Коарктація аорти

Що таке коарктація аорти?

Коарктація аорти (КоА) – це вроджена аномалія аорти. Стан також відомий як коарктація аорти. Будь -яка назва вказує на звуження аорти.

Аорта – найбільша артерія у вашому тілі. Він має діаметр приблизно розміру садового шланга. Аорта виходить з лівого шлуночка серця і проходить через середину вашого тіла, через грудну клітку і в область живота. Потім він розгалужується, щоб доставити свіжу кисневу кров до нижніх кінцівок. Звуження або звуження цієї важливої ​​артерії може призвести до зменшення надходження кисню.

Звужена частина аорти зазвичай знаходиться біля вершини серця, де аорта виходить з серця. Він діє як перелом у шлангу. Коли ваше серце намагається перекачувати в організм кров, багату киснем, кров не може пройти через злам. Це викликає високий кров’яний тиск у верхніх частинах вашого тіла і зменшує приплив крові до нижніх частин вашого тіла.

Як правило, лікар діагностує та оперативно лікує КоА незабаром після народження. Діти з КоА зазвичай ростуть, щоб вести нормальний, здоровий спосіб життя. Однак, якщо ваша дитина не лікується до досягнення ними старшого віку, ваша дитина знаходиться під загрозою високого кров’яного тиску та проблем із серцем. Можливо, їм знадобиться ретельне медичне спостереження.

Неліковані випадки CoA зазвичай закінчуються летальним результатом, і люди у віці від 30 до 40 років помирають від серцевих захворювань або ускладнень хронічного високого кров’яного тиску.

Які симптоми коарктації аорти?

Симптоми у новонароджених

Симптоми у новонароджених варіюються в залежності від тяжкості звуження аорти. За даними KidsHealth, більшість новонароджених з КоА не мають симптомів. Решта можуть мати проблеми з диханням та годуванням. Іншими симптомами є пітливість, високий кров’яний тиск і застійна серцева недостатність.

Симптоми у дітей старшого віку та дорослих

У легких випадках діти можуть не проявляти жодних симптомів до кінця життя. Коли симптоми починають проявлятися, вони можуть включати:

  • холодні руки і ноги
  • носова кровотеча
  • біль у грудях
  • головні болі
  • задишка
  • гіпертонія
  • запаморочення
  • непритомність

Що викликає коарктацію аорти?

КоА є одним з кількох поширених типів вроджених вад серця. КоА може виникнути окремо. Це також може виникнути при інших відхиленнях у роботі серця. КоА зустрічається частіше у хлопчиків, ніж у дівчаток. Це також відбувається з іншими вродженими вадами серця, такими як комплекс Шона і синдром Ді Джорджа. КоА починається під час внутрішньоутробного розвитку, але лікарі не повністю розуміють його причини.

Раніше лікарі вважали, що КоА зустрічається частіше у білих людей, ніж у інших рас. Однак більше останні дослідження припускає, що відмінності у поширеності CoA можуть бути обумовлені різними показниками виявлення. Дослідження показують, що всі раси однаково ймовірно народжуються з дефектом.

На щастя, ймовірність народження вашої дитини з CoA досить низька. KidsHealth стверджує, що КоА вражає лише близько 8 відсотків усіх дітей, народжених з вадами серця. Відповідно до Центри з контролю захворювань, близько 4 із 10 000 новонароджених мають CoA.

Як діагностується коарктація аорти?

Перший огляд новонародженого зазвичай виявляє CoA. Лікар вашої дитини може виявити різницю артеріального тиску між верхніми та нижніми кінцівками дитини. Або вони можуть почути характерні звуки дефекту, слухаючи серце вашої дитини.

Якщо лікар вашої дитини підозрює CoA, він може призначити додаткові обстеження, такі як ехокардіограма, МРТ або катетеризація серця (аортографія), щоб отримати більш точний діагноз.

Які варіанти лікування коарктації аорти?

Поширеними методами лікування КоА після народження є балонна ангіопластика або операція.

Балонна ангіопластика передбачає введення катетера всередині звуженої артерії, а потім надування балона всередині артерії для її розширення.

Хірургічне лікування може включати видалення та заміну «обтиснутої» частини аорти. Хірург вашої дитини може замість цього обійти звуження за допомогою трансплантата або створити пластир над звуженою частиною, щоб збільшити його.

Дорослі, які проходили лікування в дитинстві, можуть потребувати додаткової операції пізніше в житті для лікування будь -якого повторення КоА. Можливо, знадобиться додатковий ремонт слабкої ділянки стінки аорти. Якщо CoA не лікувати, люди з CoA зазвичай помирають у віці 30-40 років від серцевої недостатності, розриву аорти, інсульту чи інших станів.

Яка довгострокова перспектива?

Хронічний високий кров’яний тиск, пов’язаний з КоА, збільшує ризик:

  • ураження серця
  • аневризма
  • удар
  • передчасне захворювання коронарних артерій

Хронічний високий кров’яний тиск також може призвести до:

  • ниркова недостатність
  • печінкова недостатність
  • втрата зору через ретинопатію

Людям з КоА може знадобитися прийом таких препаратів, як інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) та бета-адреноблокатори для контролю високого кров’яного тиску.

Якщо у вас є CoA, вам слід вести здоровий спосіб життя, виконуючи наступні дії:

  • Виконуйте помірні щоденні аеробні вправи. Це корисно для підтримки здорової ваги та здоров’я серцево -судинної системи. Це також допомагає контролювати артеріальний тиск.
  • Уникайте важких фізичних вправ, таких як важка атлетика, тому що це створює додатковий стрес для вашого серця.
  • Мінімізуйте споживання солі та жиру.
  • Ніколи не куріть тютюнові вироби.

Дізнатися більше

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss