дифалія

Огляд

Дифалія – ​​це генетичний стан, присутнє при народженні, при якому людина має два пеніса. Про це рідкісне захворювання вперше було написано у звіті швейцарського лікаря Йоханнеса Якоба Векера, коли він зіткнувся з трупом, який виявляв це захворювання в 1609 році.

Дифалією страждає лише приблизно 1 з кожних 5-6 мільйонів хлопчиків. Насправді, за останні 400+ років з моменту першого медичного визнання було зафіксовано лише близько 100 випадків.

Умова мати два пеніси сама по собі не небезпечна. Однак дифалія пов’язана з багатьма іншими станами, які викликають проблеми зі здоров’ям. Люди з дифалією часто відчувають інші вроджені дефекти, включаючи проблеми з травленням і сечовивідними шляхами.

Симптоми дифалії

Коли дитина народжується з дифалією, лікарі можуть помітити відхилення в його статевому члені, мошонці або яєчках. Нижче наведено два найпоширеніших способи прояву цього стану, згідно з The Human Phenotype Ontology. Від 80 до 99 відсотків людей з дифалією мають один або обидва з цих проявів:

  • пеніс розділений на дві частини (так зване дуплікація статевого члена)
  • мошонка, розділена на дві частини (так звана ущелина мошонки)

Крім того, цей стан проявляється кількома іншими, менш поширеними способами. Від 30 до 79 відсотків людей з дифалією мають один або всі з цих проявів:

  • анальна атрезія
  • дуплікація дистального відділу уретри
  • ектопічна мошонка (ненормальне положення мошонки)

Нижче наведено деякі менш поширені прояви дифалії. Лише 5-29 відсотків хлопчиків з дифалією відчувають такі:

  • аномальне обертання нирок
  • аномальне вироблення сперми
  • аномалія лобкової кістки
  • дефект міжпередсердної перегородки
  • екстрофія сечового міхура, хірургічна процедура для усунення вродженого дефекту, при якому нирки ростуть поза тілом

  • крипторхізм, або неопущене яєчко

  • подвійний сечовід
  • епіспадія, або аномальне розташування отвору статевого члена
  • зайва нирка
  • підковоподібна нирка
  • пахова грижа

Причини та фактори ризику дифалії

Дифалія є вродженим генетичним захворюванням, що означає, що воно викликане спадковими факторами, які не піддаються контролю. Немає жодного відомого фактора, який впливає на розвиток цього захворювання у хлопчика, а також не існує профілактичних заходів, які можуть вживати вагітні матері. У лікарів і вчених просто не вистачає випадків, щоб робити остаточні твердження.

Коли звертатися до лікаря з приводу дифалії

Будь-яка людина, яка має ознаки та симптоми дифалії, повинна якомога швидше звернутися до лікаря, щоб можна було обстежити її на предмет поширених супутніх захворювань. Навіть якщо дифалус людини не турбує його в повсякденному житті, важливо перевірити здоров’я решти тіла, особливо шлунково-кишкової системи.

Діагностика дифалії

У розвинених країнах лікарі зазвичай виявляють цей стан у немовляти при народженні. Однак тяжкість стану є частиною діагнозу. Тяжкість визначається рівнем відділення статевого члена або мошонки, який демонструє кожна людина. Одним із способів зробити це є використання трирівневої класифікації Шенайдера: дифалія головки, двостороння дифалія та повна дифалія.

Лікування дифалії

Хірургічне втручання є єдиним методом лікування. Хірургічне втручання зазвичай передбачає відсікання додаткового фалоса та його уретри. Допомагаючи пацієнтам, лікарі намагаються використовувати найменш нав’язливий шлях, тому операція на дифалус не завжди потрібна.

Outlook

Люди, народжені з дифалією, можуть дожити до нормального віку і насолоджуватися багатим, повноцінним життям. Дифалія не термінальна, і її можна виправити. Це майже завжди відзначається при народженні, і план лікування можна розпочати в дитинстві. Пацієнти з цим захворюванням повинні поговорити зі своїм лікарем про найкращий спосіб для них рухатися вперед, якщо вони хочуть лікувати свій стан.

Дізнатися більше

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss