
Модифікуюча терапія розсіяного склерозу (RRMS) є ефективною для відстрочення настання інвалідності. Але ці ліки можуть бути дорогими без страховки.
Дослідження підрахували, що щорічні витрати на лікування РС першого покоління зросли з 8 000 доларів США в 1990-х роках до більш ніж 60 000 доларів США сьогодні. Крім того, орієнтуватися в складностях страхового покриття може бути складно.
Щоб допомогти вам зберегти фінансову стабільність під час адаптації до такої хронічної хвороби, як РС, ось сім конкретних і креативних способів оплатити нові ліки RRMS.
1. Якщо у вас немає медичного страхування, вживайте заходів, щоб застрахуватися
Більшість роботодавців або великих компаній надають медичне страхування. Якщо для вас це не так, відвідайте healthcare.gov, щоб переглянути свої варіанти. Незважаючи на те, що звичайний термін реєстрації на медичне страхування у 2017 році був 31 січня 2017 року, ви все ще можете претендувати на особливий період реєстрації або на програму Medicaid або Програму медичного страхування дітей (CHIP).
2. Зрозумійте та отримайте максимальну віддачу від свого медичного страхування
Це означає перегляд вашого плану охорони здоров’я, щоб зрозуміти ваші переваги, а також обмеження плану. Багато страхових компаній віддають перевагу аптекам, покривають конкретні ліки, використовують багаторівневу доплату та застосовують інші обмеження.
Національне товариство розсіяного склерозу зібрало корисний посібник із різних видів страхування, а також ресурсів для незастрахованих чи недостатньо застрахованих.
3. Поговоріть зі своїм неврологом, щоб допомогти отримати страхове покриття для лікування RRMS
Лікарі можуть надати попередній дозвіл, щоб надати вам медичне обґрунтування для отримання конкретного лікування. Це збільшує шанси, що ваша страхова компанія покриває терапію. Крім того, поговоріть з координаторами у вашому центрі РС, щоб зрозуміти, що покриває ваша страховка, а що не покриває, щоб вас не здивували витрати на медичне обслуговування.
4. Звертайтеся до програм фінансової допомоги
Національне товариство розсіяного склерозу склало список програм допомоги виробникам для кожного препарату від РС. Крім того, на конкретні запитання може відповісти команда навігаторів MS із товариства. Вони також можуть допомогти змінити страховий поліс, знайти інший план страхування, покрити доплати та інші фінансові потреби.
5. Брати участь у клінічних випробуваннях на РС
Ті, хто бере участь у клінічних випробуваннях, допомагають розширити лікування РС і зазвичай отримують лікування безкоштовно.
Існують різноманітні клінічні випробування. Обсерваційні випробування забезпечують терапію РС, одночасно контролюючи учасників за допомогою додаткових діагностичних тестів.
Рандомізовані дослідження можуть забезпечити ефективне лікування, яке ще не схвалено Управлінням з контролю за продуктами і ліками США (FDA). Але є ймовірність, що учасник може отримати плацебо або старіший препарат від РС, схвалений FDA.
Важливо розуміти переваги та ризики участі в клінічних дослідженнях, особливо для лікування, яке ще не схвалено.
Запитайте свого лікаря про клінічні випробування у вашому регіоні або проведіть власне дослідження в Інтернеті. Національне товариство розсіяного склерозу має список клінічних випробувань, проведених по всій країні.
6. Подумайте про краудфандинг
Багато людей із високим медичним боргом звернулися за допомогою до краудфандингу. Хоча це вимагає певних маркетингових навичок, переконливої історії та певної удачі, це не є невиправданим шляхом, якщо інші варіанти недоступні. Перегляньте YouCaring, загальнонаціональний краудфандинговий сайт.
7. Керуйте своїми особистими фінансами
При правильному плануванні діагноз РС або іншого хронічного захворювання не повинен викликати раптової фінансової невизначеності. Скористайтеся цією можливістю, щоб почати нове фінансово. Запишіться на прийом до фінансового планувальника та зрозумійте роль медичних відрахувань у податкових деклараціях.
Якщо ви відчуваєте значну втрату працездатності через РС, поговоріть зі своїм лікарем щодо подання заявки на страхування по інвалідності соціального страхування.
Їжа на винос
Не дозволяйте фінансам завадити вам отримати терапію РС, яка підходить саме вам. Спілкування з неврологом з РС — чудовий перший крок. Вони часто мають доступ до цінних ресурсів і можуть виступати від вашого імені ефективніше, ніж багато інших членів вашої команди догляду.
Візьміть відповідальність за свої фінанси і знайте, що, незважаючи на наявність РС, можна жити корисним і фінансово незалежним життям.
Розкриття інформації: на момент публікації автор не мав фінансових відносин з виробниками терапії РС.
Discussion about this post