Що потрібно знати про профілактику ВІЛ та СНІДу

З імперативу здоров’я чорношкірих жінок

Що потрібно знати про профілактику ВІЛ та СНІДу

Є одне, що ми точно знаємо про профілактику ВІЛ. Звичайний скринінг і тестування можуть допомогти запобігти новій ВІЛ-інфекції серед чорношкірих та чорношкірих жінок зокрема.

Так само, як регулярний моніторинг високого кров’яного тиску (гіпертонії) та цукрового діабету може врятувати життя чорношкірих жінок, регулярне тестування на ВІЛ може врятувати життя.

The Black Woman’s Health Imperative (BWHI) та партнери в On Our Own Terms, ініціативі, спрямованій на покращення сексуального здоров’я та результатів ВІЛ для чорношкірих жінок, доклали багато енергії в поширенні інформації, сподіваючись знизити рівень нових ВІЛ-інфекцій. у чорношкірих жінок.

Хоча кількість тих, хто живе з ВІЛ, падає, ми не бачили такого скорочення серед чорношкірих жінок.

Статистика ВІЛ для афроамериканців

The Центри контролю та профілактики захворювань (CDC) каже, що приблизно 1,1 мільйона американців живуть з ВІЛ і 42 відсотки з усіх нових інфекцій серед підлітків і дорослих афроамериканців.

Але немає можливості просто поглянути на партнера або потенційного партнера і дізнатися їх статус або небезпечний незахищений секс з ними.

Насправді, ВІЛ-інфекція зазвичай не викликає симптомів на ранній стадії.

Багато людей (приблизно 1 з 7), які є ВІЛ-позитивними, не знають, що у них є інфекція, що збільшує ймовірність передачі вірусу статевим партнерам.

За оцінками CDC, 476 100 Станом на кінець 2016 року афроамериканці мали ВІЛ. З цієї кількості 6 із 7 знали, що у них є вірус.

Для контексту, афроамериканці становлять 13 відсотків населення США, але вони становили 44 відсотки ВІЛ-інфекції у 2016 році.

Чорношкірі жінки майже в 18 разів частіше помирають від ВІЛ та СНІДу, ніж білі жінки, які не з Іспанії.

Рутинне тестування може стати ключем до зміни ситуації.

Рекомендації щодо скринінгу на ВІЛ

Спеціальна група з профілактичних послуг США (USPSTF) нещодавно випустила нові рекомендовані рекомендації щодо скринінгу на ВІЛ.

Він дав рекомендацію класу А щодо рутинного скринінгу на ВІЛ для всіх у віці від 15 до 65 років, а також молодших підлітків і людей похилого віку з підвищеним ризиком інфікування ВІЛ.

Він також дав рекомендацію щодо скринінгу на ВІЛ для всіх вагітних жінок, у тому числі породіллі, чиї ВІЛ-статус невідомий.

Відповідно до Закону про доступне обслуговування (ACA), поліси приватного медичного страхування, створені після 23 березня 2010 року, зобов’язані пропонувати всі профілактичні послуги, які USPSTF отримав рекомендацію A або B, без власних витрат для споживача.

ACA також надає державні програми Medicaid фінансові стимули для покриття рекомендованих USPSTF профілактичних послуг для дорослих.

Переваги знання ВІЛ-статусу

Після виявлення за допомогою скринінгу ми сподіваємося, що людина з ВІЛ-інфекцією може:

  • розпочати антиретровірусну терапію (АРТ)
  • дотримуватися лікування
  • досягти повного придушення вірусного навантаження (невиявлений вірус у крові)

Пригнічене вірусне навантаження означає кращі результати здоров’я для людей з ВІЛ-інфекцією, а також менший шанс передачі інфекції партнерам.

Згідно з новими рекомендаціями, скринінг на ВІЛ буде легшим для постачальників, оскільки їм більше не потрібно буде з’ясовувати статус ризику пацієнта, перш ніж запропонувати тестування. Більша частина стигми тестування, швидше за все, зникне.

Рутинне тестування також допоможе зменшити кількість пізніх діагнозів ВІЛ.

У третини людей з ВІЛ-інфекцією діагностують так довго після того, як вони перенесли інфекцію, що у них розвивається СНІД — синдром, який виникає внаслідок нелікованого ВІЛ — протягом 1 року після встановлення діагнозу.

Людина може бути ВІЛ-позитивною протягом 10 років до того, як їй поставили діагноз, тому вона не може скористатися перевагами раннього лікування ВІЛ.

Більше в У партнерстві з імперативом здоров’я чорношкірих жінок
Подивитись все

Зробіть вакцинацію пріоритетом

Серцеві напади, пов’язані з COVID-19, і чорношкірі жінки

Подорож однієї чорношкірої жінки через COVID-19

Як бути активним щодо профілактики ВІЛ

Проходження тестування та навчання може забезпечити особисті можливості. Ось деякі речі, які може зробити кожен:

  • Дізнайтеся про ВІЛ та СНІД і про те, як вони передаються.
  • Допоможіть позбутися стигматизації та сорому ВІЛ, проводячи відверті та чесні розмови з друзями, родиною та громадами різного віку.
  • Проходьте тестування не один раз, а регулярно. Поговоріть із постачальником медичних послуг про особисті ризики та процес проходження тесту.
  • Наполягайте на тому, щоб партнери та потенційні партнери були перевірені.
  • Подумайте про тестування як про частину регулярного сексуального здоров’я.
  • Наполягайте на використанні презерватива як іншого засобу захисту.
  • Дізнайтеся про PrEP як профілактичний засіб.

Разом ми всі маємо свою роль.

Для чорношкірих жінок ще важливіше, щоб вони:

  • практикуйте секс з презервативом або іншим бар’єрним методом
  • проходити планове тестування
  • поговоріть зі своїм медичним працівником про ліки — наприклад, PrEP — для запобігання передачі ВІЛ та СНІДу

Якщо ви хочете дізнатися більше про політику та практику, які можуть перешкодити кольоровим жінкам отримати доступ до тестування та лікування, ознайомтеся з новим матеріалом BWHI політичний порядок денний.

Прочитайте цю статтю іспанською мовою.


The Black Women’s Health Imperative (BWHI) є першою некомерційною організацією, заснованою чорношкірими жінками для захисту та покращення здоров’я та благополуччя чорношкірих жінок і дівчат. Дізнайтеся більше про BWHI за посиланням www.bwhi.org.

Дізнатися більше

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss