ВІЛ – це вірус, який пошкоджує імунну систему. З 1980-х років стигма ВІЛ призвела до посилення упереджень і дискримінації до людей, які живуть з цим захворюванням.
Навіть через десятиліття шкідливі міфи навколо ВІЛ продовжують створювати стигми, які можуть вплинути на всі аспекти життя людей, які живуть з ВІЛ. Освіта фактів і статистичних даних про ВІЛ є одним із найважливіших способів боротьби з помилковими уявленнями.
У цій статті ми розглянемо негативний вплив, який може мати стигма ВІЛ, а також те, що ми можемо зробити, щоб змінити розмову та захистити людей навколо нас, які живуть з ВІЛ.
Попередження про вміст
У цій статті наведено описи стигм і статистичних даних, пов’язаних з ВІЛ, які деякі читачі можуть стурбувати. Ми включили їх, щоб надати історичний контекст по темі, але запрошуємо читачів пропустити цю інформацію, якщо потрібно.
Які стигми навколо ВІЛ?
Стигма — це негативне ставлення чи упередження до людей із відмінною характеристикою, як-от стан фізичного чи психічного здоров’я. Стигми можуть бути самонав’язаними, індивідуальними або інституційними і часто призводять до дискримінації людей з цією особливою характеристикою.
Стигма проти людей, які живуть з ВІЛ, почалася в 1980-х роках, коли вірус спочатку призвів до епідемії ВІЛ та СНІДу в Сполучених Штатах. Дезінформація про ВІЛ призвела до поширених уявлень про людей, які живуть із цим захворюванням, багато з яких не мають наукової основи, але використовувалися для стигми та дискримінації.
У 2008 році було створено Індекс стигми людей, які живуть з ВІЛ (ЛЖВ), щоб зібрати докази впливу стигми та дискримінації на людей, які живуть з ВІЛ. Понад 100 000 людей у 100 країнах, які живуть з ВІЛ, надали дані до Індексу стигми ЛЖВ.
Незважаючи на те, що з 1980-х років ми пройшли довгий шлях у своїх знаннях про ВІЛ та СНІД, помилкові переконання все ще сприяють стигме, пов’язаному з ВІЛ. Нижче ми пояснюємо деякі з найбільш поширених помилок, які сприяють дискримінації мільйонів людей у всьому світі, які живуть з ВІЛ.
ВІЛ не є таким великим занепокоєнням, як колись
Діагностика та лікування ВІЛ значно покращилися з 1980-х років. Однак ВІЛ все ще вражає мільйони людей у всьому світі. Насправді, згідно з
ВІЛ вражає лише певні групи людей
Хоча певні групи людей мають більший шанс заразитися ВІЛ, вірус може передаватися будь-кому, незалежно від їхньої статі, етнічної чи статевої приналежності. ВІЛ також може передаватися поза статевим контактом, наприклад, через спільні голки або наркотичну апаратуру, або від матері до дитини.
ВІЛ легко передається через дотик
ВІЛ-інфекція може передаватися лише наступними шляхами:
- кров
- сперми
- передсемінна рідина
- ректальні рідини
- вагінальні рідини
- грудне молоко
The
ВІЛ – це «смертний вирок»
Варіанти лікування ВІЛ продовжували вдосконалюватися з моменту введення в 1987 році першого схваленого FDA препарату від ВІЛ, азидотимідину. З того часу розробка нових антиретровірусних препаратів різко збільшила тривалість життя людей, які живуть з ВІЛ.
Як ці стигми впливають на людей з ВІЛ?
Стигми можуть мати багато різних форм. Люди, які живуть з ВІЛ, можуть зазнати стигматизації, яку не тільки переживають, але й усвідомлюють або навіть очікують. Стигма та дискримінація щодо ВІЛ також можуть бути самонав’язаними, індивідуальними, структурними чи інституційними.
Стигма ВІЛ може негативно вплинути на фізичне здоров’я, поведінку в галузі охорони здоров’я та міжособистісні стосунки людей, які живуть з ВІЛ, і може вплинути на багато аспектів життя, наприклад:
- Працевлаштування. Підвищені потреби в медичних послугах для людей, які живуть з ВІЛ, наприклад, потреба відпочити на прийом до лікаря, може поставити під загрозу працевлаштування. У деяких випадках упередження та дискримінація також можуть існувати на робочому місці.
- Житло. Відсутність роботи через дискримінацію може ускладнити пошук належного житла, як і дискримінація з боку власників землі. Люди, які живуть з ВІЛ, також можуть відчувати упередження або дискримінацію з боку людей, з якими вони живуть, або їхніх сусідів.
- Охорона здоров’я. Почуття сорому через стигму ВІЛ може перешкодити людям, які живуть з ВІЛ, отримати необхідне лікування. Крім того, коли медичні працівники не ознайомлені з фактами про ВІЛ, це може створити більше стигми.
- Відносини. Соціальна стигма щодо людей, які живуть з ВІЛ, може призвести до пліток, неприйняття, знущань, а в деяких випадках навіть до насильства. Шкідливі міфи про ВІЛ також можуть зробити інтимність важкою темою для людей, які живуть з ВІЛ.
Індивідуальна та інституційна стигма також може мати величезний негативний вплив на психічне здоров’я людей, які живуть з ВІЛ. Стигми можуть впливати на багато аспектів психічного здоров’я, включаючи:
- самооцінка
- рівень депресії та тривожності
- поведінка уникання та звинувачення
- дотримання лікарських засобів
- соціальна підтримка
- довіра лікаря
Факти та статистика про ВІЛ
Навчання себе та інших фактів і статистичних даних про ВІЛ є одним із найважливіших кроків у боротьбі зі стигмою ВІЛ, тому ось що вам потрібно знати про ВІЛ.
За даними за 2018 р
Хоча ВІЛ вражає людей у всьому світі, на Африку на південь від Сахари припадає приблизно 61 відсоток усіх нових випадків ВІЛ. Крім того, люди в таких регіонах також значно страждають від ВІЛ та СНІДу:
- Азії та Тихого океану
- Латинської Америки та Карибського басейну
- Східна Європа
- Центральна Азія
Зокрема, у Сполучених Штатах велика кількість випадків ВІЛ-інфекції виявлена в мегаполісах із більшим населенням, причому на Півдні є найбільша кількість людей, які живуть з ВІЛ.
Хоча ВІЛ може вражати будь-кого, незалежно від статі чи статевої приналежності, він непропорційно впливає на дві конкретні групи людей у Сполучених Штатах:
- люди, які вступають у статеві контакти між чоловіками
- чорношкірі та латиноамериканці
Існує кілька факторів, які можуть пояснити більшу поширеність ВІЛ серед історично маргіналізованих спільнот. Вони можуть включати:
-
Соціально-економічні фактори. Певні соціально-економічні фактори можуть посилити перешкоди для профілактики та медичного обслуговування, що може значно збільшити поширеність ВІЛ. Ці фактори включають:
- расова дискримінація
- бідність
- відсутність доступу до медичної допомоги
- вищі показники ув’язнення
- Страх стигми. Страх бути чесним з друзями, коханими та медичними працівниками щодо пов’язаної з наркотиками або сексуальної поведінки через стигму, яку вони несуть, може перешкодити навчанню, профілактиці та лікуванню.
- Вища поширеність ІПСШ. Показники загальної поширеності ІПСШ вищі серед кольорових людей, і наявність ІПСШ збільшує ймовірність зараження ВІЛ.
The
Чорношкірі становили 42,2 відсотка випадків ВІЛ у 2018 році в Сполучених Штатах, за ними 27 відсотків латиноамериканців і 25,2 відсотка білих. Особи азіатів, американських індіанців, корінних жителів Аляски, корінних гавайців, тихоокеанських островів та інших етнічних груп склали решту 5,6 відсотка нових випадків.
Як я можу взяти участь?
Ми всі можемо взяти участь у протистоянні стигмі та дискримінації, з якими стикаються люди, які живуть з ВІЛ, змінюючи уявлення про ВІЛ ми та іншими. Якщо ви шукаєте способи зменшити стигму щодо ВІЛ для себе чи оточуючих вас людей, ось кілька порад, які допоможуть вам почати.
Виховуйте себе та інших
Приділіть деякий час, щоб ознайомитися з фактами та статистикою про ВІЛ, а не покладатися на застарілу інформацію про те, що таке ВІЛ і хто від нього страждає. Знайдіть досвід людей, які живуть з ВІЛ, щоб дізнатися більше про те, як їх можна підтримати, як окремо, так і в їхніх громадах.
Подумайте про використання більш уважної мови
Говорячи про ВІЛ, пам’ятайте про свою мову та вибирайте слова, які можуть допомогти зменшити стигму, що оточує людей з ВІЛ. Замість використання таких слів, як «ВІЛ-інфікований», «небезпечний» і «високий ризик», які можуть викликати негативні асоціації, намагайтеся використовувати нейтральну або інклюзивну мову, наприклад, «люди, які живуть з ВІЛ».
Встаньте проти дискримінації
Стигма та дискримінація можуть мати значний вплив на життєвий досвід людей, які живуть з ВІЛ, тому важливо, щоб ми всі виступали проти цього, коли бачимо це. Вставання може виглядати як активне висловлювання, коли хтось говорить щось шкідливе або повідомляє про дискримінацію відповідним людям.
Приєднуйтесь до ВІЛ-організацій
Національні та громадські ВІЛ-організації відіграють важливу роль у подоланні стигми, надаючи освіту щодо фактів та статистичних даних щодо ВІЛ. Волонтерство, пожертвування та інформування цих організацій сприяє постійній адвокації людей у всьому світі, які живуть з ВІЛ.
Суть
Стигми ВІЛ, особливо ті, що ґрунтуються на шкідливих міфах, можуть мати глибокий негативний вплив на людей, які живуть з ВІЛ. Часто стигма ВІЛ може призвести до упереджень і дискримінації в багатьох сферах життя, включаючи охорону здоров’я, працевлаштування, житло, стосунки тощо.
Усі ми несемо відповідальність за розвіювання шкідливих міфів, пов’язаних з ВІЛ, і захищати людей, на яких вони можуть вплинути. Навчання себе та людей навколо вас щодо фактів, пов’язаних з ВІЛ, є чудовим місцем для початку.
Discussion about this post