4 речі, які ви ніколи не повинні говорити комусь із АС

«Що маєш?» Для тих, хто страждає на анкілозуючий спондиліт (АС), це питання дуже знайоме.

AS не є рідкісним станом. Це тип осьового спондилоартрозу, яким страждають приблизно 2,7 мільйона американців. Дослідження показує, що від 0,2 до 0,5 відсотка людей у ​​Північній Америці мають АС. Тим не менш, це не умова, про яку широка громадськість має багато знань, тому як друг або член сім’ї людини з АС, ви можете помилитися, що сказати.

Але це нормально. Ми тут для вас. Ось кілька речей, які почули люди з АС і що вони хотіли б почути замість цього. Поставтеся спокійно і подивіться, як ви можете підтримати свою кохану за допомогою AS.

АС – хронічна форма артриту, яка вражає хребет, зокрема нижню частину спини біля тазу, де розташовані крижово-клубові суглоби. Ліки покликані зменшити біль і запалення, але вони не можуть вилікувати хворобу. Прийом безрецептурного знеболюючого може допомогти, але лише тимчасово.

Існує багато різних типів лікування АС, і те, що працює для однієї людини, не обов’язково буде працювати для іншої. Подумайте про те, щоб піти разом з ними на одну з зустрічей на огляд вашого друга, якщо з ними все в порядку. Якщо вони хотіли б, щоб ви не приєднувалися, зателефонуйте їм після зустрічі. Це може бути хорошим способом для них перетравлювати те, що вони щойно почули, і дасть вам відчуття того, що вони переживають.

AS є власним унікальним станом. Він може мати схожі симптоми з іншими типами артриту, включаючи ревматоїдний артрит, але лікування та лікування відрізняються. Порівняння стану вашої близької людини з чимось іншим не допоможе їм і не змусить почуватися краще.

Спитання свого друга, що ви можете зробити, показує, що ви піклуєтеся і що ви поруч. Навіть якщо вони не просять допомоги, вони оцінять вашу пропозицію допомоги.

Для більшості людей дивно, що АС є поширеним серед молодих людей: люди у віці від 17 до 45 років мають найвищий ризик бути діагностованим. Хоча хвороба вражає всіх з різною швидкістю, вона прогресує. Це означає, що симптоми зазвичай погіршуються з часом.

Оскільки ваша кохана людина проходить власний шлях АС, знайдіть час, щоб дізнатися більше про хворобу. Можливо, вам буде корисно приєднатися до них під час однієї з їх зустрічей або виділити час, щоб провести власне дослідження про хворобу в Інтернеті.

Багато людей, яким вперше поставили діагноз АС, все ще виглядають так само. Вони все ще дотримуються того ж графіка, їдять ту саму їжу і навіть не відстають від своєї роботи, хобі та діяльності. Але це не означає, що їм не боляче.

Багато повсякденних справ, які раніше були другою натурою, сьогодні представляють собою великі подвиги або виклики. Можливо, ваш друг захоче зберегти свою незалежність, що чудово, але це не означає, що він повністю відмовляється від вашої допомоги. Щось таке просте, як прихід, щоб винести сміття або виривати бур’яни на їхньому городі, — це вдумливі жести.