Кіста судинного сплетення – це невеликий заповнений рідиною простір, який виникає в залозі головного мозку, яка називається судинним сплетенням. Ця залоза розташована як зліва, так і з правого боку мозку, і рідина, яку вона виробляє, оточує мозок і спинний мозок, щоб захистити їх від пошкоджень.
Цей вид кісти розвивається у деяких плодів. Зазвичай лікар бачить це на УЗД у другому триместрі вагітної.
Це відбувається приблизно в 1-2 відсотках вагітностей. Як правило, це не викликає проблем і проходить самостійно до народження. Ці кісти однаково зустрічаються у чоловіків і жінок.
Причини кісти судинного сплетення
З причин, які до кінця не вивчені, кіста судинного сплетення може утворитися, коли рідина потрапляє в пастку всередині шарів клітин судинного сплетення. Їх може бути один або декілька.
Освіта цього типу кісти можна порівняти з пухирем, який утворюється під шкірою. Судинне сплетення починає розвиватися приблизно на 6 тижні вагітності. Приблизно на 25 тижні кісту судинного сплетення можна побачити на УЗД.
Ускладнення цього стану
Судинне сплетення не знаходиться в області мозку, яка бере участь у мисленні, висновках або міркуваннях. Це не впливає на інтелект або когнітивний розвиток людини.
Сама по собі кіста судинного сплетення, коли всі інші системи розвиваються нормально, вчені називають нормальним варіантом. Це не викликає жодних розладів здоров’я чи інтелектуальних розладів чи обмежень.
Кіста судинного сплетення і трисомія 18
Кісти судинного сплетення розвиваються приблизно в третину випадків у плодів із трисомією 18. Трисомія 18, яку також називають синдромом Едвардса, — це стан, при якому плід має три копії хромосоми 18 замість двох.
Ця додаткова хромосома, яку ембріон може успадкувати від батьків або випадково розвинутися під час зачаття, сіє хаос в організмі людини.
Багато плодів з трисомією 18 не доживають до народження через аномалії органів. Діти, народжені з цим захворюванням, як правило, мають значні вроджені дефекти, зокрема:
- проблеми з серцем
- аномальна форма голови
- стиснуті кулаки
- маленькі роти
- проблеми з годуванням і диханням
Лише близько 10 відсотків дітей, народжених з трисомією 18, доживають до свого першого дня народження, і вони часто мають серйозні розумові вади. Згідно з даними медичного центру Каліфорнійського університету в Сан-Франциско (UCSF), трисомія 18 зустрічається рідко і зустрічається лише в 1 з 3000 немовлят.
Хоча багато плодів з трисомією 18 також мають кісти судинної оболонки, лише невеликий відсоток тих, хто має кісту судинного сплетення, також матиме трисомію 18.
У плода з трисомією 18 на УЗД будуть виявлені інші аномалії, крім кісти судинного сплетення. Якщо ваш лікар підозрює інші аномалії, які свідчать про трисомію 18, він може порекомендувати наступні тести, щоб підтвердити діагноз:
- Тест на альфа-фетопротеїн. Деякі речі, як-от неправильно розрахований термін пологів або народження близнюків, можуть вплинути на результати тесту на альфа-фетопротеїн (AFP). Тест також має тенденцію давати велику кількість хибнопозитивних результатів, що означає, що тест може вказувати на аномалію у вашого плоду, хоча це не так. Тест AFP вимагає простого забору крові та майже не становить ризику для вас чи плода.
- УЗД 2 рівня. Це складне ультразвукове дослідження не несе ризику для здоров’я та може дати детальне та повне уявлення про анатомію плода. Вид, який він надає, може дозволити вашому лікарю побачити деякі анатомічні аномалії, такі як стиснуті кулаки та маленький рот, що вказує на трисомію 18.
- Амніоцентез. Амніоцентез – це тест, який використовує голку під ультразвуковим контролем для вилучення амніотичної рідини для перевірки вроджених вад і генетичних захворювань. Рідина відправляється в лабораторію, де клітини екстрагують і досліджують. Викидень є ризиком амніоцентезу, але менше 1 відсотка жінок, які пройшли процедуру, втратять свою дитину до її народження.
Як виглядає кіста судинного сплетення на УЗД?
Кісту судинного сплетення лікарі можуть випадково виявити під час звичайного ультразвукового дослідження в середині вагітності.
Зображення кісти судинного сплетення
Лікування кісти судинного сплетення
Цей тип кісти зазвичай не потребує лікування, як
Операція з видалення кісти зазвичай призначається для рідкісних випадків, коли тестування визначає, що кіста насправді є раковою пухлиною, відомою як карцинома судинного сплетення (CPC).
Прогноз для цього стану
Будь-який ненормальний результат тесту може збільшити невизначеність щодо вагітності, але виявлення кісти судинного сплетення, особливо у плода, що розвивається нормально, зазвичай не є приводом для тривоги.
У третині випадків кісти можуть розвинутися у немовлят з трисомією 18, яка викликає різноманітні неврологічні проблеми та проблеми розвитку.
Однак у більшості випадків кісти не викликають занепокоєння для здоров’я, і більшість дітей з цими кістами народжуються здоровими та розвиваються нормально.
Discussion about this post