Бічний аміотрофічний склероз (БАС) — це прогресуюче неврологічне захворювання, яке впливає на довільні рухи м’язів. Це не заразно, але різні фактори можуть піддавати ризику певних людей.
Коли стан здоров’я є заразним, це означає, що одна людина може активно передати його іншій шляхом прямого чи непрямого контакту.
Бічний аміотрофічний склероз (БАС) – це ні заразний. АЛС – це хвороба, яка виникає всередині тіла людини і не «підхоплюється» через контакт з людиною чи поверхнею.
Єдиний спосіб отримати БАС безпосередньо від іншої людини – це генетично. Це означає, що якщо ваші батьки мають гени АЛС, ви можете успадкувати їх і, швидше за все, розвинути хворобу — але навіть це не так просто.
Що викликає ALS?
Дослідники точно не знають, що викликає БАС.
-
Генетика: Наявність сімейної історії БАС, включаючи дефекти в
SOD1 абоC9ORF72 генів, асоціюється з підвищеним ризиком. - Навколишнє середовище: Вплив важких металів, розчинників, радіації або сільськогосподарських хімікатів може збільшити ваш ризик.
- Травма: Травма голови та струс мозку, особливо важкі травми, такі як черепно-мозкова травма або повторні травми, можуть збільшити ризик.
-
Куріння: Куріння тютюнових виробів
може збільшитися ваші шанси на розвиток БАС і збільшення його прогресування.
Які фактори ризику АЛС?
Сімейний анамнез БАС лише незначно підвищує ризик розвитку хвороби. про
Інші фактори ризику включають:
-
Навколишнє середовище: Вплив токсинів на роботі або навколишнього середовища може підвищити ризик. Наприклад, ветерани є
1,5-2 рази більша ймовірність розвитку БАС через вплив свинцю та інших матеріалів на роботі. -
Расова та етнічна приналежність: У кавказців і неіспаномовних є a
вище ризик, хоча будь-яка раса чи етнічна приналежність може розвинути БАС. -
стать: Чоловіки мають на 20% вищий ризик, ніж жінки
збільшується з віком. -
вік: Початок АЛС зазвичай відбувається між віком
55 і 75 .
Яке лікування АЛС?
В даний час не існує ліків від БАС, оскільки пошкодження моторних нейронів не можна повернути назад, коли це вже сталося.
Лікування АЛС спрямоване на усунення симптомів, уповільнення прогресування захворювання та покращення якості життя.
Лікування може включати ліки для уповільнення прогресування захворювання або лікування симптомів, а також модифікацію способу життя для покращення рухливості, харчування та дихання.
Лікування також може залучати низку медичних працівників, зокрема:
- неврологи
- фізіотерапевти
- ерготерапевти
- логопеди
- дихальні терапевти
- дієтологів
- соціальні працівники
- психологи
- медсестри хоспісу
Питання що часто задаються
Скільки людей мають АЛС?
Експерти
Які ранні ознаки АЛС?
Ранні ознаки АЛС можуть включати:
- м’язові судоми
- посмикування
- жорсткість
- труднощі з письмом, жуванням, ходьбою або мовою
Чи АЛС впливає на всі частини тіла?
Ні. Люди з АЛС зазвичай не мають проблем із дотиком, зором, слухом, смаком або нюхом. М’язи очей і сечового міхура також зазвичай не уражаються.
Ви не можете «підхопити» БАС від того, хто його має. Сімейна історія БАС
Якщо у вас є симптоми, які вас турбують, запишіться на прийом до лікаря. Діагностика включає такі тести, як:
- електроміографія (ЕМГ)
- дослідження нервової провідності
- магнітно-резонансна томографія (МРТ)
- лабораторні дослідження
Рання діагностика може допомогти вам впоратися з хворобою та, можливо, уповільнити її прогресування за допомогою ліків і терапії.
Discussion about this post