Рак молочної залози може бути сімейним. Це називається спадковим раком молочної залози. Мутації гена BRCA є найчастішою причиною спадкового раку молочної залози.
За винятком деяких типів раку шкіри, рак молочної залози є найпоширенішим раком у людей, яким при народженні присвоєно статус жіночої статі. У цій групі середній ризик розвитку раку молочної залози протягом життя становить
Деякі люди мають вищий шанс раку молочної залози. Це може бути пов’язано з генетичними факторами, які підвищують ризик.
У цій статті докладніше розглядаються генетичні та спадкові фактори ризику раку молочної залози та рекомендації щодо скринінгу для тих, хто має підвищений ризик.
Які генетичні та спадкові фактори ризику раку молочної залози?
Рак – це а
Більшість генетичних змін, які сприяють розвитку раку, набуті протягом життя. Це так звані соматичні мутації. Соматичні мутації виникають через такі речі, як природний процес старіння або певні фактори способу життя та середовища.
А як щодо спадкового раку молочної залози?
Спадковий рак – це коли рак передається в родині. Це означає, що мутації, пов’язані з вищим ризиком раку, передалися вам від одного або обох ваших батьків. про
Найбільш поширеною спадковою причиною раку молочної залози є мутації в генах BRCA1 або BRCA2. Особи з мутаціями BRCA мають приблизно a
- рак молочної залози в молодому віці
- рак молочної залози, що вражає обидві молочні залози
- інші види раку, включаючи рак яєчників і підшлункової залози
Ви можете успадкувати мутації BRCA
Також можливо, що рак молочної залози є у вашій родині, але не пов’язаний з будь-якими відомими мутаціями, які підвищують ризик раку молочної залози. Вчені продовжують працювати над виявленням і характеристикою подальших успадкованих факторів ризику раку молочної залози.
Які ще гени пов’язані зі спадковим раком молочної залози?
Спадковий рак молочної залози також може бути наслідком успадкованих мутацій в інших генах. Хоча ці є
Деякі генні мутації пов’язані з рідкісними генетичними синдромами, які підвищують ризик раку молочної залози та інших типів раку. Генні мутації, залучені до цих синдромів, включають:
- PTEN, що викликає синдром Коудена
- ТР53, що викликає синдром Лі-Фраумені
- CDH1, який викликає спадковий дифузний рак шлунка, а також підвищує ризик лобулярного раку молочної залози
- STK11, який може викликати синдром Пейтца-Єгерса
Інші успадковані генні мутації, які підвищують ризик раку молочної залози:
- PALB2
- банкомат
- CHEK2
Розуміння свого ризику
Успадкування мутацій, пов’язаних із вищим шансом раку молочної залози, не означає, що ви точно захворієте на рак молочної залози. Це означає, що у вас є більша ймовірність, ніж у загальній популяції.
Крім того, різні мутації по-різному впливають на ризик раку молочної залози. Деякі пов’язані з вищими шансами, ніж інші.
Якщо ви успадкували генну мутацію, пов’язану з раком молочної залози, робота з генетичним консультантом може допомогти вам зрозуміти ваш індивідуальний рівень ризику та будь-які профілактичні кроки, які ви можете вжити.
Які інші фактори ризику раку молочної залози?
Крім спадкових факторів, іншими відомими факторами ризику раку молочної залози є:
- бути старшим віком
- бути певною расою чи етнічною приналежністю. Білі жінки мають більшу ймовірність розвитку раку молочної залози в цілому, а чорношкірі жінки частіше розвивають більш агресивні види раку молочної залози
- особиста історія раку молочної залози
- наявність щільної тканини грудей
- певні доброякісні зміни грудей, особливо атипова гіперплазія або часточкова карцинома in situ (LCIS)
- наявність певних факторів у вашій репродуктивній історії, зокрема:
- початок менструації в ранньому віці
- настання менопаузи в більш пізньому віці
- не мати дітей або мати дітей після 30 років
- не годує грудьми
- використання гормонального контролю народжуваності або замісної гормональної терапії в період менопаузи
- раніше проходили променеву терапію грудей
- наявність надмірної ваги або ожиріння
- низький рівень фізичної активності
- надмірне вживання алкоголю
Які рекомендації щодо скринінгу для людей із високим фактором ризику раку молочної залози?
The
Вважається, що ви маєте високий ризик раку молочної залози, якщо:
- у вас підтверджена мутація BRCA
- у вас є близький родич, включаючи батьків, брата, сестру або дитину, з підтвердженою мутацією BRCA
- у вас або вашого близького родича є спадковий генетичний синдром, який підвищує ризик раку молочної залози, наприклад, синдром Коудена або синдром Лі-Фраумені
- у вас була попередня променева терапія грудей у віці від 10 до 30 років
- Інструменти оцінки ризику раку молочної залози, які базуються переважно на сімейному анамнезі, визначили, що ризик захворіти на рак молочної залози протягом усього життя становить
20–25% або вище
Особи з високим ризиком раку молочної залози повинні продовжувати щорічне обстеження за допомогою МРТ молочної залози та мамографії, доки вони здорові.
Рак — це генетичне захворювання, при якому мутації ДНК викликають неконтрольований ріст клітин. Більшість мутацій, пов’язаних із раком, виникають самі по собі.
Але деякі види раку є спадковими, тобто передаються сім’ями. Ви можете успадкувати генні мутації цих видів раку від своїх батьків. Мутації гена BRCA є найчастішою причиною спадкового раку молочної залози.
Річний скринінг за допомогою МРТ молочної залози та мамографії рекомендується людям з вищим ризиком раку молочної залози. Ви можете обговорити свій індивідуальний ризик раку молочної залози та рекомендації щодо скринінгу з вашим лікарем.
Discussion about this post