Косоокість і генетика: чи передається це у спадок?

Типове розташування очей вимагає точної координації вашого мозку та нервів, м’язів, що контролюють рухи очей, і самого очного яблука. Косоокість може бути наслідком проблем у будь-якій із цих областей.

Деякі причини косоокості, наприклад ті, що пов’язані з м’язами або нервами, присутні з народження. Інші можуть розвиватися з часом.

Генетика відіграє певну роль у косоокості. Якщо у вашого батька або брата або сестри є косоокість, у вас також є більше шансів його розвинути.

Деякі генетичні захворювання, такі як синдром Дауна, можуть збільшити ризик косоокості. За оглядом 2022 року, бл одна третя дітей із синдромом Дауна також мають косоокість.

Інші фактори ризику звичайного дитячого косоокості включають:

• певні захворювання очей, такі як:
  • ретинопатія недоношених
  • значна гіперметропія (далекозорість)
  • анізометропія (бачення одним оком набагато чіткіше, ніж іншим)
• захворювання, такі як церебральний параліч та епілепсія
• низька вага при народженні (менше 2000 грамівабо близько 4 фунтів 6 унцій)
• старший вік породіллі
• куріння під час вагітності

Деякі рідкісні форми косоокості викликані мутацією (зміною) одного гена. Деякі з цих мутацій є домінантними, тобто вам потрібна лише одна копія мутованого гена (від одного з батьків), щоб успадкувати стан. Інші є рецесивними, тобто вам потрібні дві копії мутованого гена (по одній від кожного з батьків), щоб успадкувати його.

Але для більшості поширених форм дитячої косоокості успадкування є більш складним. Дослідження виявили кілька генів, які можуть сприяти цьому. Взаємодія між генами та навколишнім середовищем, швидше за все, викликає дитячу косоокість.

Дослідження близнюків і братів допомагають показати, як генетика може відігравати велику (але не виняткову) роль у косоокості. У дослідженнях однояйцевих близнюків, де один близнюк мав звичайну дитячу косоокість, інший близнюк мав до 82% шансів розвитку косоокості. У близнюків, які не є ідентичними, шанс становить лише 47%.

Спосіб успадкування косоокості може залежати від того, чи є воно супутнім чи супутнім. «Супутнє» означає, що відхилення ваших очей не змінюється залежно від напрямку вашого погляду. «Несупутній» означає, що напрямок вашого погляду може вплинути на відхилення.

Найбільш поширені форми супутнього дитячого косоокості, як правило, перебувають у сім’ях, але успадкування не є явно домінантним або рецесивним. Це складніше. Ймовірно, це тому, що ці форми косоокості викликані багатьма комбінаціями генетичних факторів і факторів ризику навколишнього середовища.

У рідкісних типах супутньої косоокості спадковість може бути більш чіткою. Наприклад, синдром Дуейна може успадковуватися за аутосомно-домінантним типом. Існують також рідкісні форми косоокості, які мають рецесивний тип.

Дослідження пов’язують поширені форми дитячої косоокості з декількома генетичними мутаціями, зокрема в кількох генах на хромосомах 4 і 7. Одне дослідження 2018 року сімейних груп із косоокістю також виявило мутації на хромосомах 1 і 21.

Але успадкування звичайного дитячого косоокості часто є складним. Дослідники продовжують пошуки генів, які викликають косоокість.

Рідкісні види дитячої косоокості, такі як Синдром Дуейна і вроджений фіброз екстраокулярних м’язівтакож мають зв’язки з кількома різними генними мутаціями.

Як часто зустрічається косоокість?

Взагалі, косоокість досить поширене явище. Вражає 2–4% дітей.

Косоокість успадковується від матері чи від батька?

Поширені типи дитячого косоокості можуть успадковуватися від матері, батька або обох. Це косоокість, ймовірно, розвивається в результаті поєднання генетичних і екологічних взаємодій.

Наприклад, дослідження 2018 року виявило генетичну мутацію (WRB на хромосомі 21), яка, швидше за все, передається по лінії батька. Інші дослідження припустив зв’язок між певними типами косоокості та сімейною історією матері.

Яка ймовірність того, що батьки передадуть косоокість своїй дитині?

Загалом, коли один із батьків має звичайне дитяче косоокість, його дитина має в 3–5 разів більше шансів на його розвиток, ніж у більшої популяції.

Рідко шанси можуть бути більш чітко визначені, наприклад, коли у батьків є домінантна або рецесивна форма косоокості, яку можна визначити.

Лікар вашої дитини допоможе вам зрозуміти ризики та скерує моніторинг та обстеження відповідно до віку.

Чи є амбліопія генетичною?

Амбліопія («ліниве око») — це втрата зору, зазвичай одного ока. Косоокість є однією з можливих причин амбліопії, але є й інші причини.

Амбліопія не є генетичним захворюванням, але деякі фактори, що сприяють цьому (наприклад, косоокість), можуть бути генетичними.

Косоокість — це поширене захворювання очей, яке спричиняє схрещування або зміщення очей. Існує багато видів косоокості.

Цей стан зазвичай зустрічається в сім’ях, але успадкування більшості дитячих косоокості неможливо передбачити. Дослідження тривають, але виявлено кілька генетичних факторів і факторів ризику навколишнього середовища.

Важливо раннє виявлення косоокості. Лікування може допомогти забезпечити здоровий розвиток зору та запобігти майбутнім ускладненням.

Повідомте лікаря, якщо ви підозрюєте, що ваша дитина може мати косоокість, якщо у вас є косоокість або якщо косоокість є у вашій родині. Ваш лікар може скерувати вас щодо скринінгу та лікування стану.