Шановні прекрасні жінки,
Мене звати Наталі Арчер, я 26-річна австралійка, яка живе і процвітає в Нью-Йорку.
У мене вперше з’явилися симптоми ендометріозу, коли мені було близько 14 років. У мене були такі жахливі болі при місячних, що я не могла ходити до школи, і якщо я пішла, мама мала б забрати мене. Я був би в положенні плода і мав би провести день або два в ліжку. На щастя, моя мама зрозуміла, що це ненормально, і відвела мене до лікаря.
На жаль, лікар відповів, що біль при місячних є частиною життя. Мені сказали, що я маю спробувати протизаплідні, але у 14 років ми з мамою відчували, що ще молоді.
Пройшло кілька років, і я почав відчувати інші симптоми — проблеми з кишечником, здуття живота та сильна втома. Мені було дуже важко продовжувати роботу в школі та спорт, яким я займався. Я ходила на прийом до купи лікарів, починаючи від гінекологів і закінчуючи ендокринологами. Мені ніхто ніколи не говорив слова «ендометріоз». Один лікар навіть сказав мені, що я занадто багато займався спортом, тому так втомився. Інший лікар посадив мене на дивну дієту, яка змусила мене швидко схуднути. Наступні два роки ми нікуди не дійшли.
До цього моменту я закінчив школу, і мої симптоми погіршилися. Я більше не відчував щомісячних болів — я відчував біль щодня.
Нарешті, колега згадав мені про ендометріоз, і, трохи розглянувши його, я подумав, що симптоми збігаються з моїми. Я повідомила про це своєму лікарю, який направив мене до фахівця з ендометріозу. Щойно я звернувся до спеціаліста, мені сказали, що мої симптоми на 100 відсотків збігаються, і навіть відчули вузлики ендометріозу під час огляду органів малого таза.
Через пару тижнів ми запланували операцію з видалення. Тоді я дізналася, що у мене важкий ендометріоз 4 стадії. Через вісім років після того, як у мене почалися сильні болі, мені нарешті поставили діагноз.
Але дістатися туди було нелегко.
Один з моїх найбільших страхів, коли я йшов на операцію, полягав у тому, що вони нічого не знайдуть. Я чув від багатьох жінок, які пережили щось подібне. Роками нам говорили, що наші тести негативні, лікарі не знають, що не так, а наш біль психосоматичний. Нас просто відкидають. Коли я дізналася, що у мене ендометріоз, я відчула полегшення. Нарешті я отримав підтвердження.
Звідти я почала досліджувати, як краще впоратися з ендометріозом. Є кілька ресурсів, на які можна ознайомитися, наприклад, Endopaedia та Nancy’s Nook.
Підтримка також надзвичайно важлива. Мені пощастило, що мої батьки, брати і сестри, і мій партнер мене підтримували і ніколи не сумнівалися. Але я була дуже засмучена неадекватністю догляду за жінками з підозрою на ендометріоз. Тому я створив власну некомерційну організацію. Ми з моєю співзасновницею Дженне створили The Endometriosis Coalition. Наша мета – підвищити обізнаність серед громади, навчати медичних працівників та зібрати кошти на дослідження.
Якщо ви відчуваєте сильні менструальні болі від ендометріозу, одна з найкращих речей, які ви можете зробити, це поринути в онлайн-спільноту. Ви дізнаєтеся багато нового, і ви відчуєте, що ви не самотні.
Крім того, озбройтеся інформацією. І коли у вас є така інформація, йдіть і боріться за необхідну допомогу. Конкретний лікар, до якого ви звертаєтесь, надзвичайно важливий. Серед лікарів первинної ланки недостатньо обізнаність про ендометріоз. Вам належить дослідити та знайти лікаря, який спеціалізується на ендометріозі та виконує операцію з видалення.
Якщо у вас є лікар, який вас не слухає, продовжуйте намагатися знайти того, хто буде. Біль робить ні відбуваються без причини. Що б ви не робили, не здавайтеся.
любов,
Наталі
Наталі Арчер виросла на сонячному австралійському узбережжі, але зараз живе в Нью-Йорку зі своїм милим, підтримуючим хлопцем і чарівним зайчиком Меркі. Після вивчення психології в Австралії вона продовжила навчання з відзнакою в галузі нейронауки харчування. Вона є одним із засновників Коаліція з ендометріозу, неприбуткова організація, спрямована на підвищення обізнаності, освіту та фінансування досліджень. Слідкуйте за її мандрівкою Instagram.
Discussion about this post