Спінальна м’язова атрофія (СМА) — генетичне, прогресуюче нервово-м’язове захворювання. SMA впливає на нервові клітини спинного мозку, що контролюють м’язи, які називаються моторними нейронами.
Стан призводить до м’язової слабкості та атрофії м’язів. Симптоми варіюються і можуть варіюватися від легкого до важкого порушення працездатності.
Дитині з діагнозом СМА можуть бути труднощі з повзанням, сидінням, контролем рухів голови та ходьбою. У деяких випадках він заважає ковтати і дихати.
Ось що потрібно знати про SMA.
Причини SMA і на кого вона впливає
SMA може вразити майже будь-кого, незалежно від віку, статі чи раси. Усі відомі форми SMA є генетичними, зазвичай пов’язаними з проблемою певного гена.
Типи та симптоми СМА
Існує кілька типів СМА, які відрізняються залежно від віку на момент виникнення. Ознаки та симптоми включають утруднене ковтання та жування, проблеми з диханням та обмеження рухливості.
Факти лікування
Хоча лікування SMA не існує, лікування може допомогти. Модифікації дому, ліки, допоміжні пристрої, фізична та трудова терапія, а також допомога при годуванні та диханні – усе це може полегшити життя зі СМА.
СМА — це рідкісний нервово-м’язовий розлад, який зазвичай діагностують у ранньому дитинстві. Існує чітка генетична причина СМА. Якщо вашій дитині поставлено діагноз СМА, це не ваша вина. Ви нічого не могли зробити, щоб запобігти цьому.
Немає ліків від SMA, але лікування може допомогти уповільнити прогресування та контролювати симптоми. Працюйте з медичною командою вашої дитини, щоб розробити план лікування, який допоможе вашій дитині досягти найкращої якості життя.
Discussion about this post