Яка різниця між хворобою Паркінсона та хворобою Хантінгтона?

Хвороба Паркінсона та Хантінгтона є дегенеративними захворюваннями, які вражають мозок. Хоча у них є спільні симптоми, вони мають різні причини та, як правило, впливають на різні групи населення.

Хвороба Паркінсона та Хантінгтона є нейродегенеративними захворюваннями, які прогресивно вражають центральну нервову систему (ЦНС). Ці стани виникають, коли нервові клітини в ЦНС з часом погіршуються та гинуть.

Хоча вони мають певну схожість у впливі на рух, між ними є чіткі відмінності. Хвороба Паркінсона виникає, коли в мозку втрачаються клітини, що виробляють дофамін. Хвороба Хантінгтона є генетичним захворюванням.

Читайте далі, щоб дізнатися більше про подібності та відмінності між хворобою Паркінсона та Хантінгтона, включаючи їхні причини, симптоми, можливі варіанти лікування та перспективи.

Що таке хвороба Паркінсона?

Хвороба Паркінсона — це прогресуючий розлад нервової системи, який поступово впливає на рухливість.

Хвороба Паркінсона виникає внаслідок втрати клітин мозку, що виробляють дофамін. Це призводить до зниження дофаміну, хімічної речовини, яка допомагає контролювати рухи та координацію.

Хоча точна причина хвороби Паркінсона невідома, експерти вважають поєднання генетичних факторів і факторів навколишнього середовища може збільшитися ризик.

Що таке хвороба Гентінгтона?

Хвороба Хантінгтона – це рідкісне генетичне захворювання, яке викликає нейродегенерацію мозку. Це результат мутації в гені Хантінгтіна (HTT). залучення надмірна кількість цитозин-аденін-гуанін (CAG) повторів.

Ці повтори в генетичному коді призводять до виробництва мутантного білка, який накопичується в клітинах мозку, що призводить до їх загибелі.

Роль базальних гангліїв при хворобах Паркінсона та Хантінгтона

Базальні ганглії – це набір структур головного мозку, які допомагають контролювати моторику та координацію.

Хвороба Паркінсона в основному вражає чорну субстанцію, частину базальних гангліїв, призводить до зниження вироблення дофаміну. Це впливає на баланс між дофаміном і ацетилхоліном, нейромедіатором, який бере участь у русі, що викликає труднощі з рухом.

Хвороба Гентінгтона безпосередньо вражає базальні ганглії. Це дуже помітно вражає смугасте тіло, яке включає хвостатий і путамен. Смугасте тіло відіграє роль у моторному контролі, емоціях і міркуваннях.

це допомогло?

Чим відрізняються симптоми хвороби Паркінсона та Хантінгтона?

І хвороба Паркінсона, і хвороба Хантінгтона є нейродегенеративними розладами, які вражають ЦНС, але мають різні симптоми.

При хворобі Паркінсона первинні симптоми пов’язані з моторикою, як от:

тремтіння, яке виникає в стані спокою м’язів
ригідність м’язів
сповільненість рухів (брадикінезія)
поганий баланс і координація

З іншого боку, симптоми хвороби Хантінгтона пов’язані з мимовільними рухами, такими як:

мимовільні посмикування (хорея)
скорочення м’язів, що спричиняє ненормальні пози (дистонія)
раптові, короткі м’язові посмикування (міоклонус)

Зміни в здібностях до мислення є головною ознакою Хантінгтона. Він також часто викликає психіатричні симптоми, такі як депресія, тривога та психоз.

У якому віці з’являються симптоми хвороб Паркінсона та Хантінгтона?

Симптоми хвороби Паркінсона зазвичай з’являються у дорослих вік 60 роківхоча вони можуть розвинутися раніше.

Навпаки, симптоми хвороби Гентінгтона зазвичай починаються між 30 і 50 років.

це допомогло?

Чи можна неправильно діагностувати хворобу Гентінгтона та Паркінсона?

Хвороба Гентінгтона є генетичним захворюванням, тому лікарі можуть підтвердити діагноз за допомогою аналізу крові. Через це лікарі нечасто неправильно діагностують інші захворювання як хворобу Гентінгтона.

Але якщо лікарі не підозрюють хворобу Гентінгтона, вони можуть неправильно діагностувати її як щось інше, особливо у випадках, коли воно розвивається пізніше в житті.

Незважаючи на те, що симптоми Паркінсона та Хантінгтона можуть збігатися, досвідчений невролог зазвичай може відрізнити їх.

Люди з хворобою Хантінгтона, особливо літні люди, може проявляти симптоми паркінсонізму, такі як зниження виразу обличчя та сутулість.

Подумайте про те, щоб поговорити з кваліфікованим медичним працівником для правильної оцінки та діагностики, щоб точно відрізнити хворобу Паркінсона від хвороби Хантінгтона.

Чим відрізняються варіанти лікування хвороб Паркінсона та Хантінгтона?

Лікування хвороби Паркінсона в першу чергу зосереджується на управлінні симптомами та покращенні рівня дофаміну в мозку. Ліки, які можуть посилити функцію дофаміну та зменшити моторні симптоми включати:

леводопа/карбідопа (Sinemet)
агоністи дофаміну, такі як праміпексол
інгібітори моноаміноксидази типу В (МАО-В).

Інші варіанти лікування хвороби Паркінсона включають:

глибока стимуляція мозку
фізична та трудотерапія
стратегії способу життя, такі як регулярні фізичні вправи та збалансоване харчування

Основною метою лікування Хантінгтона є усунення моторних і немоторних симптомів. Медичний працівник може призначити або порекомендувати:

тетрабеназин (ксеназин) для лікування хореї
антипсихотики, стабілізатори настрою та антидепресанти для лікування психічних симптомів
мовна, професійна або фізична терапія для покращення загальної якості життя

Чим відрізняється прогноз людей із хворобою Паркінсона та хворобою Хантінгтона?

Хоча хвороба Паркінсона є хронічним захворюванням, її прогресування та тяжкість можуть відрізнятися серед людей. При належному лікуванні та лікуванні ви можете уповільнити його прогресування та підтримувати хорошу якість життя.

Хвороба Гентінгтона має немає ліків і має тенденцію прогресувати протягом 15-20 років. Це призводить до зниження рухової та когнітивної функції, що може призвести до інвалідності та потреби в доглядальниках.

Порівняно з тими, хто має хворобу Паркінсона, люди з хворобою Гантінгтона мають коротшу тривалість життя, живучи в 60-ті рокив середньому.

Чим хвороба Альцгеймера відрізняється від хвороб Паркінсона та Хантінгтона?

Хвороби Паркінсона та Хантінгтона включають моторні та когнітивні симптоми. Хвороба Хантінгтона також викликає психіатричні симптоми.

Хвороба Альцгеймера – це інше нейродегенеративне захворювання. Це в першу чергу впливає на пам’ять і когнітивні функції. Це часто проявляється як прогресуюча втрата пам’яті, сплутаність свідомості та труднощі з вирішенням проблем і мовою.

Хоча ці захворювання мають деякі схожі характеристики, вони відрізняються основними симптомами, прогресуванням і основними причинами.

це допомогло?

Питання що часто задаються

Деякі поширені запитання про хворобу Паркінсона та Хантінгтона включають:

Що частіше зустрічається: хвороба Паркінсона чи Хантінгтона?

Хвороба Паркінсона зустрічається частіше, ніж хвороба Хантінгтона. За даними Фонду Паркінсона, хвороба Паркінсона є другою за поширеністю нейродегенеративною хворобою (після хвороби Альцгеймера), яка вражає понад 10 мільйонів людей у всьому світі.

Хвороба Гентінгтона зустрічається рідко, вражаючи 2,7 на 100 тис. населення світовий.

Чи можна запобігти хворобі Паркінсона або Хантінгтона?

Оскільки хвороба Хантінгтона є генетичною хворобою, ви не можете їй запобігти. Люди, народжені з мутацією гена HTT, яка викликає 40 або більше повторів CAG, приречені на розвиток Хантінгтона.

Також не існує перевіреного способу запобігання хворобі Паркінсона, але деякі експерти думаю, що зміна факторів навколишнього середовища та способу життя, таких як дієта та фізичні вправи, може допомогти зменшити ризик.

Експерти думаю, що обидва захворювання можуть мати генетичний компонент. Дослідження пов’язали близько 20 генів до хвороби Паркінсона.

Які інші захворювання можуть імітувати хворобу Паркінсона або Хантінгтона?

Декілька захворювань, які впливають на руховий контроль, можуть імітувати хворобу Паркінсона. Ці включати есенціальний тремор і прогресуючий над’ядерний параліч.

Психіатричні симптоми хвороби Гентінгтона іноді свинець медичні працівники неправильно діагностують це як шизофренію. Інші імітатори хвороби Хантінгтона включають пізню дискінезію та хворобу Вільсона.

Хвороба Паркінсона та Хантінгтона є нейродегенеративними станами, що вражають мозок. Хоча вони мають певну схожість, кожен стан має різні симптоми та вимагає різних підходів до лікування.

Хоча обидва можуть викликати проблеми з рухом, хвороба Хантінгтона є спадковим захворюванням із симптомами, які, як правило, починаються в середньому дорослому віці. Ви також можете відчувати психіатричні симптоми при хворобі Хантінгтона.

Подумайте про те, щоб поговорити з лікарем для точної діагностики та лікування.