Голодірсен
Родова назва: голодірсен [ GOE-loe-DIR-sen ]
Торгова марка: Vyondys 53
Лікарська форма: розчин для внутрішньовенного введення (50 мг/мл)
Клас препарату: Різні некласифіковані агенти
Що таке голодірсен?
Голодірсен використовується для лікування м’язової дистрофії Дюшенна у дорослих і дітей, які мають певну генну мутацію. Ваш лікар перевірить вас на цю генну мутацію.
Golodirsen був схвалений Управлінням з харчових продуктів і медикаментів США (FDA) на «прискореній» основі. У клінічних дослідженнях деякі люди відповіли на голодірсен, але необхідні подальші дослідження.
Golodirsen також може використовуватися для цілей, не зазначених у цьому посібнику для лікування.
Попередження
Дотримуйтесь усіх вказівок на етикетці та упаковці ліків. Розкажіть кожному з ваших постачальників медичних послуг про всі ваші захворювання, алергії та всі ліки, які ви використовуєте.
Перед прийомом цього препарату
Повідомте свого лікаря, якщо у вас коли-небудь були проблеми з нирками.
Повідомте лікаря, якщо ви вагітні або годуєте грудьми.
Як дають голодірсен?
Ваш лікар проведе аналізи крові, щоб переконатися, що у вас немає умов, які б завадили вам безпечно використовувати golodirsen.
Голодірсен вводять у вигляді інфузії у вену, зазвичай один раз на тиждень. Лікар зробить вам цю ін’єкцію.
Голодірсен слід вводити повільно, і інфузія може тривати до 60 хвилин.
Під час використання цього препарату може знадобитися перевірити функцію нирок.
Що станеться, якщо я пропущу дозу?
Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати інструкції, якщо ви пропустили прийом для ін’єкції Голодірсену.
Що станеться, якщо я передозую?
Зверніться за екстреною медичною допомогою або зателефонуйте на лінію допомоги при отруєнні за номером 1-800-222-1222.
Чого слід уникати під час прийому голодірсену?
Дотримуйтесь вказівок лікаря щодо будь-яких обмежень щодо їжі, напоїв або активності.
Голодирсен побічні дії
Зверніться за невідкладною медичною допомогою, якщо у вас є ознаки алергічної реакції: кропив’янка, свербіж, висип, пухирі або лущення; лихоманка; утруднене дихання; набряк вашого обличчя, губ, язика або горла.
Голодірсен може викликати серйозні побічні ефекти. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є:
-
рожева, коричнева або червона сеча;
-
піниста сеча; або
-
набряк обличчя, рук, ніг або живота.
Поширені побічні ефекти голосірсену можуть включати:
-
головний біль;
-
лихоманка;
-
біль у животі;
-
падає;
-
кашель; або
-
нежить або закладений ніс.
Це не повний перелік побічних ефектів, і можуть виникнути інші. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.
Інформація про дозування Голодірсена
Звичайна доза для дорослих при м’язовій дистрофії:
30 мг/кг шляхом внутрішньовенної інфузії щотижня
Коментарі:
– Продовження схвалення для цього показання залежить від перевірки клінічної користі в підтвердних дослідженнях.
Застосування: для лікування м’язової дистрофії Дюшенна (МДД) у пацієнтів із підтвердженою мутацією гена ДМД, яка піддається пропуску екзону 53.
Звичайна педіатрична доза при м’язовій дистрофії:
30 мг/кг шляхом внутрішньовенної інфузії щотижня
Коментарі:
– Продовження схвалення для цього показання залежить від перевірки клінічної користі в підтвердних дослідженнях.
Застосування: для лікування м’язової дистрофії Дюшенна (МДД) у пацієнтів із підтвердженою мутацією гена ДМД, яка піддається пропуску екзону 53.
Які інші препарати вплинуть на голодірсен?
Інші препарати можуть впливати на голодірсен, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та продукти рослинного походження. Повідомте свого лікаря про всі ліки, які ви зараз приймаєте, а також про будь-які ліки, які ви починаєте або припиняєте використовувати.
Популярні FAQ
Які нові ліки від м’язової дистрофії Дюшенна?
Нові препарати, схвалені FDA для лікування м’язової дистрофії Дюшенна (МДД), це Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen) і Emflaza (deflazacort).
М’язова дистрофія Дюшенна (МДД) — це генетичне захворювання, яке викликає прогресуючу слабкість, втрату рухової функції та пошкодження скелетних і серцевих м’язів. МДД, який не піддається лікуванню, вражає переважно чоловіків, починаючи з раннього дитинства, зазвичай у віці від 2 до 3 років.
Подальша інформація
Пам’ятайте, що зберігайте цей та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не діліться своїми ліками з іншими та використовуйте цей препарат лише за показаннями, призначеними.
Завжди консультуйтеся зі своїм постачальником медичних послуг, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, стосується ваших особистих обставин.
Discussion about this post