Остеосаркома проти саркоми Юінга: подібності та відмінності

Огляд остеосаркоми та саркоми Юінга

І остеосаркома, і саркома Юінга є раком кісток, який вражає переважно дітей, підлітків і молодих людей. Остеосаркома частіше зустрічається у підлітків і молодих людей. Саркома Юінга частіше зустрічається у дітей і підлітків.

Пухлини остеосаркоми ростуть уздовж краю довгих кісток і найчастіше зустрічаються в довгих кістках коліна та в кістках плеча. Інші локалізації остеосаркоми включають таз, плече та череп.

Пухлини Юінга розвиваються в кісткових тканинах і мають характерні круглі сині клітини. Їх можна виявити в будь-якій кістці, але найчастіше в області тазу, стегон, ребер і плеча.

Симптоми остеосаркоми та саркоми Юінга

Існує кілька спільних симптомів остеосаркоми та саркоми Юінга. До них відносяться біль у кістках, скутість і набряк навколо місця пухлини.

Деякі симптоми відрізняють ці види раку один від одного. Ви можете побачити порівняння в таблиці нижче.

Причини та фактори ризику остеосаркоми та саркоми Юінга

Остеосаркома та саркома Юінга мають деякі збігаються фактори ризику. Основними спільними факторами ризику є вік і стать. Обидві пухлини дещо частіше зустрічаються у хлопчиків, і обидві пухлини рідко зустрічаються в дорослому віці, хоча ризик розвитку остеосаркоми знову зростає для людей старше 60 років.

Етнічна приналежність є фактором ризику, який відрізняє ці види раку. Чорношкірі та латиноамериканські діти мають вищий ризик остеосаркоми, а білі діти мають вищий ризик саркома Юінга.

Остеосаркома має деякі додаткові фактори ризику, зокрема:

• Висота: Діти, які вважаються високими для свого віку, піддаються більшому ризику.
• Попереднє опромінення: Існує зв’язок між попередньою променевою терапією кісток і вищим ризиком розвитку остеосаркоми.
• Неракові захворювання кісток: Деякі захворювання кісток підвищують ризик розвитку остеосаркоми.
• Спадкові ракові синдроми: Деякі рідкісні успадковані ракові синдроми підвищують ризик остеосаркоми.

Діагностика остеосаркоми проти саркоми Юінга

Існує безліч тестів, які можуть підтвердити діагноз остеосаркоми або саркоми Юінга. Такі фактори, як різниця в симптомах, можуть допомогти лікарям визначити, який тип раку кісток у людини, але візуалізація та біопсія є найкращим способом відрізнити ці види раку під час діагностики.

МРТ – одне з найважливіших обстежень. МРТ може створювати зображення, які показують відмінності в локалізації пухлини, що дозволяє відрізнити остеосаркому від саркоми Юінга.

Біопсія дозволяє побачити різницю в ракових клітинах і остаточно поставити діагноз.

Додаткові тести, які вам можуть бути призначені під час діагностики, включають:

• фізичний огляд
• аналіз крові
• рентгенівські промені
• КТ
• сканування кісток
• ПЕТ сканування

Лікування остеосаркоми та саркоми Юінга

Лікування остеосаркоми та саркоми Юінга залежить від кількох факторів, зокрема:

• стадія і ступінь пухлини
• розташування пухлини
• вік людини
• загальний стан здоров’я людини

Першим лікуванням остеосаркоми зазвичай є операція з видалення пухлини. Лікарі намагатимуться видалити пухлину, зберігаючи уражену кінцівку, якщо це можливо. Однак іноді також необхідно видалення кінцівки.

Хіміотерапія також є важливою частиною лікування остеосаркоми. Це може допомогти вбити ракові клітини, що залишилися після хірургічного лікування.

Хірургічне втручання також може бути зроблено для видалення пухлин Юінга, але зазвичай це не перший крок. Часто лікування саркоми Юінга починається з хіміотерапії. Це можна зробити під час підготовки до операції або замість операції. Поєднання хіміотерапії та променевої терапії може відбутися після операції.

Прогноз для людей з остеосаркомою та саркомою Юінга

Перспективи для остеосаркома і Саркома Юінга схожі. Відносні показники виживаності для обох видів раку залежать від таких факторів, як стадія на момент діагностики та відповідь на лікування.

Показники виживаності в таблиці нижче наведені з База даних SEERякий підтримується Національним інститутом раку.

Відносний рівень виживаності дає вам уявлення про те, скільки може прожити людина з певним захворюванням після встановлення діагнозу порівняно з тим, хто не має цього захворювання. Наприклад, 5-річна відносна виживаність у 63% означає, що ймовірність того, що хтось із таким захворюванням проживе 5 років, на 63% вища, ніж хтось без цього захворювання.

Важливо знати, що ці цифри базуються на даних, зібраних між 2012 і 2018 роками. За останні кілька років відбулися покращення в лікуванні раку. Цілком імовірно, що поточні показники виживання вищі. Крім того, прогнози можуть бути дуже індивідуальними та базуватися на різноманітних факторах.

Остеосаркома і саркома Юінга є схожими пухлинами. Обидва види раку частіше зустрічаються у дітей, підлітків і молодих людей. Однак є деякі ключові відмінності.

Остеосаркоми ростуть на зовнішній стороні кісток, тоді як саркоми Юінга ростуть на кісткових тканинах. Остеосаркоми найчастіше зустрічаються навколо коліна. Іноді їх можна виявити в області плеча, плеча, тазу та черепа, тоді як саркому Юінга найчастіше виявляють у тазі, стегнах, ребрах і плечі.

Обидва види раку викликають біль у кістках як основний симптом, але саркома Юінга, швидше за все, також викликає такі симптоми, як втома, лихоманка та втрата ваги.

Показники виживаності для обох видів раку однакові. Люди, у яких рак виявлено на ранніх стадіях, мають найкращі перспективи.