Розсіяний склероз: чого ніхто з вас не знає

Мішель Толсон, 42

Рік діагностики: 2014

Мішель Толсон була молодою, вразливою десятирічною дівчинкою, коли побачила корону «Міс Америка» Ванессу Вільямс. Толсон одразу зрозуміла, що вона хоче піти її стопами. У пошуках «таланта», відповідного для конкурсу, вона зайнялася танцями. До шістнадцяти років Толсон стала інструктором з танців і сама була завзятою танцівницею. Вона пішла за своїми мріями і стала міс Нью-Гемпшир 1996 року.

Уже наступного року Толсон приєднався до знаменитого Radio City Rockettes. Протягом наступних шести років вона радувала сцену Нью-Йорка своїм танцювальним талантом. Потім вона звернулася до викладання музичного театру в коледжі Вагнера на Стейтен-Айленді, Нью-Йорк.

У 2014 році Толсон помітила розмитість свого лівого ока, туманність, схожу на плямистий диско-куль. Після кількох спроб знайти джерело її проблеми лікарі відправили її на МРТ. Хоча невролог подумав, що це РС, лікар запропонував їй отримати другу думку. Після цього було проведено ще одне МРТ, і в День Святого Патрика 2014 року Мішель поставили діагноз РС.

Сім’я, яка підтримує Толсон, спочатку вважала найгіршим її діагноз. Її мати навіть уявляла її в інвалідному візку. Її лікування почалося із щоденного прийому пероральних ліків, але це не допомогло її симптомам. Потім її лікар виявив більше уражень під час наступного МРТ. Толсон вирішив отримати більш агресивне лікування за допомогою інфузійної терапії.

Хоча дитяча мрія Толсон, можливо, не включала РС, вона використовувала свій діагноз як платформу для підвищення обізнаності. Її зосередженість на адвокації проявляється через підтримку команди на National MS Walk у Нью-Йорку.

Карен Марі Робертс, 67 років

Рік діагностики: 1989

У Карен Марі Робертс діагностували РС більше 25 років тому. На момент встановлення діагнозу вона працювала в умовах високого стресу директором з досліджень в інвестиційній фірмі на Уолл-стріт.

Отримання діагнозу РС означало, що Робертс довелося переоцінити деякі з її виборів, включаючи кар’єру. Вона перестала працювати на своїй важкій роботі і вибрала супутника життя, спираючись на його підтримку.

Подумавши про життя в різних місцях, Робертс та її партнер вирішили отримати ранчо в долині Санта-Інес у Каліфорнії. Вони живуть зі своїми п’ятьма рятівними борзими собаками, шовковим віндхаундом і конем на ім’я Сьюзі-К’ю. Верхова їзда є однією з методів лікування, які Робертс використовує, щоб впоратися зі своїм РС.

Поки вона все ще бореться з симптомами, особливо втомою та чутливістю до тепла, Робертс знайшла способи їх обійти. Вона уникає спеки і тримається подалі від інтенсивних вправ. З моменту встановлення діагнозу у неї було лише кілька ремісій. Свій успіх вона пояснює прийомом ліків і мирним життям без стресів.

Маючи шанс повернутися в минуле, Робертс хотіла б, щоб вона не боялася свого діагнозу. Її остання книга «Подорожі: зцілення через мудрість природи» розповідає, як природа допомогла їй впоратися з діагнозом.

Келлі Сміт, 40

Рік діагностики: 2003

Побоюючись найгіршого, Келлі Сміт відчула полегшення, коли дізналася, що у неї РС. Відчувши ряд симптомів, включаючи оніміння, проблеми зі пізнанням, труднощі з рівновагою та втрату руху в руках, вона очікувала набагато гіршого. Вона знала, що її діагноз не є остаточним і що з ним можна впоратися.

Її лікування почалося з ліків, але після кількох років прийому за призначенням вона вирішила припинити. Вона була щаслива в шлюбі, мати двох дітей, і вона просто відчувала, що їй це більше не потрібно. Вона також припинила приймати свої антидепресанти.

Незабаром після цього Сміт виявила, що вона знову вагітна. Хоча РС погіршив її післяпологову депресію, вона все ще не повернулася до жодних ліків.

Сьогодні, за винятком легкого поколювання в кінцівках, хвороба Сміта переважно перебуває в стадії ремісії. Вона не соромиться говорити про свій РС і відкрито говорить про це в школах і церквах, щоб привернути увагу до нього.