Прогноз для людей, які живуть з ВІЛ, різко покращився за останні 20 років. ВІЛ-позитивний діагноз вже не такий безнадійний, як колись. Багато з ВІЛ можуть жити повніше, довше і здоровіше. Проте міфи щодо вірусу все ще зберігаються.
Переможці кращих блогів Healthline – це вкрай необхідний ресурс для тих, хто живе з ВІЛ. Ці блоги висвітлюють складні питання з чутливістю, співчуттям і відвертістю.
Тіло
З огляду на ВІЛ та СНІД від першої особи, TheBody – це вражаюча мережа блогерів, які займаються темами ВІЛ, розробленими для певної аудиторії. Приклади включають ресурси з ВІЛ та СНІДу для афроамериканців, інформацію для тих, хто вперше виявив діагноз, старіння з ВІЛ, а також стигму та дискримінацію ВІЛ. TheBody також пропонує свій контент іспанською мовою.
POZ
POZ — це журнал про спосіб життя, лікування та пропаганду. Він має на меті інформувати, надихати та розширювати можливості своїх читачів. Його блог охоплює все: від останніх останніх новин про здоров’я до глибоко особистих історій людей, які живуть з вірусом. Крім того, його форуми пропонують цілодобову зону обговорення для людей із запитаннями про ВІЛ.
HIV.gov
Це корисно для всіх, хто цікавиться федеральною політикою, програмами та ресурсами щодо ВІЛ у Сполучених Штатах. Під керівництвом Департаменту охорони здоров’я та соціальних служб HIV.gov надає єдиний доступ до інформації уряду США щодо ВІЛ та СНІДу. Блог допомагає читачам бути в курсі новин та оновлень, які зосереджені на боротьбі з ВІЛ, профілактиці та підвищенні обізнаності.
Я все ще Джош
Коли Джош Роббінс почав свій відзначений нагородами блог незабаром після того, як йому поставили діагноз ВІЛ у 2012 році, він присвятив себе поширенню надії через свій досвід. Рівномірна особиста розповідь та ексклюзивні новини про ВІЛ, I’m Still Josh — це освіжаючий бурхливий погляд на складні теми.
Моя казкова хвороба
My Fabulous Disease є домом для написання та відеороботи Марка С. Кінга, відзначеного нагородами автора, блогера та адвоката. Поряд із надихаючими розповідями, у блозі представлені дебати про сексуальну політику, уявлення про профілактику та політику, а також особисті відео з життя Кінга.
Дівчина, як я
Жінки та дівчата, які живуть з ВІЛ, знайдуть тут спільноту та цінні знання. Цілі програми «Дівчинка, як я», програми The Well Project – допомогти нормалізувати ВІЛ та створити безпечний простір для жінок, які живуть з ВІЛ, щоб висловитися та поділитися своїм досвідом. Блогери з усього світу збираються разом, щоб підтримати один одного та торкнутися важких проблем, з якими вони стикаються у повсякденному житті.
БЕТА-блог
БЕТА-блог пропонує низку контенту для тих, хто цікавиться науковими розробками та втручаннями громади. У блозі зосереджено на нових розробках у сфері профілактики ВІЛ та стратегіях, як добре жити з вірусом. За підтримки команди дослідників, клініцистів і громадських прихильників, місія BETA полягає в медичній грамотності. Ознайомтеся з інструментами, які допоможуть вам ставити розумніші запитання, зрозуміти важливі розробки в дослідженнях ВІЛ та отримати максимум від медичної допомоги тут.
NAM aidsmap
Люди, які шукають чесний і глибокий світогляд щодо ВІЛ та СНІДу, знайдуть тут багато чого переглянути. NAM вважає, що незалежна, чітка та точна інформація є життєво важливою в боротьбі з ВІЛ та СНІДом. Їхній блог є продовженням їхньої обіцянки ділитися знаннями та рятувати життя. Зміст NAM варіюється від найновіших наукових і дослідницьких довідок про ліки.
AIDS United
AIDS United прагне обслуговувати непропорційно уражені групи населення, включаючи чоловіків, які мають статеві стосунки з чоловіками, спільноти кольорів, жінок, людей, що живуть на глибокому півдні, а також тих, хто живе з ВІЛ або СНІДом. Їхня місія — припинити епідемію СНІДу в Сполучених Штатах. Їхній блог працює для досягнення цієї мети, висвітлюючи останні дослідження, звертаючи увагу на прихильників та союзників у спільноті, а також ділячись коментарями запрошених блогерів.
Плюс журнал
Plus є провідним постачальником медичної інформації, пов’язаної з ВІЛ, яка обслуговує споживачів, організації зі СНІДу, політиків та медичних працівників. Журнал розглядає проблеми психічного та фізичного здоров’я, які впливають на людей, які живуть з ВІЛ. Він охоплює теми, які включають стигму, лікування та активізм.
КЕТІ
Як офіційний канадський посередник знань щодо ВІЛ та гепатиту С, мандат CATIE полягає в тому, щоб надавати інформацію про лікування та профілактику ВІЛ та гепатиту С постачальникам послуг на передовій у Канаді. Сайт надає актуальну, точну та неупереджену інформацію про профілактику, лікування та здоровий спосіб життя.
НАСТАД
Мета NASTAD полягає в тому, щоб покласти край ВІЛ та пов’язаним з ним захворюванням шляхом посилення державної політики щодо вірусу, як на внутрішньому, так і на міжнародному рівні. Це некомерційна організація, яка представляє посадових осіб охорони здоров’я, які керують програмами ВІЛ та гепатиту в Сполучених Штатах. Відвідувачі блогу знайдуть інформацію про останні оновлення політики та досліджень.
Інститут Чорного СНІДу
Блог є платформою для Інституту Чорного СНІДу, який протягом двох десятиліть працював над припиненням епідемії чорного СНІДу. Він співпрацює з клініками та організаціями охорони здоров’я, щоб надавати якісні послуги з ВІЛ для чорношкірих людей. Інститут Чорного СНІДу пропонує серію віртуальних доповідачів, а також ресурси та посилання на послуги для чорношкірих чоловіків і жінок, які живуть зі СНІДом. Вони пропонують безкоштовно завантажити свою доповідь «Ми, люди, чорний план боротьби з ВІЛ в Америці».
Розплата
Це літературний блог-партнер проекту Counter Narrative Project, спільноти чорношкірих геїв, відданих солідарності з рухами, що віддані соціальній та расовій справедливості. The Reckoning публікує унікальні статті, що спонукають до роздумів про культуру та політику, що стосуються ВІЛ та не тільки. Він вітає пропозиції для особистих та критичних есе. Тут ви знайдете статті про всі питання, що стосуються ВІЛ, але зміст виходить за рамки лише ВІЛ. Він також містить пости на різноманітні теми, які цікавлять чорношкірих геїв та їхніх союзників, зокрема музику, розваги, процес старіння, відносини з поліцією, житло та подолання пандемії COVID-19.
Чорна дівчина здоров’я
У цьому блозі про охорону здоров’я для чорношкірих жінок є багато інформації про ВІЛ. Ви знайдете статті про те, як залишатися здоровими, проходити тести, як боротися з ВІЛ-позитивним діагнозом та знайти правильне лікування. Ви також можете прочитати про те, як запропонувати підтримку близьким людям, які живуть з ВІЛ. Ви можете дізнатися статистику про чорношкірих жінок, які живуть з ВІЛ та СНІДом, а також про відмінності цих чисел у різних громадах. Ви також можете отримати пораду щодо вирішення потенційно незручних ситуацій, наприклад, попросити свого партнера пройти тестування або розповісти рідним, що ви ВІЛ-позитивні.
Чорне здоров’я має значення
Цей сайт надає ресурси для здоров’я та благополуччя для чорношкірої спільноти та містить велику категорію ВІЛ та СНІД у розділі про стан здоров’я. Ви прочитаєте про те, як змиритися з ВІЛ-позитивним діагнозом і як знайти правильні ліки, створити мережу підтримки та впоратися з депресією, яка, здається, вас переповнює. Ви також знайдете яскраву сторону ВІЛ — так, вона є! Ви читатимете дописи про те, як знову зустрічатися, насолоджуватися часом з родиною та мати дітей. У цих публікаціях яскраво сяє надія, і ви дізнаєтеся, як ВІЛ тепер можна боротися з ліками.
Якщо у вас є улюблений блог, який ви хочете номінувати, надішліть нам електронний лист на адресу bestblogs@healthline.com.
Discussion about this post