Правдиві історії: життя з ВІЛ

У США понад 1,2 мільйона людей живуть з ВІЛ.

Незважаючи на те, що протягом останнього десятиліття кількість нових діагнозів ВІЛ неухильно знижується, це залишається важливою темою для розмови, особливо враховуючи той факт, що близько 14 відсотків ВІЛ-інфікованих не знають, що вони його мають.

Це історії трьох людей, які використовують свій досвід життя з ВІЛ, щоб спонукати людей пройти тестування, поділитися своїми історіями або дізнатися, які варіанти для них найкращі.

Челсі Вайт

«Коли я зайшла в кімнату, перше, що я помітила, це те, що ці люди не були схожі на мене», — каже Челсі Вайт, згадуючи своє перше групове заняття з іншими ВІЛ-позитивними людьми.

Дізнайтеся факти про ВІЛ та СНІД »

Челсі, 30-річна менеджерка молодіжної програми з Північної Кароліни, виявила позитивний результат тесту на ВІЛ, коли їй було 20 років і вона навчалася на старших курсах коледжу. Після того, як Челсі та її хлопець перебували в моногамних стосунках у старшій школі та коледжі та кілька разів давали негативний результат протягом стосунків, тести обох дали позитивний результат.

На цьому новини не закінчилися: Челсі теж була вагітна. «Лікар сказав мені, що він вважає це хибним позитивним результатом і не хвилюйтеся». Коли дитина народилася, Челсі знову пройшла тестування. Вона була позитивною, а дитина – негативною.

Як виявилося, її хлопець заразився ВІЛ під час статевого контакту з іншою людиною. Потім він передав його Челсі.

Це було 10 років тому. Сьогодні Челсі одружена з ВІЛ-позитивним чоловіком, якого вона зустріла після того, як їй поставили діагноз, і вони мають двох спільних дітей — обидва ВІЛ-негативні.

Завдяки тому, що Челсі дізналася про це в такому юному віці та почувалася самотньою, вона зараз проводить програму для підлітків з ВІЛ та СНІДу. Щотижня вона спілкується з ВІЛ-позитивними підлітками та підлітками за 20 з чимось, консультуючи їх щодо їхніх варіантів, як медичних, так і особистих — ті самі важкі рішення, які їй довелося приймати.

Сама Челсі наразі не приймає жодних ліків для лікування свого ВІЛ. «Кожного разу я приймала ліки, коли була вагітна, але просто відчувала, що не готова до такої поступливості, як мала б бути», — каже вона. «Однак за останні кілька місяців я вирішив, що настав час почати розглядати варіанти лікування».

Микола Сніжний

52-річний Ніколас Сноу все своє доросле життя регулярно проходив тести на ВІЛ і завжди використовував бар’єрні методи. Потім, одного разу, він «промахнувся» у своїх сексуальних практиках.

Через кілька тижнів у Ніколаса почалися серйозні симптоми, схожі на грип, що є типовою ознакою раннього зараження ВІЛ. Через п’ять місяців йому поставили діагноз: ВІЛ.

На момент встановлення діагнозу Ніколас, журналіст, жив у Таїланді. Відтоді він повернувся до Сполучених Штатів і живе в Палм-Спрінгс, Каліфорнія. Зараз він відвідує Desert AIDS Project, медичну клініку, яка повністю присвячена лікуванню та лікуванню ВІЛ.

Ніколас згадує поширену проблему, коли мова заходить про передачу ВІЛ: «Люди кажуть, що не вживають наркотиків і не хворіють, але дуже багато людей, які мають ВІЛ, не знають, що у них є», — каже він.

Тому Микола закликає регулярно проходити тестування. «Є два способи дізнатися, що в людини ВІЛ: вона проходить тестування або захворіє», — каже він.

Микола приймає ліки щодня — по одній таблетці раз на день. І це працює. «Протягом 2 місяців після початку прийому ліків моє вірусне навантаження стало неможливо визначити».

Ніколас добре харчується та часто займається спортом, і, окрім проблеми з рівнем холестерину (поширений побічний ефект ліків від ВІЛ), у нього чудове здоров’я.

Дуже відкрито розповідаючи про свій діагноз, Ніколас написав і продюсував музичне відео, яке, як він сподівається, спонукає людей регулярно проходити тести.

Він також веде онлайн-радіошоу, в якому обговорюється, серед іншого, життя з ВІЛ. «Я живу своєю правдою відкрито й чесно», — каже він. «Я не витрачаю ні часу, ні сил, приховуючи цю частину своєї реальності».

Джош Роббінс

«Я все ще Джош. Так, я живу з ВІЛ, але я все та ж людина». Саме це усвідомлення спонукало Джоша Роббінса, 37-річного агента з талантів із Нешвілла, штат Теннессі, повідомити родині про свій діагноз протягом 24 годин після того, як дізнався, що він ВІЛ-позитивний.

«Єдиний спосіб, щоб моя родина була в порядку, це це сказати їм віч-на-віч, щоб вони побачили мене, доторкнулися до мене, подивилися мені в очі і побачили, що я все та ж людина».

Тієї ночі, коли Джош отримав від свого лікаря інформацію про те, що його симптоми, схожі на грип, були наслідком ВІЛ, Джош був удома, розповідаючи родині про нещодавно діагностований імунний розлад.

Наступного дня він зателефонував чоловікові, від якого заразився вірусом, і повідомив йому свій діагноз. «Я подумав, що він, очевидно, не знав, і вирішив зв’язатися з ним, перш ніж департамент охорони здоров’я зможе. Це був, м’яко кажучи, цікавий дзвінок».

Коли його родина дізналася, Джош вирішив не тримати свій діагноз у таємниці. «Ховатися було не для мене. Я думав, що єдиний спосіб подолати стигматизацію чи запобігти пліткам — це спочатку розповісти свою історію. Тож я почав вести блог».

Його блог, ImStillJosh.com, дозволяє Джошу розповісти свою історію, поділитися своїм досвідом з іншими та спілкуватися з такими людьми, як він, з чим йому було важко на початку.

«Я ніколи не мав жодної людини, який казав мені, що він ВІЛ-позитивний, до того, як мені поставили діагноз. Я нікого не знав і почувався якось самотнім. Крім того, я злякався, навіть налякався за своє здоров’я».

Відтоді як він запустив свій блог, до нього звернулися тисячі людей, майже 200 із них лише з його регіону країни.

«Зараз я зовсім не самотній. Це велика честь і дуже принизливо, що хтось вирішив поділитися своєю історією електронною поштою лише тому, що відчув певний зв’язок, бо я прийняв рішення розповісти свою історію у своєму блозі».

Дізнатися більше

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss