Що таке мікрогнатія?

Огляд

Що викликає мікрогнатію?

Більшість випадків мікрогнатії є вродженими, а це означає, що діти народжуються з нею. Деякі випадки мікрогнатії обумовлені спадковими розладами, але в інших це результат генетичних мутацій, які виникають самі по собі і не передаються через сім’ї.

Ось декілька генетичних синдромів, які пов’язані з мікрогнатією:

Синдром П’єра Робіна

Синдром П’єра Робіна призводить до того, що щелепа у вашої дитини повільно формується в утробі матері, що призводить до дуже маленької нижньої щелепи. Це також спричиняє падіння язика дитини назад у горло, що може блокувати дихальні шляхи та ускладнити дихання.

Ці немовлята також можуть народитися з отвором у даху рота (або розщепленим піднебінням). Це відбувається приблизно у 1 з 8 500 до 14 000 пологів.

Трисомія 13 і 18

Трисомія – це генетичний розлад, який виникає, коли у дитини є додатковий генетичний матеріал: три хромосоми замість двох нормальних. Трисомія викликає серйозні психічні вади та фізичні деформації.

За даними Національної медичної бібліотеки, приблизно 1 з кожних 16 000 немовлят має трисомію 13, також відому як синдром Патау.

За даними фонду «Трисомія 18», приблизно 1 із 6 000 немовлят має трисомію 18 або синдром Едвардса, за винятком тих, хто народився мертвим.

Число, таке як 13 або 18, позначає, з якої хромосоми походить зайвий матеріал.

Ахондрогенез

Ахондрогенез – це рідкісне спадкове захворювання, при якому гіпофіз вашої дитини не виробляє достатньо гормону росту. Це викликає серйозні проблеми з кістками, включаючи невелику нижню щелепу та вузьку грудну клітку. Це також викликає дуже коротке:

• ноги
• зброю
• шия
• тулуб

Прогерія

Прогерія – це генетичний стан, який викликає а дитина швидко старіє. Немовлята з прогерією зазвичай не подають ознак при народженні, але вони починають проявляти ознаки розладу протягом перших 2 років свого життя.

Це пов’язано з генетичною мутацією, але не передається через сім’ї. Окрім маленької щелепи, у дітей з прогерією також можуть спостерігатися повільні темпи росту, випадання волосся та дуже вузьке обличчя.

Синдром кри-дю-чату

Синдром Cri-du-chat-це рідкісне генетичне захворювання, яке спричиняє порушення розвитку та фізичні деформації, включаючи маленьку щелепу та низько посаджені вуха.

Назва походить від гучного крику, схожого на кота, який роблять немовлята з таким станом. Зазвичай це не спадкове захворювання.

Синдром Трічера Коллінза

Синдром Трічер Коллінза – це спадковий стан, який викликає серйозні аномалії обличчя. Крім невеликої щелепи, це також може викликати розщеплення піднебіння, відсутність вилиць і деформацію вух.

Коли слід звертатися за допомогою?

Зателефонуйте своєму дитині, якщо щелепа вашої дитини виглядає дуже маленькою або якщо ваша дитина відчуває проблеми з їжею або годуванням. Деякі генетичні стани, які викликають невелику нижню щелепу, є серйозними і потребують якомога швидшої діагностики, щоб почати лікування.

Деякі випадки мікрогнатії можна діагностувати ще до народження за допомогою УЗД.

Повідомте лікаря або стоматолога Вашої дитини, якщо Вашій дитині неприємно жувати, кусати або розмовляти. Такі проблеми можуть бути ознакою неправильного розташування зубів, які ортодонт або хірург ротової порожнини може вилікувати.

Ви також можете помітити, що ваша дитина має проблеми зі сном або має паузи в диханні під час сну, що може бути наслідком обструктивного апное сну з меншої щелепи.

Які варіанти лікування мікрогнатії?

Нижня щелепа вашої дитини може рости досить довго сама по собі, особливо в період статевого дозрівання. У цьому випадку лікування не потрібно.

Загалом, лікування мікрогнатії включає модифіковані методи харчування та спеціальне обладнання, якщо у вашої дитини проблеми з харчуванням. Ваш лікар може допомогти вам знайти місцеву лікарню, яка пропонує заняття на цю тему.

Вашій дитині може знадобитися корекційна операція, яку проведе оральний хірург. Хірург додасть або перемістить шматочки кістки, щоб подовжити нижню щелепу вашої дитини.

Корисними можуть бути також коригуючі пристрої, такі як ортодонтичні брекети, для виправлення нерівномірних зубів, спричинених короткою щелепою.

Конкретні методи лікування основного стану вашої дитини залежать від того, який стан, які симптоми він викликає і наскільки важкий. Методи лікування можуть варіюватися від прийому ліків і ретельного спостереження до серйозної операції та підтримуючої допомоги.

Яка довгострокова перспектива?

Якщо щелепи вашої дитини збільшуються самостійно, проблеми з годуванням зазвичай припиняються.

Корекційна операція, як правило, успішна, але на заживлення щелепи вашої дитини може знадобитися від 6 до 12 місяців.

Зрештою, прогноз залежить від стану, що викликав мікрогнатію. Діти з певними станами, такими як ахондрогенез або трисомія 13, живуть лише короткий час.

Діти з такими захворюваннями, як синдром П’єра Робіна або синдром Трічер Коллінз, можуть вести відносно нормальне життя з лікуванням або без нього.

Лікар вашої дитини може сказати вам, що базується на конкретному стані вашої дитини. Рання діагностика та постійний моніторинг допомагають лікарям визначити, чи потрібне медичне або хірургічне втручання для забезпечення найкращого результату для вашої дитини.

Немає прямого способу запобігти мікрогнатії, і багато основних станів, які викликають її, неможливо запобігти. Якщо у вас є спадкове розлад, генетичний консультант може сказати вам, наскільки ймовірно, що ви передасте його своїй дитині.