Поведінковий варіант лобно-скроневої деменції (BvFTD) може різко вплинути на особистість, поведінку та соціальні взаємодії людини.
Поведінковий варіант лобно-скроневої деменції (BvFTD) — це тип лобно-скроневої деменції, що включає пошкодження нервів у лобових або скроневих частках вашого мозку, що призводить до значних змін у вашій поведінці та особистості.
За оцінками, у Сполучених Штатах 50 000–60 000 людей мають лобно-скроневу деменцію.
Кілька різних нейродегенеративних розладів можуть спричинити деменцію. Усі типи деменції впливають на мислення та поведінку, але наслідки кожного стану та те, як вони впливають на людей, неоднакові. Наприклад, деякі типи деменції впливають на рух, а інші ні.
BvFTD — це нейродегенеративний розлад, який часто викликає різкі зміни вашої особистості, щоденних звичок і поведінки.
Що таке поведінковий варіант лобно-скроневої деменції?
Лобно-скронева деменція (ЛСД) — це тип деменції, що характеризується ураженням лобових або скроневих часток головного мозку. Його також можна назвати деменцією лобової частки або хворобою Піка.
Лобова і скронева частки мозку контролюють вашу поведінку, особистість і мову, а також ваші емоції. Коли нервові клітини в цих областях мозку починають дегенерувати, це впливає на вашу поведінку, розмову та взаємодію з іншими.
Існує багато видів FTD. BvFTD є найпоширенішою формою FTD. Він характеризується прогресивними змінами особистості, поведінки та соціальної поведінки.
Симптоми BvFTD
У людини з BvFTD може здатися, що раптово змінився характер і поведінка. Їхня поведінка може здатися грубою або відчуженою.
Симптоми BvFTD включають:
- апатія або помітна відсутність інтересу до діяльності, стосунків і роботи, які колись були для них важливими
- відсутність емпатії чи співчуття до інших
- зміни в харчових звичках (особливо переїдання, компульсивне вживання їжі або помітні зміни в харчових уподобаннях)
- компульсивна, ритуальна або повторювана поведінка (наприклад, накопичення, повторення фраз або багаторазове виконання тих самих рухів)
- труднощі з прийняттям рішень, вирішенням проблем і плануванням
- емоційна нестабільність або перепади настрою
- імпульсивна поведінка
- неадекватна поведінка (наприклад, створення нетипово образливих коментарів або ігнорування меж людей)
- відсутність гігієни
- відсутність розуміння або самосвідомості (наприклад, звинувачення інших або злість за наслідки своїх дій)
- схильність класти неїстівні предмети в рот (часто називається гіпероральністю)
Зазвичай проблеми з пам’яттю не є найбільш значущим або помітним симптомом у людей з ранньою стадією BvFTD.
На пізніх стадіях BvFTD людина може відчувати такі проблеми, як м’язова слабкість, спазми та ригідність. Це може ускладнити пересування, і їм може знадобитися фізична допомога у повсякденних завданнях.
Які діагностичні критерії BvFTD?
Щоб отримати діагноз BvFTD, людина повинна мати принаймні три з таких ознак:
- апатія (втрата інтересу)
- компульсивна поведінка
- розгальмування (відсутність стримування або контролю імпульсів)
- гіпероральність (примус досліджувати предмети ротом, включаючи як їжу, так і неїстівні предмети)
- втрата емпатії
- втрата виконавчої функції (наприклад, труднощі з судженнями, плануванням і вирішенням проблем)
Діагностика BvFTD може бути складною, згідно з Інститутом нейронаук UCSF Weill, і вона може бути неправильно діагностована. Симптоми симптомів BvFTD можуть збігатися з психічними розладами, інсультом або іншими нейродегенеративними станами, такими як хвороба Альцгеймера або судинна деменція.
У рамках процесу діагностики медичним працівникам може знадобитися перевірка на інші захворювання, щоб виключити їх.
Інша проблема полягає в тому, що більшість людей з BvFTD не повністю усвідомлюють свої симптоми. Вони можуть не усвідомлювати, що потребують допомоги. Деякі люди з BvFTD можуть відмовитися від розмови з фахівцем. Це може ускладнити ранню діагностику.
Щоб діагностувати BvFTD, медичний працівник зазвичай проводить повний медичний огляд і записує вашу історію хвороби. Вони можуть поговорити з близькими та опікунами, які можуть описати зміни в поведінці.
Медичний працівник може використовувати такі тести для діагностики BvFTD:
- аналізи крові
- візуалізація мозку
- комп’ютерна томографія
- МРТ дослідження
Фахівці часто використовують нейропсихологічне тестування, щоб перевірити ваші навички судження та пам’яті. Ця форма тестування може допомогти їм визначити, який у вас вид деменції.
Які стадії BvFTD?
Офіційних критеріїв стадії BvFTD немає. Але BvFTD є прогресуючою хворобою, тобто симптоми погіршуються з часом.
На ранніх стадіях симптоми можуть бути слабкими, і їх важко помітити.
На проміжних стадіях симптоми помітно впливатимуть на повсякденне життя та стосунки.
На пізніх стадіях людина з BvFTD може бути не в змозі належним чином функціонувати самостійно. Вони також можуть відчувати такі проблеми, як м’язові спазми та ригідність, через що їм буде важче пересуватися та доглядати за собою. Проблеми з мовленням також поширені на пізніх стадіях.
Які фактори ризику BvFTD?
Не зовсім зрозуміло, чому в одних людей розвивається BvFTD, а в інших ні. Однак дослідники виявили, що гени, здається, відіграють певну роль.
Якщо ви маєте близьке кровне споріднення з FTD, ви можете бути більш сприйнятливими до розвитку захворювання. Подумайте про те, щоб поговорити з генетичним консультантом, якщо ви вважаєте, що ви в групі ризику.
Людям з FTD зазвичай діагностують у віці від 45 до 65 років. Однак він також може вражати молодих людей. Фактично, деяким людям діагностують FTD у віці 20 років.
Варіанти лікування BvFTD
Немає ліків від BvFTD, але є ряд методів лікування, які можуть допомогти з симптомами.
Наприклад, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) і антипсихотичні препарати можуть полегшити деякі симптоми.
Терапія, включаючи сімейну терапію та індивідуальне консультування, також може бути корисною. Ви також можете спробувати ерготерапію деменції, яка може допомогти вам відпрацювати корисні повсякденні навички.
Іноді члени сім’ї та опікуни потребують індивідуальної підтримки психічного здоров’я, щоб допомогти їм впоратися зі зміною особистості їхніх близьких. Групи підтримки опікунів також можуть бути корисними.
Яка тривалість життя BvFTD?
За даними Інституту нейронаук UCSF Weill, людина з BvFTD живе в середньому 6 років після встановлення діагнозу. Але це може відрізнятися від людини до людини.
При діагностиці на ранніх стадіях можна добре впоратися з симптомами та підтримувати гідну якість життя людини з BvFTD та її близьких.
Якщо ви підозрюєте, що у вас або вашої близької людини BvFTD, подумайте про те, щоб записатися на прийом до спеціаліста.
На винос
BvFTD — це тип деменції, при якому ушкоджуються лобові або скроневі частки мозку, що впливає на вашу особистість і поведінку.
При правильному лікуванні людина з BvFTD може мати хорошу якість життя протягом кількох років.
Наступні ресурси можуть допомогти:
- Асоціація Альцгеймера
- Альянс сімейних опікунів
- Центр підтримки осіб, які доглядають за лобно-скроневою деменцією
- Асоціація лобно-скроневої дегенерації
- Група підтримки лобно-скроневої деменції
Догляд за людиною з деменцією може позначитися на вас. Якщо ви доглядаєте за коханою людиною з BvFTD, подбайте також про себе. Консультації та групи підтримки можуть принести користь вашому загальному добробуту.
Discussion about this post