Інсульти та генетика: спадкові розлади та фактори ризику

Ваші гени можуть впливати на ризик інсульту кількома способами. Деякі генетичні захворювання можуть спричинити або збільшити ризик інсульту. Знання вашого ризику та сімейної історії може допомогти вам запобігти інсульту.

Чорношкірий дорослий обіймає старшого чорношкірого, який сидить
Getty Images/FG Trade

Більш ніж 795 000 За даними Центру з контролю та профілактики захворювань (CDC), у Сполучених Штатах щороку трапляється інсульт. CDC також зазначає, що ризик інсульту може бути вищим в одних сім’ях, ніж в інших.

Інсульт виникає, коли відбувається блокування кровотоку до мозку. Деякі фактори ризику, наприклад незбалансоване харчування або куріння, можуть підвищити ймовірність цього. Оскільки члени сім’ї часто мають схоже середовище, звички та досвід, не є чимось незвичайним, що вони мають подібний ризик інсульту.

Але генетика також може зіграти свою роль. Гени, які ви успадковуєте, можуть збільшити ваші шанси на певні фактори ризику інсульту. Ви також можете успадкувати розлад, який підвищує ризик інсульту.

Продовжуйте читати, щоб дізнатися більше про те, як ваші гени впливають на ризик інсульту та що ви можете зробити, щоб його знизити.

Види інсультів

Існує три основних типи інсультів:

  • Ішемічний інсульт: Облік для 87% інсультів, ішемічні інсульти виникають, коли заблокована артерія обмежує приплив крові та кисню до вашого мозку.
  • Геморагічний інсульт: Геморагічний інсульт виникає, коли кров із розірваної артерії у вашому мозку викликає набряк і підвищення тиску.
  • Транзиторна ішемічна атака (ТІА): ТІА, також званий мініроке, виникає, коли виникає тимчасова блокада крові до мозку, як правило, через тромб.
це допомогло?

Чи трапляються інсульти в сім’ях?

Дослідження показують, що 15-52% людей з інсультом мають члена сім’ї, який також переніс інсульт. І великий систематичний огляд 2019 року показав, що ваш ризик інсульту може бути на 36–44% вищим, якщо у вас є один із батьків або брат або сестра, які перенесли інсульт.

Спільні фактори навколишнього середовища та звички, ймовірно, є основною причиною того, чому інсульти можуть відбуватися в сім’ях. Але генетика також відіграє ключову роль.

За словами а Огляд дослідження 2017 рокуваші гени впливають на ризик інсульту чотирма способами:

  • генетичні захворювання, які в основному викликають інсульт
  • генетичні захворювання, такі як серповидно-клітинна анемія, які включають інсульт як ускладнення
  • генетичні мутації, які збільшують ризик інсульту
  • генетичні мутації, які викликають фактори ризику інсульту, такі як гіпертонія або діабет

Наявність інсульту в сімейному анамнезі також може збільшити ризик виникнення інсульту в молодший вік.

Наявність братів і сестер з інсультом і сімейна історія раннього початку інсульту також може підвищити ризик розвитку повторний інсульт.

Які спадкові захворювання підвищують ризик інсульту?

Експерти поділяють спадкові захворювання, які впливають на ризик інсульту, на дві категорії:

Спадкові розлади інсульту

Окремі генні мутації можуть призвести до наступних захворювань кровоносних судин, які в основному викликають інсульт:

  • CADASIL (церебральна аутосомно-домінантна артеріопатія з підкірковими інфарктами та лейкоенцефалопатією)
  • CARASIL (церебральна аутосомно-рецесивна артеріопатія з підкірковими інфарктами та лейкоенцефалопатією)
  • сімейна амілоїдна ангіопатія
  • мутації колагену 4 (COL4A1).

За винятком CARASIL, вищевказані розлади є аутосомно-домінантними. Це означає, що вам потрібно успадкувати генну мутацію лише від одного з батьків. Для CARASIL обоє батьків повинні бути носіями генної мутації.

CADASIL і CARASIL значною мірою призводять до ішемічного інсульту. Сімейна амілоїдна ангіопатія та мутації колагену 4 можуть спричинити геморагічний інсульт.

Генетичні порушення, включаючи інсульт

Деякі спадкові розлади в першу чергу викликають інші симптоми. Але ці симптоми можуть призвести до інсульту. Приклади:

  • захворювання крові, такі як:
    • Серповидноклітинна анемія
    • антифосфоліпідний синдром (синдром Хьюза)
    • Лейденська тромбофілія фактора V
  • захворювання кровоносних судин, такі як:
    • фіброзно-м’язова дисплазія
    • гігантоклітинний (або скроневий) артеріїт
    • спадкова геморагічна телеангіектазія (синдром Ослера-Вебера-Ренду)
    • Хвороба Моямойя
    • Синдром Снеддона
    • Синдром Сусака
  • порушення обміну речовин, такі як:
    • сухожильно-мозковий ксантоматоз
    • хвороба Фабрі
    • гомоцистинурія
    • мітохондріальна енцефаломіопатія, лактоацидоз та інсультоподібні епізоди (MELAS)
    • хвороба Помпе
  • захворювання сполучної тканини, такі як:
    • Синдром Елерса-Данлоса
    • Синдром Марфана

Хто найбільше схильний до ризику інсульту?

Будь-яка людина може мати інсульт, але деякі фактори підвищують ризик. Основні фактори ризику включають:

  • вік: Ваш ризик інсульту подвоюється кожні 10 років коли тобі виповниться 55.
  • стать: Люди, яких при народженні назвали жіночою, більш схильні до інсульту. Частково це пов’язано з підвищенням артеріального тиску під час вагітності та естрогеном від протизаплідних препаратів.
  • Раса або етнічна приналежність: Неіспаномовні темношкірі жителі Сполучених Штатів на 50% частіше страждають від інсульту, ніж білі люди.
  • Дієта: Дієти з високим вмістом солі, холестерину, насичених і трансжирів підвищують ризик інсульту.
  • Відсутність фізичної активності: Відсутність достатньої фізичної активності може призвести до захворювань, які підвищують ризик інсульту.
  • Куріння: Куріння може пошкодити кровоносні судини, а нікотин може підвищити артеріальний тиск. Навіть вейп може збільшити ваш ризик.
  • Алкоголь: Надмірне вживання алкоголю може збільшити ризик геморагічного інсультуособливо у чорношкірих та латиноамериканців.

Наступні захворювання також підвищують ризик інсульту:

  • високий кров’яний тиск (гіпертонія)
  • високий рівень холестерину (гіперхолестеринемія)
  • діабет
  • хвороба серця
  • захворювання периферичних артерій
  • миготлива аритмія
  • ожиріння

Як я можу знизити ризик інсульту, якщо у мене є сімейний анамнез?

Немає жодного способу гарантувати, що у вас не станеться інсульт, особливо якщо у вас є сімейна історія. Тим не менш, ви можете зменшити ризик.

Якщо у вас захворювання, яке може призвести до інсульту — успадковане чи інше — попрацюйте з лікарем, щоб контролювати ваш стан. Це може означати тримати під контролем рівень холестерину, артеріальний тиск або діабет.

Лікування спадкових розладів дуже різноманітне, починаючи від вітамінних добавок для MELAS до трансплантації кісткового мозку для серповидно-клітинної анемії. Поговоріть з лікарем, щоб визначити найкращий курс лікування для вашого стану.

У всіх випадках ви можете зменшити ризик інсульту, звернувшись до змінних факторів ризику, таких як дієта, фізичні вправи та куріння. The CDC рекомендує наступне:

  • Підтримуйте помірну вагу.
  • Виконуйте принаймні 150 хвилин вправ середньої інтенсивності щотижня.
  • Уникайте куріння та пасивного куріння.

  • Обмежте кількість алкоголю, який ви вживаєте.

Наявність члена сім’ї з анамнезом інсульту не означає, що він обов’язково буде у вас. Але це може означати, що ваш ризик вищий.

Крім екологічних факторів, на ризик інсульту може впливати генетика. Успадковані генетичні мутації можуть призвести до умов, які або спричиняють інсульт, або підвищують ризик.

Знання вашої сімейної історії може допомогти вам краще усвідомити власний ризик. Управління модифікованими факторами ризику інсульту, такими як дієта та куріння, може допомогти вам знизити ризик.

Дізнатися більше

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss