Сімейна історія ішемічної хвороби серця? Це може бути ваша генетика

Ішемічна хвороба серця (ІХС) – це стан, при якому в артеріях, які постачають кров до серця, накопичується бляшка (відкладення холестерину). Це накопичення може призвести до зниження кровотоку, а в деяких випадках – до серцевого нападу чи інсульту. ІХС частіше розвивається у людей старше 60 років із сімейною історією захворювання.

Відповідно з Центри контролю захворювань (CDC)ІХС є найпоширенішим типом серцевого захворювання. Його іноді називають ішемічною хворобою серця або ішемічною хворобою серця.

Як спосіб життя, так і генетика сприяють ІХС. Куріння та ожиріння можуть збільшити ваш ризик, а також ваші гени.

Читайте далі, щоб дізнатися, як ваша сімейна історія впливає на ризик захворювання та що ви можете з цим зробити.

Ішемічна хвороба серця в цифрах

Відповідно з CDC:

  • У 2019 році в США від ішемічної хвороби серця померло понад 360 000 людей.
  • Близько 18,2 мільйона дорослих, або близько 6,7 відсотка, у віці 20 років і старше мають ІХС.
  • На дорослих віком до 65 років припадає приблизно 2 з 10 смертей від ІХС.

Як сімейна історія впливає на мій ризик ішемічної хвороби серця?

Те, що ви їсте, скільки ви займаєтеся спортом і чи курите ви, є критичними підказками в оцінці ризику розвитку ішемічної хвороби серця. Інші захворювання, такі як ожиріння, гіпертонія та гіперліпідемія (високий рівень холестерину), також є показниками.

Але останні дослідження також показали, що генетика теж важлива. CAD оцінюється як Від 40 до 60 відсотків спадковий. Люди з сімейною історією про 1,5 рази більша ймовірність розвитку ішемічної хвороби серця, ніж ті, хто не має сімейного анамнезу.

Отже, що таке сімейна історія? Лікарі вважають, що у вас є сімейний анамнез, якщо передчасна хвороба серця є у родичів першого ступеня до 55 років у чоловіків або 65 років у жінок. Родич першого ступеня – це батько, брат, сестра або дитина.

Сімейна історія є потужним провісником ІХС. про одна третя пацієнтів із ІХС мають родича першого ступеня з цим захворюванням.

Природа проти виховання: що більше впливає на ризик ІХС?

Але сімейні дослідження CAD мають свої межі. Може бути важко відокремити фактори спільного способу життя в сім’ях від генетичних факторів, які ви можете передати. Наприклад, люди в одній родині можуть мати подібні дієти або звички, які сприяють розвитку ішемічної хвороби серця, незалежно від їхньої генетичної схильності.

Завдяки широкомасштабному генетичному секвенуванню вчені тепер можуть ідентифікувати варіанти генів, поширені у людей з ІХС. Станом на 2017 рік дослідники виявили приблизно 60 специфічних варіантів генів які можуть бути пов’язані з ризиком розвитку ішемічної хвороби серця. Згідно з оглядом 2021 року, ця кількість зросла до понад 200.

Ці варіанти відіграють певну роль у контролі артеріального тиску та переробці ліпідів (жирів) у вашій крові, таких як холестерин. А 2016 огляд навч припускає, що кумулятивний ефект кількох із цих варіантів генів є причиною підвищеного ризику ІХС.

Важливо розуміти, що ці гени не означають, що у вас точно розвинеться ІХС. Вони просто означають, що ваш ризик може бути вищим. Чи розвинеться у вас ІХС також залежатиме від факторів способу життя.

Етнічна приналежність і генетика ішемічної хвороби серця

Ранні генетичні дослідження ІХС були зосереджені майже виключно на популяціях Європи та Північної Америки, де було доступно більшість даних. В останні роки дослідники змогли отримати більш глобальну картину генетики ІХС. Варіанти, відповідальні за ІХС, можуть відрізнятися залежно від етнічної приналежності, але недостатньо досліджень, щоб зробити будь-які висновки.

Серед расових та етнічних груп дійсно існують відмінності в стані здоров’я ІХС.

А 2015 огляд навч виявили, що ІХС непропорційно впливає на деякі раси та етнічні групи. У Сполучених Штатах поширеність була найвищою серед афроамериканців, латиноамериканців, корінних американців або корінних жителів Аляски. Він був нижчим серед людей, яких ідентифікували як білих, жителів Азії чи тихоокеанських островів.

За словами а 2020 дослідженняце може бути пов’язано з нерівністю в доступі до якісної медичної допомоги.

Потрібні додаткові дослідження, щоб повністю зрозуміти, як взаємодія генетики та етнічної приналежності впливає на ризик ІХС.

Які фактори ризику ішемічної хвороби серця?

На додаток до наявності родича першого ступеня з ішемічною хворобою серця, кілька факторів можуть поставити вас під загрозу захворювання. До них належать:

  • бути жінкою в постменопаузі
  • бути чоловіком старше 45 років
  • високий кров’яний тиск
  • високий рівень холестерину
  • куріння
  • надмірна вага або ожиріння
  • діабет

Питання що часто задаються

Чи буде у мене ішемічна хвороба серця, якщо вона є у моїх батьків?

Генетика не визначає результат вашого здоров’я, але вона є вагомою причиною оцінити ваш спосіб життя та фактори ризику.

Те, що хтось із батьків має CAD, не означає, що воно буде у вас. Однак, якщо один або обидва батьки (або інші родичі першого ступеня) мають передчасну ішемічну хворобу серця, ваші шанси на розвиток захворювання вищі.

Найкраще обговорити історію свого здоров’я з медичним працівником, щоб вони знали про це. Вони можуть дати вам поради щодо того, як ви можете самостійно запобігти розвитку ІХС. Вони також можуть призначити профілактичні ліки.

Наскільки я можу передати CAD своїм дітям?

Те, що ви передасте CAD, не зрозуміло. Тим не менш, дослідження показують, що CAD є Від 40 до 60 відсотків успадковується, тому існує ймовірність передачі хвороби. Це особливо вірно, якщо у вас або вашого партнера є або розвивається передчасна ішемічна хвороба серця.

Як я можу запобігти ішемічній хворобі серця, якщо вона є в моїй родині?

Спосіб життя, який сприятиме зміцненню здоров’я, може допомогти запобігти, зменшити ймовірність (пом’якшити) або відстрочити початок серйозних захворювань, у тому числі хвороб серця. Позитивний вибір способу життя включає:

  • висипатися
  • бути фізично активним
  • дотримання поживної дієти з низьким вмістом алкоголю та насичених жирів

Медичний працівник може порекомендувати генетичне тестування якщо у вас є родич першого ступеня з передчасною ІХС і у вас високий рівень холестерину, або за інших обставин, які підвищують ваш ризик.

Найкраще якнайшвидше повідомити вашій медичній групі про вашу сімейну історію ІХС. Вони можуть краще оцінити ваш ризик і допомогти вам вжити заходів, якщо це необхідно.

Чи може генетичне тестування виявити ішемічну хворобу серця?

Генетичне тестування може допомогти вам оцінити ймовірність розвитку ішемічної хвороби серця, але воно не допоможе поставити діагноз. Ваша медична команда проведе кілька тестів, перш ніж поставити діагноз.

Генетичне тестування може допомогти виявити людей із ризиком серцево-судинних захворювань, які підійдуть для лікування статинами. Статини – це препарати, які допомагають регулювати рівень холестерину, знижуючи ризик утворення бляшок в артеріях.

Ішемічна хвороба серця може становити загрозу для життя, тому важливо знати ризик її розвитку. Це частіше зустрічається у людей старше 60 років і тих, хто має родича першого ступеня з передчасною ІХС.

Якщо у вас в сімейному анамнезі є ІХС, ваш медичний персонал може порекомендувати пройти генетичне тестування, щоб оцінити ризик її розвитку. Тестування також може допомогти вам і вашій команді визначити, чи потрібні вам ліки для зниження ризику серцевого нападу.

ІХС є спадковою, тому сімейна історія може бути вагомим показником того, що у вас може розвинутися. Якщо у вас або вашого партнера є або розвивається передчасна ішемічна хвороба серця, більш імовірно, що це захворювання може розвинутися у ваших дітей.

Важливо відвідати медичного працівника та обговорити вашу сімейну історію та проблеми. Разом ви можете визначити відповідний план профілактики або лікування.

Дізнатися більше

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss