Тест екрану потрійного маркера

Скринінг-тест з потрійним маркером бере зразок крові та визначає в ній рівні АФП, ХГЛ та естріолу.

AFP: Білок, що виробляється плодом. Високий рівень цього білка може вказувати на певні потенційні дефекти, такі як дефекти нервової трубки або неспроможність закритися живота плода.

HGC: Гормон, що виробляється плацентою. Низькі рівні можуть свідчити про потенційні проблеми з вагітністю, включаючи можливий викидень або позаматкову вагітність. Високий рівень HGC може свідчити про молярну вагітність або багатоплідну вагітність з двома або більше дітьми.

естріол: Естроген, який надходить як від плода, так і від плаценти. Низький рівень естріолу може свідчити про ризик народження дитини з синдромом Дауна, особливо в поєднанні з низьким рівнем АФП і високим рівнем HGC.

Ненормальні рівні

Ненормальні рівні цих речовин можуть свідчити про наявність:

• дефекти нервової трубки, такі як spina bifida та аненцефалія
• кілька немовлят, наприклад близнюки або трійні
• неправильний термін, коли вагітність йде далі або не так далеко, як колись вважалося

Аномальні рівні можуть також вказувати на синдром Дауна або синдром Едвардса. Синдром Дауна виникає, коли у плода розвивається додаткова копія хромосоми 21. Це може спричинити проблеми зі здоров’ям, а в деяких випадках – порушення навчання. Синдром Едвардса може призвести до серйозних медичних ускладнень. Іноді вони становлять загрозу для життя в перші місяці та роки після народження. За даними Фонду Трисомії 18, лише 50 відсотків плодів з цим станом доживають до народження.

Тести з потрійним маркером допомагають майбутнім батькам підготуватися та оцінити варіанти. Вони також попереджають лікарів, щоб вони уважніше спостерігали за плідом на предмет інших ознак ускладнень.

Тест найчастіше рекомендується жінкам, які:

• мають 35 років і старше
• мають сімейну історію вроджених вад
• хворіють на цукровий діабет і вживають інсулін
• зазнали високого рівня радіації
• була вірусна інфекція під час вагітності

Жінкам не потрібно готуватися до тесту на потрійний маркер. Немає ніяких вимог до їжі або пиття заздалегідь.

Крім того, немає ніяких ризиків, пов’язаних із проходженням скринінгового тесту потрійних маркерів.

Тест потрійного маркерного скринінгу проводиться в лікарні, клініці, кабінеті лікаря або лабораторії. Процес схожий на будь-який інший аналіз крові.

Лікар, медсестра або лаборант очищають ділянку шкіри, де вони будуть вводити голку. Ймовірно, вони накладуть на руку гумку або інший стягуючий пристрій, щоб зробити вену більш доступною. Потім медичний працівник вводить голку для забору крові, і вони видаляють її, коли флакон заповнений. Вони очищають місце уколу ватним тампоном або іншим абсорбуючим матеріалом і накладають на рану пов’язку.

Потім кров відправляють в лабораторію для дослідження.

Немає побічних ефектів для потрійних маркерних скринінгових тестів. Ви можете відчувати невеликий дискомфорт через голку, яка використовується для взяття крові, але він швидко зникає.

Потрійний маркерний скринінг-тест може вказувати на можливі ускладнення під час вагітності, а також на наявність кількох плодів. Це допомагає батькам підготуватися до народження. Якщо всі результати тесту в нормі, батьки знають, що у них рідше народжується дитина з генетичним розладом.

Результати скринінг-тесту потрійних маркерів показують ймовірність наявності у немовляти генетичних захворювань, таких як синдром Дауна або розщеплення хребта. Результати тесту не безпомилкові. Вони лише показують ймовірність і можуть бути показанням для додаткового тестування.

Лікарі часто враховують кілька інших факторів, які можуть вплинути на результати тесту. До них належать:

• вага матері
• її національність
• її вік
• чи є у неї цукровий діабет
• як далеко вона пройшла вагітність
• чи є у неї багатоплідна вагітність чи ні

Батьки, які отримали негативні показники під час скринінгового тесту з потрійним маркером, повинні потім вирішити, які дії вжити. Хоча аномальні результати можуть викликати занепокоєння, вони не обов’язково означають, що ще є про що хвилюватися. Натомість вони є гарною ознакою для вивчення подальшого тестування або моніторингу.

У разі відхилення результатів може бути призначено амніоцентез. У цьому тесті за допомогою тонкої порожнистої голки з матки беруть зразок амніотичної рідини. Цей тест може допомогти виявити генетичні захворювання та інфекції плода.

Якщо ваші результати показують високий рівень АФП, ваш лікар, швидше за все, призначить детальне ультразвукове дослідження для дослідження черепа і хребта плода на наявність дефектів нервової трубки.

УЗД також може допомогти визначити вік плода і те, скільки плодів виношує жінка.