ALS (хвороба Лу Геріга) частіше зустрічається серед людей похилого віку, але люди у віці 20-30 років також можуть розвинути цей виснажливий стан.
ALS (бічний аміотрофічний склероз), широко відомий як хвороба Лу Геріга, є рідкісним неврологічним розладом, яким страждають менше 8% населення США. Він може протікати в сім’ях, але більшість випадків не має сімейного зв’язку.
АЛС впливає на клітини мозку (нейрони), які контролюють м’язи. У міру прогресування АЛС люди втрачають довільний контроль над своїми м’язами та різними функціями тіла, включаючи стояння, жування їжі та чітку мову.
Ось більш детальна інформація про ALS.
Яка поширеність БАС і що це означає?
Поширеність відноситься до частки населення, яке має певну характеристику. Він розраховується шляхом ділення кількості людей із цією характеристикою на загальну кількість людей у вибірці.
Згідно зі звітом за 2023 рік, поширеність БАС у Сполучених Штатах становить приблизно
Що таке захворюваність?
На відміну від поширеності, яка описує відсоток людей, які мають певний розлад або характеристику, захворюваність відноситься до кількості нових випадків (або подій) для населення за певний період часу. За даними Національної організації з рідкісних захворювань, БАС щороку розвивається у 1,5-3 людей на 100 000 у США та Європі.
АЛС більше поширений серед чоловіків чи жінок?
Асоціація ALS припускає, що чоловіки приблизно на 20% частіше, ніж жінки, захворіють на ALS, хоча з віком статеві відмінності, як правило, вирівнюються.
Яка поширеність БАС за віком і расою?
Асоціація АЛС повідомляє, що АЛС частіше зустрічається серед неіспаномовних людей, причому білі дорослі приблизно вдвічі частіше, ніж чорні дорослі, захворіють на АЛС.
Які симптоми АЛС?
Деякі з ранніх симптомів БАС включають:
- труднощі з жуванням і ковтанням
- м’язові судоми
- посмикування м’язів, особливо в кінцівках
- м’язова слабкість
- невиразна мова
- жорсткі м’язи
У міру прогресування хвороби люди стають нездатними самостійно ходити й стояти, а також ефективно користуватися руками. Утруднюється ковтання і мова. Дихання також стає настільки проблематичним, що багатьом людям з БАС потрібен апарат штучної вентиляції легень, щоб вижити.
Що викликає ALS?
У більшості випадків незрозуміло, чому у людини розвивається БАС. Це відбувається, коли моторні нейрони слабшають і вмирають, через що вони не можуть посилати сигнали, необхідні для контролю руху м’язів. З часом м’язи неконтрольовано здригаються і починають в’янути (атрофуватися).
про
Які перспективи для людей з БАС?
За даними Асоціації ALS, середня очікувана тривалість життя людини з діагнозом ALS становить приблизно 2–5 років.
Деякі люди з розладом можуть жити 10 років або довше, хоча після появи симптомів вони, як правило, швидко прогресують, що призводить до госпіталізації та ранньої смертності.
Питання що часто задаються
Які існують методи лікування БАС?
Хоча наразі не існує ліків від БАС, є деякі методи лікування, які можуть уповільнити прогресування захворювання. Серед них препарат рилузол, дороге лікування, яке показало скромний успіх.
Габапентин може допомогти з болем. Також може допомогти фізична та трудотерапія.
Чи викликає ALS деменцію?
Більшість людей з АЛС зберігають свої навички мислення та пам’ять, хоча є тип деменції АЛС, який розвивається у деяких людей. Але тривога та депресія є поширеними ускладненнями АЛС, частково через те, що люди з цим розладом добре усвідомлюють, що у них є захворювання та всі фізичні обмеження та проблеми, які з ним пов’язані.
Чи заразний БАС?
Ви не можете заразитися БАС від когось. БАС — це неврологічний стан, а не те, що передається, як вірусна чи бактеріальна інфекція, хоча деякі люди з розладом успадковують гени, які підвищують ймовірність його розвитку.
На винос
ALS є рідкісним, але добре відомим захворюванням. Хоча тривають значні дослідження, присвячені лікуванню та пошуку ліків, це захворювання залишається складним для пацієнтів та їхніх лікарів.
Discussion about this post