Що таке нетекуча первинна прогресуюча афазія?

Афазія – це стан, який впливає на вашу здатність використовувати та розуміти мову. Це може бути спричинено раптовим станом, наприклад інсультом. Але це також може статися поступово, як і при деяких формах деменції.

NvfPPA зустрічається відносно рідко, вражаючи Від 5 до 39 на 1 мільйон людей.

NvfPPA є одним із типів первинної прогресуючої афазії (PPA), яка є різновидом лобно-скроневої деменції.

Лобно-скроневі області вашого мозку впливають на те, як ви виражаєте та розумієте мову. Коли ці ділянки мозку пошкоджені, це може вплинути на вашу здатність говорити та розуміти вимовлені слова.

Хоча деякі форми лобно-скроневої деменції впливають на вашу поведінку, nvfPPA насамперед впливає на ваше мовлення та розуміння розмовної мови. Ви все ще можете згадати значення окремих слів, але відчуваєте труднощі з розумінням складних речень.

На ранніх стадіях nvfPPA хтось може виявити, що говорити стає для нього дедалі складніше.

Симптоми nvfPPA включають:

• труднощі побудови речень
• труднощі з правильною вимовою слів
• труднощі з розумінням довгих або складних речень
• напружена, повільна мова
• граматичні помилки, включно з плутаниною часів дієслів
• часто зупиняючись, щоб знайти слова
• пропуск сполучних слів (наприклад, «до», «і» або «потім») або заміна їх неправильним словом

На ранніх стадіях nvfPPA людина все ще розуміє значення окремих слів. Це може не вплинути на їхню поведінку та фізичні здібності. Крім того, вони все ще здатні думати, запам’ятовувати та міркувати, коли справа стосується немовних завдань.

Однак симптоми nvfPPA мають тенденцію погіршуватися з часом.

Можливі пізніші симптоми nvfPPA включають:

• стає німим
• утруднене ковтання
• рухові проблеми, такі як скутість рухів або труднощі з рівновагою

Не всі з nvfPPA відчувають усі ці пізніші симптоми.

Типи нетекучої афазії включають:

• Афазія Брока: При афазії Брока говорити дуже важко, тому ви можете використовувати короткі фрази замість довгих речень. Ви все ще можете розуміти інших і знати, що хочете сказати. Ви можете відчути деяку слабкість або параліч кінцівок на одній стороні тіла.
• Транскортикальна моторна афазія: З цим типом ви можете розуміти слова, але не можете вільно спілкуватися, часто використовуючи короткі фрази або довго відповідаючи. Ви також можете часто повторювати слова та фрази.
• Глобальна афазія: Глобальна афазія, яка вважається важкою формою, викликає труднощі з розумінням мови, а також із самовираженням за допомогою мови.

Хоча всі ці типи афазії не протікають, вони не завжди спричинені деменцією, і не всі вони є формами PPA. Наприклад, афазія Брока може бути викликана інсультом або черепно-мозковою травмою, а також деменцією.

Як плинна, так і неплинна афазія впливає на мову.

Якщо у вас афазія без мовлення, говорити буде важко і важко, але ви все одно зможете зрозуміти більшу частину того, що хтось говорить.

При плавній афазії ваша мова тече легше, але зміст сказаного вами не має сенсу. Ви можете використовувати безглузді слова або вигадані слова. Люди з плинною афазією зазвичай мають проблеми з розумінням більше, ніж люди з неплинною афазією.

nvfPPA виникає, коли деменція вражає лобно-скроневу область мозку. Ці ділянки можуть атрофуватися (або зменшуватися), що пошкоджує нервові клітини в мозку.

Фактори ризику для nvfPPA

Наступні фактори можуть піддати вас ризику розвитку nvfPPA:

• вік: Більшість випадків PPA починається у віці від 50 до 70 років, з an середній вік 60. Однак це можливо у літніх або молодих людей.
• Деменція або інші неврологічні захворювання в сімейному анамнезі: Якщо у вас є кровний родич з PPA, ви, швидше за все, розвинете стан.
• Певні генетичні мутації: NfvPPA був пов’язаний з певними генними мутаціями, але згідно з дослідженняці мутації рідко є причиною nvfPPA.

Стать, здається, не відіграє ролі: чоловіки та жінки, здається, відіграють роль однаково впливають від nvfPPA.

Немає ліків від nvfPPA. Натомість лікування nvfPPA зосереджено на управлінні симптомами, щоб покращити якість вашого життя якомога довше.

Основним методом лікування ППА є логопедична терапія. Це може допомогти з:

• удосконалити свої комунікативні навички, наскільки це можливо
• вивчення нових способів спілкування; наприклад, за допомогою жестів або малювання картинок
• навчання використанню допоміжних комунікаційних технологій
• лікування труднощів з жуванням і ковтанням їжі

Ваша медична команда також може запропонувати такі стратегії, як:

• тримайте ручку та папір під рукою, щоб допомогти вам спілкуватися
• мати картку в гаманці, яка пояснює, що у вас афазія та що це означає
• приєднання до групи підтримки людей з афазією
• практика мовлення та спілкування, щоб зміцнити свої навички та підвищити впевненість
• тримати членів сім’ї та близьких в курсі свого стану та просити їх про підтримку
• продовжуйте робити те, що вам подобається — наприклад, хобі, соціальну діяльність, фізичні вправи та роботу — якомога довше

Ці стратегії можуть допомогти вам спілкуватися та підтримувати якість життя якомога довше.

Поки що не існує ліків, які б довели свою користь для людей з nvfPPA.

Люди з афазією схильні до ризику депресії. У цьому випадку ваша команда лікування може запропонувати використовувати антидепресанти. Розмовна терапія та консультування можуть допомогти вам і членам вашої родини змиритися з вашим станом.

Транскраніальна стимуляція постійним струмом (tDCS) наразі досліджується на предмет її потенціалу для лікування людей із мовними розладами. Це неінвазивне та недороге лікування, яке може уповільнити зниження мовних здібностей. Потрібні додаткові дослідження.

Яка тривалість життя для nvfPPA?

Очікувана тривалість життя людей з nvfPPA може бути різною. У недавньому дослідженні люди з nvfPPA жили в середньому 7,69 років після появи їх симптомів. Інші дослідження показують, що люди з PPA можуть жити в середньому 8-10 років із цим захворюванням.

Нетекуча первинна прогресуюча афазія (nvfPPA) впливає на вашу здатність виражати себе за допомогою мови.

Симптоми можуть поступово погіршуватися з часом, але логопедія може допомогти вам зберегти вашу здатність спілкуватися якомога довше. Різні стратегії подолання та комунікаційні техніки можуть допомогти вам підтримувати хорошу якість життя.

Наступні ресурси можуть бути корисними:

• Національна асоціація афазії
• Обличчя афазії
• Альянс сімейних опікунів
• Асоціація лобно-скроневої дегенерації