Чи існує генетичний компонент неходжкінської лімфоми?

Маленька дитина з неходжкінською лімфомою лежить у ліжку з бабусею.

Неходжкінська лімфома є одним з найпоширеніших видів раку в Сполучених Штатах. Медичні експерти прогнозують більше ніж 80 000 людей США отримає діагноз неходжкінська лімфома у 2022 році.

Точна причина неходжкінської лімфоми невідома, але є докази того, що вона може бути сімейною. Зараз дослідники досліджують можливі успадковані генні мутації, які можуть спричинити розвиток неходжкінської хвороби.

Наразі недостатньо інформації, щоб точно сказати, які гени пов’язані з неходжкінськими генами, або використовувати генетичну інформацію для прогнозного тестування. Продовжуйте читати, щоб дізнатися, що вчені на сьогоднішній день дізналися.

Чи може неходжкінська лімфома передаватися у спадок?

Більшість людей, у яких розвивається неходжкінська лімфома, не мають члена сім’ї, який хворів на неходжкінську лімфому.

Однак деякі дані свідчать про те, що цей тип лімфоми може бути сімейним. Люди, які мають родича першого ступеня, як-от батько чи брат або сестра, які мали неходжкінську хворобу, мають вищий ризик розробити його самостійно.

Неходжкінська лімфома розвивається, коли відбувається мутація в ДНК ваших лімфоцитів. Лімфоцити є типом білих кров’яних тілець.

Незрозуміло, що саме викликає ці мутації, але дослідження показали, що вони можуть передаватися у спадок. Дослідження генетичної складової неходжкінської лімфоми тривають.

На даний момент точно невідомо, які саме гени можуть викликати неходжкінську лімфому. Крім того, ідентифіковані гени були виявлені в людей, які вже мали неходжкінську хворобу.

Це означає, що важко сказати, чи мали ці гени мутації до розвитку раку. Це також означає, що вчені ще не можуть використовувати генетичні зв’язки для прогнозування неходжкінської хвороби.

Які гени пов’язані з неходжкінською лімфомою?

Хоча дослідники не вірять, що вони ідентифікували кожен ген, який може бути пов’язаний з неходжкінською лімфомою, є кілька відомих генів, пов’язаних з неходжкінською лімфомою. Вони включають:

ASP10
банкомат
BRAF
КАРТКА11
CASP10
CREBBP
EP300
EZH2
MEF2B
MLL2
PRF1
RAD54B
RAD54L
TNFAIP3
TRAF2

Дослідники вивчають кілька інших генів для можливого генетичного зв’язку з неходжкінським. Потрібні додаткові дослідження, перш ніж можна буде довести ці зв’язки.

Дослідження також зараз вивчають, які гени можуть бути пов’язані з різними підтипами неходжкінської хвороби. Пошук генів, пов’язаних із підтипами, може допомогти вченим краще зрозуміти загальний зв’язок між генетикою та неходжкінською хворобою.

Хто має найвищий ризик розвитку неходжкінської лімфоми?

Тут багато відомі фактори ризику для неходжкінської лімфоми. Наявність кількох факторів ризику підвищує ймовірність розвитку неходжкінської хвороби. Але це не означає, що у всіх із кількома факторами ризику розвинеться неходжкінська хвороба. Це просто означає, що ризик вищий.

Фактори ризику розвитку неходжкінської лімфоми включають:

Сімейна історія: Люди, чиї батьки, діти або брат чи сестра мали неходжкінську хворобу, мають вищий ризик розвитку неходжкінської хвороби.
стать: Загальний ризик неходжкінської хвороби вищий для чоловіків, але жінки мають вищий ризик деяких підтипів.
вік: Більшість випадків неходжкінської лімфоми діагностується у людей старше 60 років. Однак є деякі підтипи, які частіше зустрічаються у людей віком до 60 років.
Етнічна приналежність: Білі американці мають найвищий ризик розвитку неходжкінської лімфоми в Сполучених Штатах.
Ослаблена імунна система: Люди з ослабленою імунною системою або ті, хто приймає імунодепресанти, мають вищий ризик.
Радіаційний вплив: Вплив радіації, в тому числі радіації, яка використовується для лікування попереднього раку, підвищує ризик.
Певні інфекції: Деякі вірусні інфекції, включаючи ВІЛ і вірус Епштейна-Барра, пов’язані з вищим ризиком розвитку неходжкінської лімфоми.
Аутоімунні захворювання: Є певні аутоімунні захворювання пов’язані з вищим ризиком неходжкінської хвороби, включаючи:
- ревматоїдний артрит
- вовчак
- целіакія
- Хвороба Шегрена
Попередня хіміотерапія: Відомо, що хіміотерапія з приводу попереднього раку підвищує ризик розвитку неходжкінської хвороби.

Інші можливі фактори ризику неходжкінської лімфоми, включаючи вплив певних хімічних речовин і масу тіла, все ще досліджуються.

Хоча зв’язок між надмірною вагою та ожирінням і неходжкінською хворобою не доведено, Американське ракове товариство рекомендує підтримувати помірну вагу як спосіб знизити ризик розвитку багатьох типів раку.

Чи існує генетичне тестування на лімфому?

Наразі не існує стандартного генетичного тесту на лімфому, включно з неходжкінською.

Медичні дослідники не знайшли достатньо даних про генетику лімфоми, щоб встановити конкретні асоціації з якимось конкретним геном. Хоча деякі гени були ідентифіковані, дослідники недостатньо знають про них або про те, як вони працюють, щоб використовувати їх у генетичному тестуванні.

Проте тести розробляються і можуть бути доступні в майбутньому.

Бути втягнутим

Якщо ви хочете допомогти розширити те, що ми знаємо про неходжкінську лімфому, відвідайте ClinicalTrials.gov, щоб побачити їхню базу даних щодо поточних випробувань цього раку.

Обов’язково обговоріть участь у будь-яких випробуваннях зі своїм головним лікарем перед їх початком, особливо якщо приєднання потребуватиме будь-яких змін у вашому режимі лікування.

На винос

Неходжкінська лімфома іноді може бути сімейною. Люди, чиї батьки, брат, сестра або дитина мали неходжкінську хворобу, мають вищий ризик розвитку неходжкінської хвороби, ніж люди без сімейної історії. Дослідники вважають, що причиною цього можуть бути спадкові генетичні мутації.

Наразі тривають дослідження, щоб знайти ці гени та розробити тести, які могли б ідентифікувати людей, які мають вищий ризик розвитку неходжкінської лімфоми. Це тестування наразі недоступне, але воно може відбутися найближчим часом.