Чи можна отримати саркому м’яких тканин стегна?

Саркоми м’яких тканин — це рідкісна група ракових захворювань, які розвиваються в м’яких тканинах. Вони можуть розвинутися майже в будь-якому місці вашого тіла, включаючи стегно, стегно та пах.

Саркоми м’яких тканин зустрічаються рідко, з приблизно 13 400 нових випадків за оцінками, у Сполучених Штатах до кінця 2023 року.

За даними Американського онкологічного товариства, експерти виявили більше 50 видів саркоми м’яких тканин. Вони можуть розвиватися в таких тканинах, як:

  • м’яз
  • жиру
  • кровоносні судини
  • нерви
  • фасція
  • глибокі шари шкіри
  • сухожиль і зв’язок

Саркоми м’яких тканин найчастіше розвиваються в руках і ногах. Вони можуть розвинутися в будь-якій частині ноги, але виникають Найбільш часто у верхній частині ноги.

Читайте далі, щоб дізнатися більше про саркому м’яких тканин стегна, включаючи симптоми, деякі варіанти лікування та перспективи для людей з цим типом раку.

Що таке саркома м’яких тканин стегна?

Саркоми м’яких тканин можуть розвинутися в тканинах навколо стегна, таких як м’язи або жир, або в тканинах, які утворюють ваш тазостегновий суглоб.

Згідно з дослідженням 2022 року, яке використовувало дані Національного реєстру раку Ірану, майже 50–60% саркома м’яких тканин розвивається на руках або ногах. Близько 44% саркоми м’яких тканин, які розвиваються на кінцівках, виникають на стегні.

Дослідники, які проводили дослідження 2022 року, також виявили, що 75% сарком м’яких тканин кінцівок розташовані на ногах, а 33% – на стегнах.

Види сарком м’яких тканин

Деякі типи сарком м’яких тканин, які можуть розвинутися в тканинах навколо стегна, включають:

  • Ліпосаркома: Ліпосаркома розвивається в жирових клітинах і складає менше 20% саркоми м’яких тканин у Сполучених Штатах. У дослідженні 2022 року дослідники виявили, що ліпосаркома склав 22% саркома м’яких тканин стегна або нижньої кінцівки.
  • Недиференційована плеоморфна саркома: Недиференційована плеоморфна саркома є агресивним раком, що вражає приблизно 0,8 до 10 осіб за мільйон.
  • Синовіальна саркома: Синовіальна саркома вражає о 1,77 чол на мільйон у Сполучених Штатах і може розвиватися будь-де у вашому тілі. Він може утворюватися в різних типах м’яких тканин, таких як м’язи або зв’язки, і це найбільш поширений в руках, ногах і стопах або поблизу суглобів.
  • Фібросаркома у дорослих: Фібросаркома дорослих — це агресивний рак, який зазвичай розвивається на ногах, тулубі або руках у людей віком 20–60 років. Зазвичай він походить з фасції або сухожиль.
  • Альвеолярна м’яка саркома: Альвеолярна саркома м’яких частин — це рідкісний рак, який зазвичай вражає молодих людей. Це зазвичай починається в ногах.

Дізнайтеся більше про типи сарком м’яких тканин.

Які симптоми саркоми м’яких тканин стегна?

Саркоми м’яких тканин можуть викликати такі симптоми, як:

  • набряк під шкірою
  • безболісна шишка, яка не рухається
  • біль, коли шишка збільшується
  • шпильки та голки у вашій нозі, що може свідчити про здавлення нерва

В Справа за 2020 рікдослідники повідомили, що у 17-річної жінки з рідкісною синовіальною саркомою всередині тазостегнового суглоба розвинувся прогресуючий біль у правому стегні та кульгавість без травми в анамнезі.

В Кейс 2023 року, дослідники повідомили про 42-річного чоловіка з такою ж рідкісною пухлиною. Протягом 7 років у нього був біль у стегнах, який прогресував до того, що він ходив з палицею.

Як лікарі діагностують саркому м’яких тканин стегна?

Лікар розпочне процес діагностики, розпитавши вас про вашу особисту та сімейну історію хвороби. Вони також запитають вас про симптоми та проведуть фізичний огляд.

Візуалізаційні тести можуть допомогти лікарям побачити вашу пухлину та її ступінь. Тести зображення включають:

  • рентгенівські промені
  • КТ
  • МРТ сканування
  • УЗД
  • ПЕТ сканування

Якщо візуалізація передбачає наявність саркоми м’яких тканин або іншого типу раку, лікар буде виконувати біопсія. Біопсія передбачає взяття невеликого зразка тканини, щоб експерт міг проаналізувати клітини під мікроскопом, щоб підтвердити, чи є це саркома, і, якщо так, тип саркоми.

Як лікарі лікують саркому м’яких тканин стегна?

Основним методом лікування саркоми м’яких тканин, обмеженої однією пухлиною, є хірургічне втручання. Хірургічне втручання зазвичай передбачає видалення всієї пухлини разом із деякими здоровими тканинами навколо неї. Якщо навколо країв видаленої тканини є ознаки раку, вам може знадобитися повторна операція, щоб видалити більше тканини.

Якщо ваш рак уже поширився на навколишні тканини, вам може знадобитися променева терапія, хіміотерапія або обидва перед операцією, щоб зменшити пухлину. Променева терапія також може знадобитися після операції, щоб знищити будь-які клітини, що залишилися.

Метастатичні саркоми м’яких тканин, які поширилися на віддалені частини тіла, рідко піддаються лікуванню. Для цих видів раку ви можете отримувати нові методи лікування, наприклад імунотерапію або таргетная терапія наркотики.

Які перспективи для людей із саркомою м’яких тканин стегна?

Перспективи для людей із саркомою м’яких тканин значно відрізняються між різними підтипами. Загалом кількість людей із саркомою м’яких тканин у Сполучених Штатах у 2010–2016 рр. 65% вірогідно тому що люди без саркоми м’яких тканин проживуть не менше 5 років.

За даними Канадського онкологічного товариства, саркоми м’яких тканин, які починаються в ногах, руках або на поверхні тулуба чи тіла, як правило, мають кращий прогноз, ніж рак, який починається в інших частинах вашого тіла.

Дізнайтеся більше про виживаність при саркомі м’яких тканин.

Саркоми м’яких тканин — це група ракових захворювань, які можуть розвинутися майже в будь-якому місці вашого тіла. Нижня частина тіла є одним із найпоширеніших місць для їх розвитку.

Якщо лікар діагностує ваш рак на ранній стадії, можливо, він зможе вилікувати його лише хірургічним шляхом. Більш запущені види раку можуть потребувати додаткового лікування, наприклад променевої терапії або хіміотерапії.

Дізнатися більше

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss