Хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ) є хронічним типом лейкозу. Його також називають хронічним мієлолейкозом. ХМЛ виникає, коли аномальний ген дозволяє раку поширюватися у вашому тілі.
Дослідники виявили багато хромосомних мутацій, які можуть викликати різні види раку. Існують особливо серйозні дослідження, які пов’язують хромосомні мутації та різні типи лейкемії.
У цій статті буде досліджено зв’язок між ХМЛ і хромосомними мутаціями.
Що таке хронічний мієлоїдний лейкоз?
ХМЛ – це тип лейкемії, який починається в специфічних клітинах кров’яного мозку, які називаються мієлоїдними клітинами.
Ваші мієлоїдні клітини виробляють еритроцити, тромбоцити та кілька типів лейкоцитів. Коли у вас ХМЛ, генетична зміна створює аномальний ген, відомий як BCR-ABL. The BCR-ABL ген викликає неконтрольований ріст мієлоїдних клітин. Мієлоїдні клітини накопичуються у вашому кістковому мозку і з часом поширюються в кров.
Лейкемії класифікуються як хронічні або гострі залежно від того, наскільки швидко вони ростуть і поширюються. ХМЛ – це хронічний лейкоз, що розвивається повільно.
Ракові клітини, які створює ХМЛ, зазвичай дозрівають частково. Оскільки ці клітини здатні поводитися досить так само, як здорові лейкоцити, для розвитку будь-яких симптомів часто потрібні роки.
З часом ХМЛ може перетворитися на швидкозростаючий лейкоз. На цій стадії ХМЛ важко піддається лікуванню.
Відповідно з
фази ХМЛ
Існує три фази ХМЛ:
-
Хронічна фаза. Хронічна фаза ХМЛ може тривати кілька років. На цій фазі
менше 10 відсотків клітин крові та кісткового мозку є раковими клітинами. Без лікування хронічна фаза може перейти в більш агресивну фазу. -
Прискорена фаза. У прискорену фазу ХМЛ о
10-19 відсотків клітин крові та кісток будуть раковими клітинами. - Вибухова фаза. Цю фазу іноді називають бластною кризою. Це трапляється, коли більше 20 відсотків клітин крові та кісткового мозку є раковими бластними клітинами. У людей у цій фазі часто спостерігаються такі симптоми, як втрата ваги, втома, лихоманка та збільшення селезінки. ХМЛ може бути важко контролювати на цій фазі.
Що таке генетичні мутації?
Ваші хромосоми – це довгі молекули ДНК всередині кожної клітини вашого тіла. Ваша ДНК містить ваші гени та вказує вашим клітинам, як функціонувати.
Вашу ДНК передали вам батьки. Ось чому фізичні риси та деякі стани здоров’я є частиною сім’ї. Однак гени у вашій ДНК можуть зазнавати змін протягом вашого життя. Це тому, що ваше тіло щодня створює мільярди нових клітин, а ДНК копіюється щоразу, коли створюється нова клітина.
Кожного разу, коли клітина ділиться на дві нові клітини, вона повинна створити нову копію ДНК у своїх хромосомах. У більшості випадків це працює належним чином. Але іноді помилки (мутації) можуть виникати в генах ДНК під час її реплікації для нової клітини.
Рак був пов’язаний з мутаціями, які можуть:
- включають гени, які називаються онкогенами, які прискорюють ріст і поділ клітин
- вимкнути гени-супресори пухлин, які сповільнюють поділ клітин
Коли клітини в певних частинах вашого тіла отримують неправильні інструкції, ростуть і діляться набагато швидше, ніж повинні, це може викликати рак.
Чи можуть аномальні хромосоми викликати ХМЛ?
Аномальні хромосоми, які викликають ХМЛ, були вивчені дослідниками та добре зрозумілі.
Ми знаємо, що ХМЛ починається під час процесу поділу клітин. Кожного разу, коли клітина ділиться, потрібно скопіювати 23 пари хромосом. ХМЛ часто починається, коли частина хромосоми 9 переходить у хромосому 22, а частина хромосоми 22 переходить у хромосому 9.
Це призводить до того, що хромосома 22 коротша за норму, а хромосома 9 довша, ніж повинна бути. Коротша 22 хромосома називається філадельфійською. про
Про філадельфійську хромосому та ген BCR-ABL
Заміна ДНК і створення філадельфійської хромосоми призводять до утворення нового гена в організмі. Коли гени з короткої хромосоми 22 і гени з довгої хромосоми 9 поєднуються, вони створюють сприяння раку BCR-ABL ген (онкоген).
The BCR-ABL Ген містить інструкції, які повідомляють клітинам крові виробляти занадто багато білка, який називається тирозинкіназа. Цей білок дозволяє утворюватися і поширюватися надто великій кількості білих кров’яних тілець. Ці клітини можуть рости та ділитися безконтрольно, перевантажуючи інші клітини крові.
Дуже рідко ХМЛ виникає у випадках відсутності філадельфійської хромосоми або BCR-ABL присутній ген. У цих випадках можуть бути невиявлені мутації, що призводять до ХМЛ.
Що ще може викликати ХМЛ?
Немає інших відомих причин ХМЛ. Однак є кілька факторів ризику, пов’язаних з ХМЛ. До них належать:
- Вік Ризик ХМЛ зростає з віком.
- секс. Чоловіки дещо частіше хворіють на ХМЛ, ніж жінки.
- Радіаційне опромінення. Вплив великої кількості радіації, наприклад перебування поблизу аварії на ядерному реакторі, пов’язують із підвищеним ризиком ХМЛ.
Які симптоми?
ХМЛ може бути роками без жодних симптомів. Симптоми, які виникають, легко сплутати з іншими захворюваннями. Зазвичай вони включають:
- слабкість
- ненавмисна втрата ваги
- втрата апетиту
- відчуття ситості після невеликої кількості їжі
- легка кровотеча
- нічна пітливість
- втома
- біль у кістках
- відчуття болю або повноти в животі
- збільшену селезінку, яку можна відчути під лівою частиною грудної клітки
Коли звернутися до лікаря
Якщо у вас є такі симптоми, як ненавмисна втрата ваги, легка кровотеча, нічна пітливість або збільшення селезінки, спробуйте якомога швидше звернутися до лікаря. Хоча ці симптоми можуть бути спричинені іншими захворюваннями, завжди краще пройти обстеження раніше, ніж пізніше.
Також радимо проконсультуватися з лікарем, якщо у вас є будь-які інші симптоми ХМЛ, особливо якщо ці симптоми залишаються і, здається, не зникають за допомогою самообслуговування чи способу життя.
Суть
Багато видів раку пов’язані зі змінами в генах, які контролюють ріст і ділення клітин.
Дослідники виявили чіткий зв’язок між певною хромосомною мутацією та ХМЛ. Це відбувається, коли частини хромосоми 22 і хромосоми 9 міняються місцями під час нормального поділу клітини.
Коли це відбувається, утворюється так звана філадельфійська хромосома, яка міститься приблизно в
Обов’язково проконсультуйтеся з лікарем, якщо у вас в сімейному анамнезі є ХМЛ або у вас є якісь побоювання щодо цього типу раку.
Discussion about this post