Аналіз фактора VIII

Ваш лікар може порекомендувати аналіз фактора VIII, щоб визначити, чи ваш організм виробляє відповідний рівень цього конкретного фактора згортання. Для утворення тромбів вашому організму потрібен фактор VIII.

Кожна кровотеча викликає серію реакцій, відомих як «каскад згортання». Коагуляція є частиною процесу, який ваше тіло використовує, щоб зупинити втрату крові.

Клітини, які називаються тромбоцитами, створюють пробку, яка покриває пошкоджену тканину, а потім певні типи факторів згортання вашого тіла взаємодіють, утворюючи згусток крові. Низький рівень тромбоцитів або будь-який з цих необхідних факторів згортання може запобігти утворенню згустку.

Що стосується тесту

Цей тест зазвичай використовується для визначення причини тривалої або надмірної кровотечі.

Ваш лікар може порекомендувати тест, якщо у вас є сімейний анамнез розладів згортання крові або якщо у вас виникли будь-які з наступних симптомів:

  • аномальна або надмірна кровотеча
  • легкі синці
  • рясні або тривалі менструації
  • часті кровоточивість ясен
  • часті носові кровотечі

Цей тест також можна замовити як частину аналізу факторів згортання, який перевіряє кількість різних типів факторів згортання. Ваш лікар може порекомендувати цей тест, якщо він вважає, що у вас є набуті або спадкові захворювання, які спричиняють розлад кровотечі, наприклад:

  • дефіцит вітаміну К
  • гемофілія
  • хвороба печінки

Цей аналіз також може допомогти визначити, чи є у вас спадковий дефіцит фактора VIII, особливо якщо у вас з дитинства спостерігаються епізоди кровотечі.

Якщо у члена сім’ї є спадковий дефіцит фактора, інші близькі родичі можуть бути обстежені, щоб підтвердити діагноз.

Спадкова недостатність фактора VIII називається гемофілією А.

Цей спадковий стан в основному вражає тільки чоловіків, оскільки він пов’язаний з дефектним геном в Х-хромосомі і успадковується Х-зчепленим рецесивним способом. Це означає, що чоловіки, які мають лише одну Х-хромосому, завжди будуть хворіти на гемофілію А, якщо у них є цей дефектний ген.

Жінки мають дві Х-хромосоми. Отже, якщо жінка має лише одну Х-хромосому з дефектним геном, її організм все ще може створити достатню кількість фактора VIII. Обидві Х-хромосоми повинні мати дефектний ген, щоб жінка мала гемофілію А. Ось чому гемофілія А зустрічається рідко у жінок.

Якщо у вас уже діагностовано дефіцит фактора VIII і ви проходите лікування, ваш лікар може призначити цей тест, щоб визначити ефективність вашого лікування.

Підготовка до тесту

Особливої ​​підготовки до цього тесту не потрібно. Ви повинні повідомити лікаря, якщо ви приймаєте будь-які препарати, що розріджують кров, такі як варфарин (кумадин), еноксапарин (ловенокс) або аспірин.

Залежно від факторів згортання, які можуть бути перевірені за допомогою аналізу фактора VIII, ваш лікар може порадити вам припинити прийом препаратів для розрідження крові перед дослідженням.

Як проводиться тест

Щоб провести тест, медичний працівник бере зразок крові з вашої руки. Спочатку ділянку очищають тампоном зі спиртом.

Потім медичний працівник вводить голку у вену та прикріплює до голки трубку для збору крові. Коли буде зібрано достатню кількість крові, голку виймають і накривають це місце марлевим тампоном.

Потім зразок крові відправляється в лабораторію для аналізу.

Розуміння результатів

Нормальний результат

Нормальний результат для аналізу фактора VIII має становити приблизно 100 відсотків лабораторного референтного значення, але майте на увазі, що те, що вважається нормальним діапазоном, може відрізнятися від одного лабораторного аналізу до іншого. Ваш лікар пояснить особливості ваших результатів.

Ненормальний результат

Якщо у вас аномально низький рівень фактора VIII, це може бути викликано:

  • спадковий дефіцит фактора VIII (гемофілія А)
  • дисеміноване внутрішньосудинне згортання крові (ДВС), захворювання, при якому певні білки, що відповідають за згортання крові, аномально активні

  • наявність інгібітора фактора VIII
  • хвороба фон Віллебранда, розлад, що викликає зниження згортання крові

Якщо у вас аномально високий рівень фактора VIII, це може бути викликано:

  • цукровий діабет

  • вагітність
  • похилий вік
  • запальний стан
  • ожиріння
  • хвороба печінки

Які ризики тесту?

Як і при будь-якому аналізі крові, існує невеликий ризик утворення синців або кровотечі в місці проколу. У рідкісних випадках після забору крові вена може запалюватися і набрякати.

Такий стан відомий як флебіт, і його можна лікувати, прикладаючи теплий компрес кілька разів на день.

Триваюча кровотеча також може бути проблемою, якщо у вас є порушення згортання крові або ви приймаєте препарати, що розріджують кров, такі як варфарин, еноксапарин або аспірин.

Чого очікувати після тесту

Якщо у вас діагностовано дефіцит фактора VIII, ваш лікар призначить замінні концентрати фактора VIII. Необхідна сума буде залежати від:

  • твій вік
  • ваш зріст і вага
  • тяжкості вашої кровотечі
  • місце кровотечі

Щоб запобігти невідкладній кровотечі, ваш лікар навчить вас і вашу сім’ю, коли вам необхідно терміново зробити інфузію фактора VIII. Залежно від тяжкості гемофілії А у людини, після інструкції вона може вводити певну форму фактора VIII вдома.

Якщо ваш рівень фактора VIII занадто високий, у вас, ймовірно, вищий ризик тромбозу, який є утворенням тромбів у ваших кровоносних судинах. У цьому випадку лікар може провести додаткові дослідження або призначити антикоагулянтну терапію.

Прочитайте цю статтю іспанською мовою.

Дізнатися більше

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss