ALS має тенденцію розвиватися в середньому віці, хоча є деякі фактори, які можуть підвищити ризик раннього початку.
Бічний аміотрофічний склероз (БАС) — це рідкісне дегенеративне захворювання, яке вражає рухові нейрони.
Цю хворобу іноді називають хворобою Лу Геріга, названу на честь Лу Геріга, гравця з першої бази команди «Нью-Йорк Янкіз», у якого в 1939 році розвинувся цей стан. У свої 36 років Лу Геріг був майже на два десятиліття молодшим за більшість людей, у яких вперше діагностували БАС.
Хоча медичні працівники сьогодні знають про БАС більше, ніж ті, хто був у 1939 році, ще багато чому потрібно навчитися. Ми не знаємо, що викликає БАС
У якому віці зазвичай проявляється БАС?
БАС може виникнути будь-коли, але більшості людей діагностують у віці від 40 до 70 років. Середній вік на момент встановлення діагнозу – 55 років.
Як правило, у людей із сімейним АЛС (АЛС, який протікає в їхніх сім’ях) симптоми АЛС з’являються раніше, ніж у людей із спорадичним АЛС. Сімейний БАС часто діагностують, коли людям за 40 або 50 років.
Спорадичний БАС часто діагностується у людей у віці 50-60 років. Спорадичний АЛС – це АЛС, який розвивається в людини, у сім’ї якої немає АЛС. Близько 90% усіх людей з АЛС мають спорадичний АЛС.
ALS частіше зустрічається у чоловіків, ніж у жінок, але це стосується лише молодих людей. Після менопаузи ризик БАС стає приблизно рівним.
| Середній вік для діагностики БАС | Середній вік сімейних діагнозів БАС | Середній вік спорадичних діагнозів БАС |
| 55 | Кінець 40-х – початок 50-х років | Кінець 50-х – початок 60-х років |
Чи можна зупинити АЛС на ранній стадії?
Немає методів лікування, які можуть зупинити, повернути або вилікувати БАС. Наразі доступні методи лікування можуть лише допомогти впоратися із симптомами та покращити якість життя. ALS є прогресуючим і смертельним.
Лікування та підтримуючий догляд можуть уповільнити занепад і полегшити хворобливі симптоми. Команди медиків можуть скласти індивідуальний план для надання послуг, таких як спеціальне обладнання, логопедична та трудова терапія, планування харчування, психічне здоров’я тощо, щоб допомогти людям із АЛС та їхнім близьким.
Які мої шанси захворіти на БАС?
Приблизно від 5% до 10% усіх ALS є спадковими. Це називається сімейним БАС. У цих сім’ях ALS передається через певні гени. Дослідники ідентифікували більше дюжини цих успадкованих генних мутацій, які можуть викликати БАС.
Немає відомої причини або способу передбачити інші випадки АЛС. Навіть якщо у вашої сім’ї є спорадичний БАС, ваші шанси захворіти на БАС дуже низькі. Однак існує кілька відомих факторів ризику розвитку БАС. До них належать:
- стать: Чоловікам частіше діагностують БАС, ніж жінкам, коли вони молоді, але ця різниця вирівнюється з віком.
-
Етнічна приналежність: Незважаючи на те, що БАС може розвинутися у людей будь-якого етнічного походження, найчастіше він зустрічається серед людей з a
Європейська спадщина . - Військова служба: Деякі дослідження показують, що ветерани мають вищий ризик розвитку БАС, ніж загальне населення. Точні причини цього невідомі. Це може бути наслідком впливу факторів навколишнього середовища, таких як токсини та пестициди.
Де зазвичай починаються симптоми БАС?
ALS – це дегенеративний стан, який спричиняє загибель моторних нейронів. Коли ваші рухові нейрони гинуть, ваш мозок відчуває труднощі з передаванням сигналів м’язам. Зрештою, це призводить до повної втрати м’язового контролю та виснаження м’язів.
Ранні ознаки та симптоми більш незначні та включають:
- жорсткі м’язи
- м’язові судоми
- м’язові посмикування в руках, плечах, ногах або язиці
-
м’язова слабкість в руках, ногах, шиї або грудях
- невиразна мова
- утруднене ковтання
- утруднене жування
Беріть участь у клінічних дослідженнях БАС
Тривають дослідження, щоб знайти кращі методи лікування БАС. Ви можете поговорити зі своїм лікарем, якщо хочете взяти участь у клінічних випробуваннях, щоб допомогти знайти способи уповільнити, повернути або навіть вилікувати БАС. Вони можуть повідомити вам, чи вважають вони участь безпечною для вас.
Якщо вони погодяться, ви можете розпочати, відвідавши сайт клінічного центру Національного інституту здоров’я (NIH). NIH проводить випробування лікування неврологічних захворювань, таких як БАС. На їхньому сайті ви знайдете безліч ресурсів і інструмент пошуку, який дозволить вам шукати майбутні випробування ALS.
Незважаючи на те, що БАС може розвинутися в будь-який час, більшості людей діагностують після 40 років. Середній вік діагностики становить 55 років.
БАС іноді протікає в сім’ях, але це становить лише приблизно від 5% до 10% усіх випадків БАС, діагностованих у Сполучених Штатах. Більшість людей з БАС мають те, що називається спорадичним БАС. Це означає, що причина невідома.
Хоча деякі фактори, такі як служба в армії та стать, можуть дещо збільшити ризик, неможливо передбачити спорадичний БАС.
Наразі не існує ліків від БАС. Лікування може допомогти полегшити симптоми, але воно не може зупинити або зупинити прогресування БАС.
Discussion about this post