Серповидно-клітинна анемія є генетичним захворюванням, набагато більш поширеним серед темношкірих людей у Сполучених Штатах. Хоча це однаково впливає на всі раси, темношкірі люди можуть зіткнутися з унікальними проблемами через відмінності в системі охорони здоров’я.
Серповидно-клітинна анемія (SCA) є генетичним захворюванням, яке впливає на ваші еритроцити. Хоча SCA може вразити будь-кого, темношкірі люди піддаються більшому ризику цього захворювання.
SCA належить до групи станів, які називаються серповидноклітинною анемією (SCD). Якщо у вас SCD, є мутація в одному з ваших генів — зокрема, в тому, який дає інструкції щодо того, як виробляти білок під назвою гемоглобін.
Гемоглобін є одним із ключових компонентів ваших еритроцитів. Він відповідає за захоплення кисню, який еритроцити доставляють до всіх тканин і органів вашого тіла. Мутація в гемоглобіні робить еритроцити менш ефективними у захопленні та доставці кисню.
Якщо у вас SCA, обидві копії вашого гена гемоглобіну несуть мутацію. Якщо уражена лише одна копія, у вас є менш важкий стан, який називається серповидноклітинною ознакою (SCT).
Ця стаття відповість на поширені запитання про унікальні особливості SCA у темношкірих людей.
Симптоми серповидноклітинної анемії
Симптоми SCA зазвичай починаються в ранньому дитинстві. Вони включають:
- сильна втома або метушливість (у немовлят), викликані анемією
- пожовтіння шкіри (жовтяниця)
- болісний набряк рук і ніг (дактиліт)
- часті інфекції
Чи можуть хворіти на серповидноклітинну анемію лише чорношкірі?
Будь-хто, незалежно від раси чи етнічної приналежності, може успадкувати мутації гемоглобіну, що викликають SCA. Однак SCA частіше зустрічається серед тих, чиї предки походять з:
- на південь від Сахари
- Центральна і Південна Америка
- Південна Азія
- Близький Схід
Наскільки поширена серповидноклітинна анемія серед чорношкірих людей?
У США бл
Немає надійних статистичних даних про те, скільки темношкірих людей уражено SCA за межами Сполучених Штатів. Ми знаємо, що близько 300 000 дітей щороку народжуються з цим захворюванням у всьому світі.
Чому серповидно-клітинна анемія набагато більш поширена серед темношкірих людей?
Чорношкірі люди мають значно вищий ризик мутацій у гені гемоглобіну, що відповідає за SCA. Дослідники вважають, що причина полягає в тому, як цей стан розвивався.
Згодом серповидно-клітинні умови еволюціонували для захисту від малярії, паразитарної інфекції, яка поширюється через укуси комарів. Малярія поширена в Африці на південь від Сахари та в інших частинах світу, де також є висока поширеність серповидно-клітинної інфекції. Наявність SCT, але не SCA, допомагає зменшити тяжкість малярії.
Дізнайтеся більше про зв’язок між серповидно-клітинною хворобою та малярією.
Чи серповидноклітинна анемія по-різному впливає на темношкірих людей?
SCA має однакові симптоми, діагноз, лікування та ускладнення в усіх рас і етнічних груп. Але це не означає, що чорні люди мають такий самий досвід боротьби з цим захворюванням, як білі люди.
Основна причина цих відмінностей не пов’язана з біологією цього стану, а з расових упереджень, які зберігаються в системі охорони здоров’я.
Наприклад:
- Чорношкірі люди з SCA чекають на 25% довше, ніж інші пацієнти невідкладної допомоги, перш ніж отримати допомогу, за словами a
2013 дослідження . - Згідно з оглядом досліджень 2012 року, чорні люди на 22% рідше отримують необхідні знеболюючі, ніж білі люди.
- За словами a., багато темношкірих людей із SCA відчувають стигму
2017 дослідження .
Яка ймовірність передачі серповидноклітинної анемії моїй дитині?
Ви можете передати SCA своїм дітям, навіть якщо жоден із батьків не має симптомів.
| якщо… | Тоді… |
|---|---|
| Обоє батьків мають SCT (без симптомів) | • 1 з 4 шансів, що дитина матиме SCA • Шанс 1 із 2, що дитина матиме ЗКТ |
| Один з батьків має SCA і Один з батьків має ЗКТ |
• 1 із 2 шансів, що дитина матиме SCA • Шанс 1 із 2, що дитина матиме ЗКТ |
| Один з батьків має SCA і Один з батьків не впливає |
• Жодна дитина не матиме SCA • Усі діти матимуть ЗКТ |
| Один з батьків має ЗКТ і Один з батьків не впливає |
• Жодна дитина не матиме SCA • Шанс 1 із 2, що дитина матиме ЗКТ |
Як дізнатися, чи є у мене серповидноклітинна ознака?
Якщо ви підозрюєте, що у вас може бути SCT на основі вашої сімейної історії, a
У Сполучених Штатах це зазвичай рутинна частина
Чи можуть у вас бути симптоми серповидноклітинної ознаки?
Люди з SCT зазвичай не мають жодних симптомів. У дуже
Люди з SCT також частіше відчувають тепловий удар і розпад м’язів під час інтенсивних вправ. Це може вплинути на вас, якщо ви берете участь у змаганнях або командних видах спорту. Але ви можете зменшити ймовірність цих проблем, вживаючи достатню кількість води та запобігаючи перегріванню.
SCA – це стан, який впливає на ваші еритроцити. Це частіше зустрічається у темношкірих людей, що пов’язано з еволюцією захворювання в частинах світу, де є малярія.
У той час як SCA впливає на всі раси та етнічні групи однаково, темношкірі люди можуть зіткнутися з труднощами впоратися з цим станом через расову нерівність у системі охорони здоров’я.
Discussion about this post