Ваші поширені запитання про множинну мієлому та генетику

Чи є множинна мієлома генетичною?

Дослідники вивчають генетичні зв’язки множинної мієломи. Якщо вони зможуть зрозуміти, як це впливає на людей і основну причину, це допоможе їм краще прогнозувати та лікувати стан.

За даними Patient Empowerment Network, генетичні мутації відіграють певну роль у розвитку множинної мієломи.

Хромосомні транслокації (де частини хромосом замінюються місцями) становлять близько 40 відсотків усіх випадків. Приблизно у 50% випадків хромосома 13 відсутня. Крім того, існує щонайменше 12 різних генетичних підтипів мієломи.

Дослідження, опубліковане в 2014 році, стверджує, що випадки множинної мієломи можна розділити на дві великі групи на основі змін у хромосомах. Ці дві групи включають:

• гіпердиплоїдна група, який характеризується трисомією (де є зайва хромосома)
• негіпердиплоїдна група, який характеризується транслокаціями (де частини хромосом замінюються іншими частинами)

Дослідники також відзначили, що генетичні події або зміни сприяють розвитку раку.

В дослідження, опубліковане у 2020 році, дослідники розглядали різні біомаркери множинної мієломи. Вони виявили, що якщо у вас діагностовано подвійне ураження або статус високого ризику GEP, ви рідше відповісте на традиційні методи лікування множинної мієломи.

Вони зазначили, що майбутні дослідження повинні продовжувати розглядати біомаркери, щоб визначити найкращий курс лікування на основі генетичного складу раку.

Чи може множинна мієлома протікати в сім’ях?

У деяких випадках множинна мієлома може перебігати в сім’ях. Але згідно з Американське ракове товариство (ACS), це не обов’язково справедливо для всіх випадків. Можливо, у вас або у вашої близької людини може розвинутися множинна мієлома, навіть якщо ніхто з вашої родини не має цього захворювання.

Приблизно від 5 до 7 відсотків випадків трапляються у людей з сімейною історією множинної мієломи.

Дослідження починаючи з 2013 року, вказується, що на той час існували записи, які показують понад 100 сімей з кількома членами сімей з множинною мієломою або іншими плазматичними дискразіями. За словами дослідників, кількість підтверджених випадків розвитку цього захворювання в сім’ях змусило багатьох повірити, що воно може перебігати в сім’ях.

Якщо у найближчого члена сім’ї розвинулася множинна мієлома, ви повинні повідомити про це свого лікаря. Якщо ваш лікар усвідомлює потенційний ризик, він може виявити ранні ознаки раку і, можливо, почати лікування раніше.

Хто найбільше схильний до ризику множинної мієломи?

Існує кілька потенційних факторів ризику розвитку множинної мієломи.

Дослідження показують, що множинна мієлома більше ніж вдвічі імовірніше зустрічатися у чорних людей у ​​порівнянні з білими людьми. Одне дослідження від 2020 року, це, ймовірно, є результатом багатофакторної причини, яка може включати а генетична варіація і несправедливості в охороні здоров’я.

Люди, яким при народженні призначені чоловіки, також є трохи вірогідніше ніж у людей, яким при народженні призначали самку для розвитку раку.

Люди, які живуть з іншим ризиком раку або захворювання, також можуть мати більшу ймовірність розвитку множинної мієломи. Наприклад, а сімейна історія о BRCA1 і BRCA2 мутації може підвищити ризик розвитку раку.

Відповідно з САУінші фактори ризику включають ожиріння або наявність інших розладів плазми.

Що викликає множинну мієлому?

Хоча точна причина множинної мієломи залишається невідомою, дослідники визначили потенційні тригери, про які слід знати.

За даними Міжнародного фонду боротьби з мієломою, деякі токсичні хімічні речовини та віруси можуть викликати рак. Деякі з ідентифікованих токсинів включають:

• вихлоп двигуна
• бензол
• палива
• діоксини
• засоби для чищення
• сільськогосподарські хімікати
• розчинники

Вірусні тригери можуть включати:

• гепатит В або С
• ВІЛ
• СНІД
• Вірус обезьяни 40 (SV40), забруднювач у ранній версії вакцини проти поліомієліту
• кілька вірусів герпесу

Чи є множинна мієлома термінальна?

Множина мієлома може бути термінальною. Те, наскільки добре ви реагуєте на лікування, залежить від таких факторів, як вік та загальний стан здоров’я.

Відповідно з САУ5-річна виживаність при множинній мієломі становить:

• локалізована (не поширився): 75 відсотків
• далекий (поширення на інші ділянки тіла): 53 відсотки

Іншими словами, 75 відсотків людей з діагнозом локалізована множинна мієлома все ще живі через 5 років. Ваші шанси на виживання залежать від:

• коли був спійманий рак
• ваше загальне здоров’я
• ваша реакція на лікування
• твій вік

Лікування множинної мієломи може відрізнятися залежно від типу раку, який у вас є. Ви повинні поговорити зі своїм лікарем про найкращі варіанти лікування для вас або вашої близької людини. Варіанти лікування може включати:

• радіація
• хіміотерапія
• ліки
• переливання
• трансплантація стовбурових клітин

Множина мієлома має генетичний зв’язок, що може підвищити ймовірність її виникнення, якщо у вашій родині є історія цього захворювання, і вона діагностується з більшою частотою у людей, яким при народженні призначені чоловіки.

Дослідження також показав, що множинна мієлома має більш ранній початок, більш високу поширеність і вищий рівень смертності у чорних людей порівняно з білими людьми. Ймовірно, це пов’язано з поєднанням факторів, одним із яких може бути несправедливість у сфері охорони здоров’я.

Вплив токсинів або вірусів, таких як ВІЛ, може викликати рак.

Ваші перспективи залежать від того, на якій стадії рак знаходиться на момент початку лікування, вашого загального стану здоров’я та вашої реакції на лікування.

Якщо у вас виникли запитання щодо множинної мієломи або ви вважаєте, що ви чи ваша близька людина ризикуєте захворіти, зверніться до лікаря.