Що таке опіоїдні рецептори?

Мю-опіоїдні рецептори зустрічаються по всій ЦНС, особливо в областях, пов’язаних із сенсорним сприйняттям.

Це були перші відкриті опіоїдні рецептори. Ті, хто знайшов їх, назвали їх на честь їхньої чутливості до морфіну.

Однак пізніше експерти виявили, що більшість опіоїдних препаратів можуть активувати мю-рецептори, що в деяких випадках може призвести до залежності від цих препаратів. Також можуть виникнути такі побічні ефекти, як утруднене дихання та запор.

Однак це також основні рецептори для власних опіоїдів організму, які надсилають хімічні сигнали, які знижують активність певних нейронів мозку. Це призводить до полегшення болю та стимулювання системи винагороди, що може призвести до вироблення дофаміну та відчуття ейфорії.

У вашому тілі менше дельта-опіоїдних рецепторів. Вони мають властивість накопичуватися в передньому мозку.

Коли вони зв’язуються з деякими власними опіоїдами організму, званими енкефалінами, вони можуть зменшити занепокоєння, а також біль. Це свідчить про те, що рецептори відіграють певну роль у регуляції настрою.

Одне дослідження показало, що націлювання на дельта-опіоїдні рецептори може довше зменшити біль і призвести до меншої кількості побічних ефектів під час лікування болю.

Дельта-рецептори також можуть виконувати інші ролі, включаючи регуляцію серцево-судинної системи та рух їжі через шлунково-кишкову систему. Однак ці ролі потребують подальших досліджень.

Каппа-опіоїдні рецептори зв’язуються з природними опіоїдами в організмі, які називаються динорфінами.

Це єдиний опіоїдний рецептор, який не викликає пригнічення дихання. Вони також можуть мати анти-винагороду, дисфоричний ефект, який є протилежним ефектом мю-рецепторів.

Отже, хоча вони справді забезпечують полегшення болю, як і інші опіоїдні рецептори, їхні побічні ефекти, як правило, менш серйозні. Ви також маєте меншу ймовірність стати залежним від препарату, який зв’язується з рецептором каппа.

Все це означає, що вони можуть бути хорошим кандидатом для нових форм лікування болю. Дослідження в цій області тривають.

Однак в одному огляді зазначається, що відмова від опіоїдів може спричинити стрес в організмі, посилюючи функцію каппа-рецепторів і потенційно підвищуючи ймовірність рецидиву через триваючий дисфоричний настрій.

Опіоїдні препарати, які лікарі зазвичай призначають для полегшення болю, можуть активувати опіоїдні рецептори так само, як і природні опіоїди в організмі. Але є дослідження запропонувати що вони діють трохи інакше, ніж ендогенні опіоїди.

Хоча природні опіоїди активують рецептори на поверхні та всередині нервових клітин, опіоїдні препарати також можуть активувати додаткові частини нервових клітин. І саме ця додаткова активація може призвести до проблемних побічних ефектів.

При тривалому вживанні опіоїдні препарати, такі як оксикодон і морфін, також можуть спричинити звикання через ейфорію, яку люди відчувають під час їх прийому.

Опіоїдна залежність підживлюється опіоїдними рецепторами, які вимикають певні нервові клітини в середньому мозку, дозволяючи дофаміну взяти верх.

Дофамін робить опіоїдний препарат корисним, спонукаючи людей приймати більше. Коли людина більше не приймає ці ліки, організм перемикається на інший бік, викликаючи відчуття дисфорії та тривоги та посилюючи опіоїдну тягу.

В організмі існує три основні типи опіоїдних рецепторів — мю, дельта і каппа.

Опіоїди, які організм виробляє природним шляхом, і опіоїди, які ви приймаєте у вигляді ліків або речовин, можуть активувати ці рецептори.

Всі опіоїдні рецептори позитивно впливають на біль. Але деякі мають небажані побічні ефекти, включаючи звикання, особливо якщо рецептори активуються знову і знову в довгостроковій перспективі.

Лорен Шаркі – британська журналістка та письменниця, яка спеціалізується на жіночих питаннях. Коли вона не намагається знайти спосіб позбутися від мігрені, її можна виявити, коли вона знаходить відповіді на ваші приховані запитання про здоров’я. Вона також написала книгу, в якій розповідає про молодих жінок-активістів по всьому світу, і зараз створює спільноту таких захисниць. Спіймати її Twitter.