Рак крові – це загальний термін для ракових захворювань, які вражають клітини крові та кістковий мозок. Було виявлено понад 100 типів раку крові, які поділяються на три основні категорії:
- лімфоми: рак лімфатичної системи, яка включає ваші лімфатичні вузли, селезінку, кістковий мозок і тимус
- Лейкемії: рак, який розвивається у вашому кістковому мозку або інших кровотворних клітинах і викликає аномальне виробництво лейкоцитів
- мієломи: рак, який розвивається в типі білих кров’яних тілець, які називаються плазматичними клітинами
Кожну категорію раку крові можна розділити на підкатегорії залежно від того, як розвивається рак і типу уражених клітин.
Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) є найпоширенішою формою лейкемії, яка діагностується у дорослих. Множинна мієлома є найпоширенішою формою плазматичної пухлини.
У цій статті ми розглянемо подібності, відмінності та можливі зв’язки між ХЛЛ і множинною мієломою.
Що таке ХЛЛ?
ХЛЛ – це
Назва «хронічний лімфолейкоз» описує, як і де він розвивається. Хронічні лейкемії розвиваються повільно. Лімфолейкоз розвивається в типі білих кров’яних клітин, які називаються лімфоцитами.
ХЛЛ розвивається в певному типі лімфоцитів у вашому кістковому мозку, які називаються В-клітинами. Здорові B-клітини допомагають вашому організму боротися з інфекціями, але лейкозні B-клітини розвиваються аномально і не можуть боротися з інфекціями таким же чином.
У міру прогресування ХЛЛ ваше тіло виробляє більше лейкозних В-клітин, які витісняють здорові клітини крові. Зменшення здорових лейкоцитів послаблює вашу імунну систему і робить вас більш схильними до інфекцій.
Люди з ХЛЛ часто не мають симптомів на ранніх стадіях. Фактично приблизно від 50 до 75 відсотків людей з ХЛЛ не мають жодних симптомів на момент встановлення діагнозу.
Точна причина ХЛЛ невідома, але було визначено ряд факторів ризику:
- Історія сім’ї. Люди, чиї батьки, брат, сестра або дитина мають ХЛЛ, мають у 5-7 разів більше шансів розвинути його самостійно.
-
Вік Середній вік діагнозу ХЛЛ становить
70 років і це рідко зустрічається у людей молодше 40 років. -
Стать призначається при народженні. Розвивається ХЛЛ
трохи частіше у чоловіків, ніж у жінок. -
Расова та етнічна приналежність. ХЛЛ є
найбільш поширений у людей, які живуть у Північній Америці чи Європі та рідше в Азії. - Експозиція Agent Orange. Вплив хімічної речовини, яка використовувалася під час війни у В’єтнамі під назвою Agent Orange, пов’язаний з вищими показниками ХЛЛ.
- Моноклональний В-клітинний лімфоцитоз. Моноклональний В-клітинний лімфоцитоз — це стан, який викликає підвищений рівень лімфоцитів і може перерости в ХЛЛ, хоча ризик невеликий.
Що таке множинна мієлома?
Множинна мієлома – це тип раку крові, який розвивається в плазматичних клітинах. Плазматичні клітини – це білі кров’яні клітини, які розвиваються з В-клітин у відповідь на інфекцію. Вони відіграють важливу роль у вашій імунній системі завдяки своїй здатності виробляти антитіла, які є білками, які допомагають вашій імунній системі розпізнавати чужорідних загарбників.
У людей з множинною мієломою аномальні плазматичні клітини ненормально розмножуються та витісняють здорові клітини крові.
За оцінками ACS, у 2021 році у 34 920 американців буде діагностовано множинну мієлому.
Точно невідомо, чому розвивається множинна мієлома, але вважається, що вона починається, коли аномальна плазматична клітина розмножується швидше, ніж слід.
Фактори ризику розвитку множинної мієломи включають:
-
Вік Вік є найважливішим фактором ризику. Множинна мієлома рідко розвивається у людей під
45 років . - Стать призначається при народженні. У чоловіків частіше розвивається множинна мієлома, ніж у жінок.
-
Расова та етнічна приналежність. Мієломна хвороба розвивається при a
набагато вищий показник у чорних людей, ніж у інших груп. - випромінювання. Вплив рентгенівських променів та інших форм іонізуючого випромінювання може збільшити ваші шанси на розвиток множинної мієломи.
- вага Люди з надмірною вагою або ожирінням мають більший ризик розвитку мієломи.
-
Історія сім’ї. У деяких випадках множинна мієлома
працює в сім’ях . Однак більшість людей з множинною мієломою не мають родичів з цим захворюванням.
Чим вони схожі?
ХЛЛ і множинна мієлома розвиваються в кістковому мозку. Обидва стани викликають накопичення аномальних В-клітин, які витісняють здорові клітини крові. Через подібний розвиток ХЛЛ і множинна мієлома викликають схожі симптоми, і люди з обома захворюваннями часто не мають симптомів на ранніх стадіях.
Ось деякі подібності між ХЛЛ і множинною мієломою:
| Симптоми |
гарячка, втома, часті інфекції, незрозуміла втрата ваги, втрата апетиту, біль у кістках, збільшення лімфатичних вузлів, незвичайні синці або кровотеча |
|---|---|
| Вік | найчастіше зустрічається у літніх людей |
| Стать призначається при народженні | частіше зустрічається у чоловіків |
| Типові методи лікування | таргетна терапія, хіміотерапія, променева терапія, трансплантація стовбурових клітин |
Чим вони відрізняються?
ХЛЛ розвивається в В-клітинах кісткового мозку. Множинна мієлома розвивається в плазматичних клітинах, які є В-клітинами, які активуються у відповідь на інфекцію. Ракові плазматичні клітини виробляють білок типу М.
Накопичення білка М у людей з множинною мієломою, як правило, викликає симптоми «КРАБ»:
- C: підвищений рівень кальцію
- Р: знижена функція нирок
- A: анемія
- B: проблеми з кістками
Хоча обидва захворювання викликають багато однакових симптомів, високий рівень кальцію та М-білків при множинній мієломі може викликати унікальні симптоми, такі як проблеми із зором, ниркова недостатність і сплутаність свідомості.
Ось огляд основних відмінностей між ХЛЛ і множинною мієломою:
| ХЛЛ | Множинна мієлома | |
|---|---|---|
| Симптоми | лихоманка, озноб, нічна пітливість | сильна спрага, нудота, блювота, розлад шлунку, сплутаність свідомості, запор, проблеми з сечовипусканням, втрата або проблеми із зором, ниркова недостатність |
| генетика | Ризик розвитку ХЛЛ є |
Ризик розвитку множинної мієломи є |
| 5-річна відносна виживаність | приблизно |
приблизно |
Чи існує зв’язок між ХЛЛ і множинною мієломою?
Досі не зовсім зрозуміло, чому розвиваються ХЛЛ і множинна мієлома, але вважають, що цьому сприяють генетичні фактори.
А
Незважаючи на те, що ХЛЛ і множинна мієлома мають багато спільних рис, рідко зустрічаються обидва захворювання одночасно. З 10 725 пацієнтів із множинною мієломою, які проходили лікування в клініці Майо з 2000 по 2015 рік, лише 28 людей також мали ХЛЛ або малий лімфолейкоз, який часто вважають тією ж хворобою, що й ХЛЛ.
ХЛЛ і множинна мієлома мають спільні фактори ризику, такі як похилий вік і чоловіча стать.
Боротьба з ХЛЛ і множинною мієломою
Впоратися з діагнозом ХЛЛ або множинної мієломи може бути важко, але допомога доступна. Ось деякі ресурси, щоб почати:
ХЛЛ
- Ресурси фінансової та соціальної підтримки CLL
- Способи залучення, підвищення обізнаності та підтримки досліджень ХЛЛ
- 8 способів боротьби з побічними ефектами лікування ХЛЛ
- Поради щодо дієти при хронічному лімфолейкозі
Множинна мієлома
- Поради щодо лікування множинної мієломи
- Де знайти найкращі групи підтримки множинної мієломи
- Способи допомоги своїм близьким у лікуванні множинної мієломи
- Пошук підтримки в Інтернеті: блоги про множинну мієлому, форуми та дошки оголошень
- Як множинна мієлома впливає на кольорових людей
- Поради щодо дієти при множинній мієломі
Суть
ХЛЛ і множинна мієлома є двома типами раку крові. ХЛЛ змушує ваше тіло виробляти занадто багато аномальних В-клітин, які витісняють здорові клітини крові. Множинна мієлома розвивається в плазматичних клітинах, які є типом В-клітин, які виробляють антитіла.
Рівень виживання при множинній мієломі та ХЛЛ відносно високий порівняно з іншими видами раку за умови правильної діагностики та лікування. Поговоріть з медичним працівником, якщо у вас є будь-які потенційні попереджувальні ознаки ХЛЛ або множинної мієломи, щоб дати вам найкращі шанси на позитивний результат.
Discussion about this post