті Гієрс
Кеті Гієрс займає посаду генерального директора AIDS Alabama. Некомерційна організація має низку ініціатив для підтримки людей з низьким рівнем доходу, які живуть з ВІЛ та СНІДом, включаючи житло та допоміжні послуги. AIDS Alabama також працює над тестуванням на ВІЛ і СНІД та роз’яснювальною діяльністю.
Робота Ієрс із AIDS Alabama почалася в 2001 році, до цього вона була виконавчим директором Mobile AIDS Support Services у Мобілі, штат Алабама.
Гієрс продовжує виступати на захист людей, які живуть з ВІЛ та СНІДом, у південних штатах США, і в 2010 році він був єдиним жителем півдня, який входив до Президентської консультативної ради з питань ВІЛ та СНІДу. Вона була співголовою Комітету ради з диспропорцій.
Як долучитися
Кожен, хто цікавиться пропагандою ВІЛ і СНІДу та активністю, може змінити ситуацію. Ось кілька варіантів:
- Пожертвувати: Організації з захисту інтересів СНІДу зазвичай некомерційні. Ви можете шукати способи дарування на їхніх веб-сайтах. Крім прямих грошових пожертв, деякі можуть мати комісійні магазини, де ви можете пожертвувати товари або влаштувати благодійні заходи, які ви можете відвідати.
- Волонтер: Для активізму зазвичай потрібна влада людей. Багато організацій мають можливість займатися волонтерством на короткостроковій або безперервній основі. Це може включати приділяння вашого часу заходам зі збору коштів, кілька годин роботи в офісі або виконання ролі професійного волонтера, наприклад надання безкоштовних юридичних чи медичних послуг.
- Поширювати Слово: Ви можете підняти авторитет організації, ділячись новинами про її роботу чи події через соціальні мережі. Якщо у вас є корпоративні зв’язки, ви також можете порекомендувати спонсорство або рекламне партнерство.
Ще один спосіб долучитися – просто запитати організацію. Вони можуть сказати вам, де вони найбільше потребують, і як те, що ви пропонуєте, може підійти.
Адвокація та активність мають вирішальне значення для покращення життя людей із ВІЛ-інфікованих та хворих на СНІД. Ви можете взяти участь, приділивши свій час, зробивши пожертву або поширивши інформацію про їхню важливу роботу.
Discussion about this post