Хвороба Пейроні успадковується чи ні?

Хвороба Пейроні часто виникає після травми статевого члена. Але не у всіх, хто травмує свій пеніс, розвивається цей стан. Деякі люди можуть бути більш схильні до захворювання Пейроні, ніж інші, через гени, які вони успадковують.

Цей стан іноді протікає в сім’ях. Наявність одного з батьків або брата або сестри з хворобою Пейроні може збільшити ймовірність захворіти нею у вас.

Задіяні гени можуть спричинити потовщення та рубцювання сполучної тканини. Але які саме гени це, досі залишається загадкою.

Пейроні, як правило, групується в сім’ях і впливає на чоловіків певних рас більше, ніж на інших. Ці висновки свідчать про те, що зміни генів, які називаються мутаціями, можуть відігравати певну роль у виникненні розладу.

Сімейна кластеризація

Деякі сім’ї мають більше випадків хвороби Пейроні, ніж інші. Вчені називають це угруповання «сімейним кластеризуванням».

А 2022 дослідження показали, що ризик хвороби Пейроні був набагато вищим у родичів першого ступеня (батьків, братів і сестер, дітей), ніж у неродичів. Ризик також був вищим у більш далеких родичів п’ятого ступеня, таких як троюрідні брати, двоюрідні дядьки та інші.

Зв’язок батько/брат

Гени, пов’язані з хворобою Пейроні, можуть переходити від батька до сина. Якщо у вашого батька така хвороба, у вас більша ймовірність її розвитку. Брати також мають більше шансів постраждати, оскільки вони мають багато однакових генів.

Етноси

Люди певної раси та етнічної приналежності хворіють на хворобу Пейроні частіше за інших. Білі люди мають найвищий ризик.

За словами а Дослідження 2023 рокуз понад 17 000 ветеранів із хворобою Пейроні:

• 71% були білими
• 15% були чорношкірими
• 6% були латиноамериканцями
• трохи менше 2% були корінними американцями
• менше 1% були азіатами

Експресії генів

Гени кодують певні білки в організмі. Експресія – це те, як інформація, що міститься в гені, використовується для керування виробництвом його специфічного білка.

Неправильна експресія генів може бути причиною рубців, які виникають при хворобі Пейроні. Гени, які аномально експресуються при цьому захворюванні, відповідають за кодування білків, які допомагають виробляти фібробласти — клітини, які утворюють сполучну тканину. У результаті виробляється більше фібробластів, що може призвести до накопичення рубцевої тканини при хворобі Пейроні.

Найімовірнішою причиною хвороби Пейроні є пошкодження статевого члена. Ці інші фактори також можуть бути залучені до виникнення хвороби Пейроні.

Вік

Ризик хвороби Пейроні зростає з віком. Згідно з дослідженнями, о 10% чоловіків розвивається цей стан. Ті в своїх 20-30-ті роки також може бути вражений, але хвороба Пейроні рідко зустрічається у молодих людей.

Імпотенція

Еректильна дисфункція (ЕД) – це труднощі з отриманням або утриманням ерекції. Приблизно 1 з 5 чоловіків мають ЕД, але до 60% чоловіків із хворобою Пейроні мають проблеми з ерекцією.

Пейроні може викликати ЕД, або навпаки. Надмірне зростання сполучної тканини може пошкодити артерії пеніса та блокувати кровотік. Адекватний кровообіг необхідний для ерекції. ЕД також може спричинити хворобу Пейроні, оскільки спроба займатися сексом із неповною ерекцією може пошкодити пеніс.

Аутоімунні стани

Люди з аутоімунними захворюваннями, такими як хвороба Шегрена або вовчак, частіше хворіють на хворобу Пейроні. У цих умовах імунна система виробляє білки, які називаються антитілами, які атакують власні тканини організму. Ці антитіла можуть атакувати клітини статевого члена та спричиняти утворення рубцевої тканини.

Розлади сполучної тканини

Сполучна тканина – це матеріал, який підтримує та надає структуру органам і тканинам тіла. Люди з хворобою Пейроні частіше мають порушення сполучної тканини як ці:

• Контрактура Дюпюітрена: Це призводить до того, що тканини на долоні стають товщі, а пальці скручуються. Про 1 з 5 чоловіків при контрактурі Дюпюітрена також є хвороба Пейроні. Цей стан також може зустрічатися в тих самих родинах.
• Плантарний фасциит: Це запалення товстого шару тканини підошовної фасції в нижній частині стопи. Цей стан може викликати біль, особливо під час ходьби.
• склеродермія: Це аутоімунне захворювання, яке викликає розростання товстих ділянок сполучної тканини в багатьох частинах тіла.

Лікування хвороби Пейроні допомагає випрямити пеніс, полегшити біль і полегшити статевий акт.

Ін’єкції колагенази (Xiaflex) руйнують рубцеву тканину, зменшуючи викривлення та покращуючи ерекцію. Ін’єкції верапамілу (Verelan) та інтерферону-альфа 2b (Intron A) можуть допомогти з викривленнями та болем. Якщо після ін’єкцій симптоми не зменшуються, операція може допомогти видалити рубцеву тканину або випрямити пеніс.

Вчені намагаються дізнатися більше про генетичні фактори, пов’язані з хворобою Пейроні. Гени, які врешті-решт будуть виявлені, можуть призвести до розробки біомаркерів, які допоможуть лікарям діагностувати та лікувати Пейроні швидше та ефективніше.

Хоча вчені не знають точної причини хвороби Пейроні, вони вважають, що це поєднання генів і факторів навколишнього середовища. Захворювання зазвичай виникає після травми статевого члена, але гени можуть зробити деяких людей більш сприйнятливими до розвитку Пейроні після травми, ніж інших.

Такі фактори, як вік, аутоімунні захворювання та захворювання сполучної тканини, також можуть підвищити ризик розвитку хвороби Пейроні. В даний час основними методами лікування є ін’єкції та хірургічне втручання. Виявлення генів, які викликають цей стан, одного дня може призвести до нових методів діагностики та лікування цього стану.