Чи може наступити ремісія при вторинно-прогресуючому РС? Розмова з лікарем

Чи може настати ремісія при SPMS?

Якщо у вас SPMS, ви, ймовірно, не пройдете через періоди повної ремісії, коли всі симптоми зникнуть. Але ви можете переживати періоди, коли хвороба більш-менш активна.

Коли SPMS активізується з прогресуванням, симптоми посилюються, а інвалідність зростає.

Коли SPMS менш активний без прогресування, симптоми можуть на деякий час зникнути.

Щоб обмежити активність і прогресування СПМС, ваш лікар може призначити терапію, що модифікує захворювання (ДМТ). Цей тип ліків може допомогти уповільнити або запобігти розвитку інвалідності.

Щоб дізнатися про потенційні переваги та ризики прийому ДМТ, поговоріть зі своїм лікарем. Вони можуть допомогти вам зрозуміти та зважити варіанти лікування.

Які потенційні симптоми СПМС?

SPMS може викликати широкий спектр симптомів, які відрізняються від людини до людини. У міру прогресування стану можуть виникнути нові симптоми або погіршитися наявні симптоми.

Потенційні симптоми включають:

• втома
• запаморочення
• біль
• сверблячий
• оніміння
• поколювання
• м’язова слабкість
• спастичність м’язів
• проблеми із зором
• проблеми з балансом
• проблеми з ходьбою
• проблеми з сечовим міхуром
• проблеми з кишечником
• сексуальна дисфункція
• когнітивні зміни
• емоційні зміни

Якщо у вас з’являються нові або більш значущі симптоми, повідомте про це лікаря. Запитайте їх, чи є якісь зміни, які можна внести у ваш план лікування, щоб допомогти обмежити або полегшити симптоми.

Як я можу керувати симптомами SPMS?

Щоб допомогти впоратися з симптомами SPMS, ваш лікар може призначити один або кілька ліків.

Вони також можуть рекомендувати зміни способу життя та стратегії реабілітації, щоб допомогти зберегти ваші фізичні та когнітивні функції, якість життя та незалежність.

Наприклад, вам може бути корисно:

• фізіотерапія
• трудотерапія
• логопедична
• когнітивна реабілітація
• використання допоміжного пристрою, такого як тростина або ходунки

Якщо вам важко впоратися з соціальними або емоційними наслідками SPMS, важливо звернутися за підтримкою. Ваш лікар може направити вас до групи підтримки або спеціаліста з психічного здоров’я для консультації.

Чи втрачу я здатність ходити з SPMS?

За даними Національного товариства розсіяного склерозу (NMSS), більше двох третин людей із SPMS зберігають здатність ходити. Деяким з них корисно користуватися тростиною, ходунками чи іншим допоміжним пристроєм.

Якщо ви більше не можете ходити на короткі або довгі відстані, ваш лікар, швидше за все, порадить вам використовувати моторизований скутер або інвалідний візок, щоб пересуватися. Ці пристрої допоможуть вам зберегти вашу мобільність і незалежність.

Повідомте лікаря, якщо з часом вам стає важче ходити чи виконувати інші повсякденні дії. Вони можуть призначати ліки, реабілітаційну терапію або допоміжні пристрої, щоб допомогти керувати станом.

Як часто я повинен відвідувати свого лікаря для огляду?

Щоб дізнатися, як прогресує ваш стан, ви повинні проходити неврологічний огляд принаймні раз на рік, згідно з NMSS. Ваш лікар і ви можете вирішити, як часто робити магнітно-резонансну томографію (МРТ).

Також важливо повідомити лікаря, якщо ваші симптоми погіршуються або у вас виникають проблеми із виконанням завдань вдома чи на роботі. Аналогічно, ви повинні повідомити лікаря, якщо вам важко дотримуватися рекомендованого плану лікування. У деяких випадках вони можуть порекомендувати змінити ваше лікування.

Їжа на винос

Хоча наразі немає ліків від SPMS, лікування може допомогти уповільнити розвиток захворювання та обмежити його вплив на ваше життя.

Щоб допомогти керувати симптомами та наслідками SPMS, ваш лікар може призначити один або кілька ліків. Зміна способу життя, реабілітаційна терапія або інші стратегії також потенційно можуть допомогти вам зберегти якість життя.