У Сполучених Штатах і в усьому світі серповидно-клітинна анемія (SCA) набагато більш поширена серед чорношкірих людей. Але люди будь-якої раси чи етнічної приналежності можуть успадкувати це захворювання. Ось що ми знаємо на даний момент.
SCA – це спадкове захворювання, яке вражає еритроцити. Якщо у вас SCA, ваші гени кодують змінену форму гемоглобіну, білка у ваших еритроцитах. Це призводить до того, що червоні кров’яні клітини набувають форми півмісяця або серпа, що не дозволяє їм рухатися по вашому тілу так легко, як вони повинні.
Понад 66% людей із SCA у світі проживають в Африці. А за даними Американського Червоного Хреста, афроамериканці складають 98% випадків SCA у Сполучених Штатах. З цих причин багато людей можуть думати про SCA як про хворобу, яка вражає лише чорношкірих людей.
Але будь-хто може отримати SCA або мати цю ознаку, незалежно від расової чи етнічної групи. Тим не менш, це досить рідко зустрічається у білих людей у Сполучених Штатах. Тільки за даними Центрів з контролю та профілактики захворювань (CDC).
Наскільки поширена серповидноклітинна анемія у білих людей?
Немає багато даних про те, наскільки поширена SCA у білих людей у Сполучених Штатах. Дослідження 2019 року, яке включало народжень у Мічигані протягом 17 років, показало, що приблизно
Дані CDC показують, що SCT також набагато рідше зустрічається у білих людей:
| Расова або етнічна приналежність | Випадки SCT на 1000 пологів |
|---|---|
| чорний | 73.1 |
| латиноамериканець | 6.9 |
| Білий | 3.0 |
| Житель азіатських або тихоокеанських островів | 2.2 |
Дослідження у штаті Мічиган 2019 року також виявило, що на кожні 156 білих дітей із SCT припадала лише 1 біла дитина з SCA.
Дізнайтеся більше про те, чим SCT відрізняється від SCA.
Хто хворіє на серповидноклітинну анемію?
SCA є відносно рідкісним захворюванням, але воно частіше зустрічається у людей, чиї предки походять з частин світу, де малярія є чи була частою. Це тому, що SCT може допомогти захистити від малярії. Ці регіони включають:
- на південь від Сахари та Північно-Східної Африки
- Іспаномовні регіони Америки
- Карибський басейн
- Країни Східного Середземномор’я, такі як Італія, Греція та Туреччина
- Близький Схід
- Південна Азія
Всесвітня організація охорони здоров’я стверджує, що близько 120 мільйонів людей у всьому світі мають SCA. За даними CDC, о
Як успадковується серповидноклітинна анемія?
SCA є аутосомно-рецесивною ознакою. Це означає, що обоє біологічних батьків повинні мати рису або хворобу, щоб передати її своїй дитині.
У вас є дві копії кожного гена — по одній від кожного з батьків — вони називаються алелями. Якщо обоє ваших батьків передадуть вам мутований алель, у вас буде SCA.
Якщо ви отримаєте мутований алель лише від одного з батьків, ви носите ознаку, але не матимете захворювання. Але це означає, що ви все ще можете передати це наступному поколінню.
Дізнайтеся більше про те, як успадковується серповидноклітинна анемія.
Як дізнатися, чи є у мене серповидноклітинна ознака?
Простий аналіз крові може дати вам знати, чи є у вас ознаки будь-яких розладів гемоглобіну, включаючи SCA. Цей тест був частиною
Тим не менш, згідно з дослідженням 2019 року, приблизно 16% дорослих американців із ЗКТ не знають, що у них є. The
Симптоми серповидноклітинної анемії
Симптоми SCA починають з’являтися, коли дитина близько
- втома
- біль
- жовтяниця
- опухлі руки та ноги (дактиліт)
- часті інфекції
Чи серповидноклітинна анемія по-різному впливає на білих людей?
SCA має однакову дію на людей, незалежно від раси. Це може викликати
- гострий грудний синдром
- пошкодження органів
- легенева гіпертензія
- ускладнення з боку селезінки та нирок
- інсульт
Незважаючи на те, що наслідки захворювання можуть бути однаковими, у темношкірих людей часто спостерігається гірший результат від SCA. Це часто відбувається через наслідки системного расизму та расових упереджень у системі охорони здоров’я.
В даний час єдиним доступним лікуванням SCA є трансплантація стовбурових клітин або кісткового мозку. Але лікарі рідко рекомендують цю процедуру, оскільки ризики часто переважують переваги.
Але за останні 40 років перспективи американських дітей із SCA значно покращилися. Згідно з дослідженням 2015 року, понад
Дізнайтеся більше про довгострокові перспективи SCA.
Люди всіх расових і етнічних груп можуть успадкувати SCA, включаючи білих людей. Хоча це рідко зустрічається серед білих людей у Сполучених Штатах, це частіше зустрічається у тих, чиї предки походять з певних частин світу.
SCA найчастіше зустрічається у людей, предки яких походять з Африки на південь від Сахари, Південної Азії та частини Америки. Але це також частіше зустрічається у людей, які походять із країн Середземномор’я, таких як Ізраїль, Туреччина, Греція та Італія.
Якщо ви вважаєте себе білим, важливо не припускати, що ви не можете мати SCT. Фактично, багато дорослих американців мають ЗКТ і не знають про це. Подумайте про проходження скринінгу, щоб знати свій статус.
Discussion about this post