Застосування панітумумабу, побічні ефекти та попередження

Панітумумаб

Загальна назва: панітумумаб [ pan-i-TUE-moo-mab ]

Торгова назва: Vectibix
Лікарська форма: розчин для внутрішньовенного введення (20 мг/мл)
Клас препаратів: інгібітори EGFR

Що таке панітумумаб?

Панітумумаб використовується для лікування певного типу метастатичного колоректального раку, який прогресував після лікування іншою хіміотерапією.

Панітумумаб використовується, лише якщо ваша пухлина є пухлиною RAS дикого типу, на яку ваш лікар проведе перевірку.

Панітумумаб також можна використовувати для цілей, не зазначених у цьому посібнику для лікування.

Попередження

Панітумумаб може викликати серйозні проблеми зі шкірою, які можуть призвести до широкого зараження та, можливо, смерті. Зверніться за невідкладною медичною допомогою при перших ознаках будь-якого шкірного висипу.

Перед прийомом цього препарату

Ви не повинні використовувати панітумумаб, якщо у вас алергія на нього.

Скажіть своєму лікарю, якщо у вас коли-небудь було:

• захворювання легенів, проблеми з диханням;

• виразка на рогівці ока (кератит); або

• електролітний дисбаланс (наприклад, низький рівень кальцію, магнію або калію в крові).

Панітумумаб може завдати шкоди ненародженій дитині. Використовуйте ефективний контроль за народжуваністю, щоб запобігти вагітності під час використання панітумумабу та протягом принаймні 2 місяців після останньої дози. Повідомте лікаря, якщо ви завагітніли.

У вас можуть бути нерегулярні менструальні періоди під час прийому панітумумабу.

Ви не повинні годувати грудьми під час використання панітумумабу.

Як дається панітумумаб?

Ваш лікар може виконати біопсію, щоб переконатися, що панітумумаб є правильним лікуванням вашого раку.

Панітумумаб вводять у вигляді інфузії у вену. Лікар зробить вам цю ін’єкцію.

Панітумумаб слід вводити повільно, і інфузія може тривати до 90 хвилин.

Панітумумаб зазвичай дають один раз на 2 тижні. Дотримуйтесь вказівок лікаря.

Зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас тривале блювання або діарея, або якщо ви потієте більше, ніж зазвичай. Ви можете легко зневоднитися під час використання панітумумабу. Це може призвести до дуже низького артеріального тиску, електролітних розладів або ниркової недостатності.

Вам можуть знадобитися часті аналізи крові. Також може знадобитися перевірка вашої шкіри та зору.

Панітумумаб може мати тривалий вплив на ваше тіло. Можливо, вам знадобляться часті медичні тести протягом 8 тижнів після припинення використання цього препарату.

Що станеться, якщо я пропущу дозу?

Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати інструкції, якщо ви пропустите прийом для ін’єкції панітумумабу.

Що станеться, якщо я передозую?

Зверніться за екстреною медичною допомогою або зателефонуйте на лінію допомоги при отруєнні за номером 1-800-222-1222.

Чого слід уникати під час прийому панітумумабу?

Уникайте впливу сонячних променів або солярію. Панітумумаб може полегшити сонячні опіки. Носіть захисний одяг і користуйтеся сонцезахисним кремом (SPF 30 або вище) під час лікування та протягом щонайменше 2 місяців після припинення прийому панітумумабу

Побічні ефекти панітумумабу

Отримайте невідкладну медичну допомогу, якщо у вас є ознаки алергічної реакції: вулики; утруднене дихання; набряк вашого обличчя, губ, язика або горла.

Під час ін’єкції можуть виникнути деякі побічні ефекти. Негайно повідомте своєму опікуну, якщо ви відчуваєте запаморочення, нудоту, запаморочення, озноб, лихоманку, стискання в грудях або проблеми з диханням.

Зверніться за невідкладною медичною допомогою при перших ознаках будь-якого шкірного висипу. Панітумумаб може викликати серйозні проблеми зі шкірою, які можуть призвести до широкого зараження та, можливо, смерті.

Панітумумаб може викликати серйозні побічні ефекти. Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є:

• важка або тривала діарея;

• раптовий біль або дискомфорт у грудях, хрипи, сухий кашель або хак, відчуття нестачі повітря;

• почервоніння, набряк або подразнення очей або повік, зміни зору;

• набряк вашого обличчя;

• низький рівень калію – судоми ніг, запор, нерегулярне серцебиття, тріпотіння в грудях, підвищена спрага або сечовипускання, оніміння або поколювання, м’язова слабкість або млявість;

• симптоми зневоднення – відчуття сильної спраги або жару, неможливість сечовипускання, сильне потовиділення або гаряча та суха шкіра;

• ознаки проблеми з нирками – невелике або відсутність сечовипускання; хворобливе або утруднене сечовипускання; набряк ніг або щиколоток; відчуття втоми або задишки; або

• проблеми зі шкірою – серйозні або загострення акне, набряк або інфекція навколо нігтів на руках або ногах, свербіж шкіри, почервоніння, сухість, лущення, тріщини або сочіння.

Ваше лікування раку може бути відкладено або остаточно припинено, якщо у вас є певні побічні ефекти.

Поширені побічні ефекти панітумумабу можуть включати:

• акне, сухість шкіри, висип, свербіж;

• набряк або подразнення навколо нігтів або нігтів;

• втрата апетиту, нудота, діарея;

• пухирі або виразки у роті, червоні або опухлі ясна, проблеми з ковтанням;

• відчуття втоми, слабкість; або

• низький вміст калію.

Це не повний перелік побічних ефектів, і можуть виникнути інші. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

Інформація про дозування панітумумабу

Звичайна доза для дорослих при колоректальному раку:

6 мг/кг внутрішньовенно протягом 60 хвилин кожні 14 днів; якщо перша інфузія добре переноситься, наступні інфузії проводять протягом 30-60 хвилин; вводити дози вище 1000 мг протягом 90 хвилин

Коментарі:
¬¬- Перед початком терапії оцініть мутаційний статус RAS у колоректальних пухлинах і підтвердьте відсутність мутації RAS в екзоні 2 (кодони 12 і 13), екзоні 3 (кодони 59 і 61) і екзоні 4 (кодони 117 і 146) як КРАС, так і НРАН.
-Див. Коригування дози для модифікації дозування у пацієнтів, у яких спостерігаються інфузійні реакції або дерматологічна токсичність.

Застосування: для лікування метастатичного колоректального раку (mCRC) дикого типу RAS (визначеного як дикого типу як у KRAS, так і в NRAS, як визначено тестом, схваленим FDA для цього використання):
-У комбінації з FOLFOX для лікування першої лінії.
– Як монотерапія після прогресування захворювання після попереднього лікування фторпіримідином, оксаліплатином та хіміотерапією, що містить іринотекан.

Які інші препарати вплинуть на панітумумаб?

Інші препарати можуть впливати на панітумумаб, включаючи ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та продукти рослинного походження. Повідомте свого лікаря про всі ліки, які ви зараз приймаєте, а також про будь-які ліки, які ви починаєте або припиняєте використовувати.

Подальша інформація

Пам’ятайте, що зберігайте цей та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не діліться своїми ліками з іншими та використовуйте цей препарат лише за показаннями, призначеними.

Завжди консультуйтеся зі своїм постачальником медичних послуг, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, стосується ваших особистих обставин.