Навіть якщо ви розумієте, що таке PPMS та його вплив на ваше тіло, бувають випадки, коли ви відчуваєте себе самотніми, ізольованими і, можливо, дещо відчайдушними. Хоча наявність цього стану, м’яко кажучи, складна, ці відчуття є нормальними.
Від модифікації лікування до адаптації способу життя ваше життя буде сповнене змін. Але це не означає, що ви повинні змінювати себе як особистість.
Тим не менш, з’ясування того, як інші, як і ви, справляються зі станом і керують ним, може допомогти вам відчути більшу підтримку у вашій подорожі PPMS. Прочитайте ці цитати з нашої спільноти «Жити з розсіяним склерозом» у Facebook і подивіться, що ви можете зробити, щоб впоратися з PPMS.
«Продовжуйте рухатися вперед. (Простіше сказати, я знаю!) Більшість людей не розуміють. У них немає РС».
– Дженіс Робсон Анспах, проживає з MS
«Чесно кажучи, прийняття є ключем до подолання ситуації — покладатися на віру, практикуючи оптимізм і уявляючи майбутнє, де можливе відновлення. Ніколи не здавайся.”
– Тодд Каснер, який живе з MS
«Деякі дні набагато важчі за інші! Бувають дні, коли я просто так втрачений або хочу здатися і покінчити з цим! В інші дні біль, депресія чи сонливість дають мені верх. Я не люблю приймати ліки. Іноді я хочу припинити приймати їх усі. Тоді я згадую, чому я борюся, чому я наполягаю і продовжую йти».
– Крістал Вікрі, проживає з MS
«Завжди говори з кимось про те, що ти відчуваєш. Тільки це допомагає».
– Жанетт Карно-Іуцоліно, яка живе з MS
«Кожного дня я прокидаюся, ставлю нові цілі та ціную кожен день, незалежно від того, чи мені боляче чи добре».
– Кеті Сью, проживає з MS
Discussion about this post