Зв’язок між синдромом Елерса-Данлоса та оперізувальним лишаєм

Зв’язок між ЕЦП і черепицею

На даний момент неясно, чи хворіють на оперізуючий лишай частіше або в молодшому віці, ніж у людей у ​​загальній популяції.

Оперізувальний лишай вражає о 1 з 3 осіб і стає більш поширеним з віком. Це викликано реактивацією вірусу, який викликає вітряну віспу, яка називається оперізуючим герпесом. Цей вірус може перебувати в стані спокою у вашій нервовій системі десятиліттями.

Деякі тематичні дослідження свідчать про потенційний зв’язок між гіпермобільними EDS, алергією та імунодефіцитом. Гіпермобільний EDS часто вважається найменш важкою формою захворювання. Для нього характерні суглоби, які розтягуються далі, ніж зазвичай, і гіпереластична шкіра.

Цілком можливо, що поточні докази є випадковий. Потрібні додаткові дослідження, щоб зрозуміти, чи справді існує зв’язок.

В 2016 дослідження, дослідники вивчили характеристики пародонтальної EDS, типу EDS, який спричиняє передчасну втрату зубів і гіпермобільність суглобів. Серед 94 осіб у 17 родинах 40% мали повторні інфекції, такі як:

• висівковий лишай

• середній отит (інфекція вуха)

• інфекції сечового міхура
• інфекції нирок
• пневмонія
• емпієма

Теоретично, такі фактори, як погане загоєння ран і дисфункція кровоносних судин у людей з EDS, можуть пригнічувати імунну функцію, що може призвести до реактивації вірусу оперізувального герпесу.

Наступне групи людей з ослабленою імунною функцією, як відомо, оперізуючий лишай розвивається частіше, ніж у загальній популяції:

• люди з раком, особливо лейкемією та лімфомою
• людей з ВІЛ
• люди, які отримали трансплантацію кісткового мозку або твердих органів
• люди, які приймають імуносупресивні препарати, такі як хіміотерапія або стероїди

Інші ризики синдрому Елерса-Данлоса

Ступінь тяжкості СЕД різниться від людини до людини і навіть серед людей з однаковим типом СЕД. Ось деякі з ускладнень зі здоров’ям, з якими стикаються деякі люди з EDS.

Розрив кровоносної судини або органу

Розрив кровоносної судини та органу є двома ускладненнями найчастіше ведуть до смерті у людей з ЕДС.

Розриви судин і органів найчастіше зустрічаються при судинному і кіфосколіотичному підтипах ЕДС. Розрив судин може статися де завгодно, але найчастіше це відбувається в грудній або черевній порожнині. Розрив органу найчастіше відбувається при:

• матка
• сигмовидної кишки
• селезінка
• печінка

Ускладнення під час пологів

Аномалії сполучної тканини можуть збільшити ризик ускладнень під час пологів. Наприклад, тендітна шкіра може збільшити ризик сильної кровотечі. Серйозні розриви піхви або промежини також можуть бути більш поширеними.

Ускладнення хірургічного втручання

Люди з ЕЦП знаходяться на ан підвищений ризик ускладнень під час операції внаслідок таких факторів, як крихкі кровоносні судини та утруднене загоєння ран.

Проблеми з гіпермобільністю

Гіпермобільна EDS зазвичай вважається легкою формою захворювання. У людей з гіпермобільною EDS може розвинутися багато проблем опорно-рухового апарату, таких як:

• гіпермобільні суглоби
• часті вивихи суглобів
• дегенеративні захворювання суглобів
• хронічний біль

Коли вам слід звернутися до лікаря, якщо у вас діагностовано EDS?

EDS не має ліків, але лікар може допомогти вам впоратися з вашими симптомами та запобігти ускладненням. Важливо регулярно відвідувати свого лікаря, щоб стежити за своїми симптомами та озвучувати будь-які ваші занепокоєння.

Захворювання зазвичай не впливає на тривалість життя людей із гіпермобільним і класичним підтипами СЕД, але деякі типи СЕД, наприклад судинні та кіфосколіотичні підтипи, становлять додаткові проблеми, які потребують ретельного моніторингу.

У людей із судинною ЕДП, швидше за все, виникне серйозне судинне ускладнення вік 40.

Невідкладна медична допомога

Раптовий різкий біль у людей з СЕД або підозрою на СДС потрібна екстрена медична допомога. Зателефонуйте за номером 911 або місцевим номером екстреної допомоги або зверніться до найближчого відділення невідкладної допомоги, якщо у вас раптовий гострий біль або раптова поява задишки, що є симптомом колапсу легені.

Питання що часто задаються

Ось деякі поширені запитання щодо EDS.

Чи послаблює EDS вашу імунну систему?

Шкірні та кровоносні судинні ускладнення EDS можуть призвести до проблем із загоєнням ран. Це може підвищити ймовірність розвитку шкірних інфекцій.

Чи викликає EDS висип або інші проблеми зі шкірою?

Більшість ускладнень EDS вражає шкіру, м’язи, кістки та кровоносні судини. Шкіра людей з ЕДС часто описується як бархатиста. Шкіра може бути крихкою, а рани можуть повільно гоїтися. Шрами можуть бути тонкими, змінювати колір і з часом розтягуватися.

Висипання менш поширені, але потенційно можуть бути a симптом деяких видів ЕЦП.

Чи може EDS викликати пошкодження нервів?

Нейропатія дрібного нерва або пошкодження дрібних нервових волокон у вашій шкірі є a спільна риса ЕЦП. Це може спричинити поколювання або печіння у ваших ногах або руках і зменшити чутливість до болю та тепла.

Які ще умови пов’язані з EDS?

Порушення сну та обструктивне апное сну пов’язані з EDS. Вважається, що асоціація викликана аномалії м’яких тканин обличчя. Повторні травми суглобів можуть спричинити ранній розвиток остеоартриту та багатьох інших ортопедичних захворювань.

На винос

EDS — це група станів, спричинених дефектами білка колагену. Незрозуміло, чи люди з EDS мають підвищений ризик розвитку оперізуючого лишаю. Деякі дослідження показують, що EDS потенційно може послабити вашу імунну систему, що теоретично може збільшити ймовірність розвитку оперізуючого лишаю.

Якщо у вас EDS, важливо регулярно відвідувати свого лікаря, щоб контролювати симптоми.