У день весілля Стівена та Кессі Вінн у 2016 році Стівен та його мати Емі поділилися звичайним танцем матері та сина на їхньому прийомі. Але коли він потягнувся до матері, його вразило: це був перший раз, коли він танцював зі своєю матір’ю.
Причина? Емі Вінн живе з розсіяним склерозом (РС), аутоімунним захворюванням, яке вражає центральну нервову систему, і вже понад 17 років прикута до інвалідного візка. Прогресування РС Емі обмежило її здатність виконувати багато основних функцій, необхідних на щоденній основі.
«У кімнаті не було сухого ока», – сказала Кессі, невістка Емі. «Це було настільки потужно».
Весілля відбулося в перехідний час для сім’ї Вінн, яка складається з Емі та трьох її дітей. Друга дитина Емі, Гаррет, щойно виїхала з дому в Огайо в Нешвілл, а її дочка Грейсі закінчувала середню школу і готувалася до коледжу. Діти залишають гніздо й починають власне життя — це остаточний момент у житті кожного з батьків, але Емі потребує постійної допомоги, тому це здавалося ідеальним часом для вивчення варіантів.
«Кілька друзів Емі підійшли до неї, щоб розповісти про ці нові досягнення в терапії стовбуровими клітинами для пацієнтів із РС, і це дуже схвилювало її, тому що вона хотіла б знову ходити», – сказала Кессі. Однак установа була в Лос-Анджелесі, і ніхто з членів сім’ї не міг дозволити собі лікування. На цьому етапі своєї подорожі Емі розраховувала, що молитва і «чудо» вкажуть їй шлях.
Це диво сталося у формі краудфандингу. Невістка Емі, Кессі, має досвід цифрового маркетингу, і вона досліджувала різні краудфандингові платформи, перш ніж знайти YouCaring, який пропонує безкоштовний збір коштів в Інтернеті на медичні та гуманітарні потреби.
«Я навіть не сказала Емі, що я це налаштовую», — зізналася Кессі. «Я налаштував це й сказав їй: «Гей, ми збираємось зібрати тобі 24 000 доларів, і ти поїдеш до Каліфорнії». Ми сказали лікарям, у які дні ми приїдемо до Каліфорнії, ще до того, як зібрали гроші, тому що дуже вірили в це. Перший танець Емі та Стівена був такою гарною, повною історією, і людям потрібно бачити більше такої надії. Я не впевнений, чи бачили ви відео танцю Стівена та Емі, яким ми поділилися, на нашій сторінці збору коштів?» — запитала Кессі під час нашого інтерв’ю.
Я так і зробив понад 250 000 інших.
Створивши свою сторінку YouCaring, Кессі розіслала кліп місцевим новинним ринкам Огайо, які були настільки зворушені історією Емі, що відео привернуло національну увагу на шоу, зокрема «The Today Show». Це допомогло кампанії зі збору коштів сім’ї Віннів зібрати необхідні 24 000 доларів лише за два з половиною тижні.
«Було приголомшливо відчути відповіді, які ми отримали, і просто побачити, як люди підтримують цю жінку, яку вони навіть ніколи не зустрічали», — кинула Кессі. «Вони не знають, хто вона як людина, як виглядає її сім’я, і навіть яке її фінансове становище. І вони були готові віддати пару сотень доларів. Двадцять баксів. П’ятдесят баксів. Будь-що. Люди говорили: «У мене РС, і це відео дає мені надію, що я зможу танцювати зі своїм сином чи дочкою на їхньому весіллі через 10 років». Або: «Дуже дякую, що поділилися цим». Ми молимося за вас. Це так обнадійливо чути, що є доступне лікування».
Протягом чотирьох тижнів сім’я Віннів створила свою сторінку YouCaring, зібрала необхідні кошти в Інтернеті, поїхала до Каліфорнії та допомогла Емі, коли вона приступила до 10-денної схеми терапії стовбуровими клітинами. І вже через кілька місяців процедури Емі та її родина помічають результати.
«Здається, це підштовхнуло Емі до здоров’я. І якщо що, це зупинило прогресування хвороби, і вона виглядає набагато здоровішою», – сказала Кессі.
Поєднуючи терапію стовбуровими клітинами зі спланованим, збалансованим харчуванням, Емі в захваті від ранніх покращень.
«Я помітила збільшення ясності в думках, а також покращення своєї мови», — поділилася Емі на своїй сторінці у Facebook. «У мене також приріст енергії і я не так втомлююся!»
Подорож Емі в кінцевому підсумку призведе до Нешвілла, щоб жити ближче до Стівена, Кессі та Гарретта, а потім приступить до більш обширної фізіотерапії. Тим часом Емі «так вдячна всім, хто допомагав мені з моменту лікування», і просить усіх своїх онлайн-дописувачів, друзів і сім’ю «продовжувати молитися за повне відновлення мого здоров’я!»
Її родина зберігає надію та збирається коли-небудь знову танцювати з Емі.
«Інколи їй знадобиться допомога, щоб прийняти душ, — сказала Кессі, — або їй може знадобитися допомога встати й піднятися з ліжка, але вона все ще людина, яка може функціонувати, розмовляти, мати друзів і бути з родиною , і насолоджуватися її життям. І ми абсолютно віримо, що вона буде ходити».
Виноска: приєднуйтесь до групи спільноти Healthline «Жити з розсіяним склерозом» »
Майкл Касіан є редактором функцій у Healthline, який зосереджений на тому, щоб поділитися історіями інших людей, які живуть з невидимими хворобами, оскільки він сам живе з хворобою Крона.
Discussion about this post