За оцінками ЮНЕЙДС, у 2022 році 39 мільйонів людей у всьому світі жили з ВІЛ.
Лікування ВІЛ може зменшити кількість вірусу в крові людини до рівня, який неможливо визначити, що допомагає запобігти опортуністичним інфекціям та іншим серйозним ускладненням. Коли ВІЛ неможливо виявити, він також не піддається передачі. Це означає, що він не може передаватися від однієї людини.
Багато людей з ВІЛ стикаються з перешкодами на шляху встановлення діагнозу та лікування.
Люди з ВІЛ також можуть стикатися з іншими проблемами, включаючи стигматизацію та дискримінацію з боку друзів, родини чи інших членів спільноти. Покращення обізнаності щодо ВІЛ та надання підтримки є надзвичайно важливими.
Щоб дізнатися про важливість соціальної підтримки для людей, які живуть з ВІЛ, Healthline поспілкувалася зі Стівом Летсіке — виконавчим директором Access Chapter 2, організації, яка захищає права дівчат, жінок і членів ЛГБТКІ+ спільноти в Південній Африці.
Читайте далі, щоб дізнатися, що мав сказати Стів.
Це інтерв’ю було відредаговано для стислості, тривалості та ясності.
Які переваги соціального супроводу для лікування діагнозу ВІЛ?
Управління ВІЛ вимагає довічного зобов’язання залишатися здоровим.
По-перше, чи можете ви отримати доступ до послуг лікування та підтримки? Коли ви поставите діагноз, інформація, яку вам нададуть, має вирішальне значення для розуміння того, з чим ви маєте справу, і переваг лікування, дотримання режиму лікування та звернення за медичною допомогою.
Друга річ — мати справу з психічним здоров’ям і психосоціальними аспектами. Стигматизація ВІЛ породила багато страху, і часто це страх перед невідомим. Для нас важливо позбавити людей цього страху через покращене розуміння — допомогти людям зрозуміти, що ВІЛ — це не смертний вирок, але він вимагає від людей дбати про себе та один про одного.
Коли люди мають підтримку, необхідну їм для вирішення проблем психічного здоров’я та психосоціальних аспектів, вони можуть вільно залишатися собою та спілкуватися з іншими.
Турбота та підтримка громади дійсно необхідні.
Яку роль відіграють програми підтримки рівних у допомозі людям боротися з ВІЛ?
Підтримка під керівництвом рівних – це спілкування людей, які живуть з ВІЛ [with] інші люди, які живуть з ВІЛ. Йдеться про здоровіше життя разом, як спільноти. Йдеться про відновлення гідності та цілісності.
Програми підтримки «рівний рівному» можуть забезпечити безпечний простір для вивчення та розмови про ВІЛ.
Наша організація проводить низку програм для заохочення прихильності до лікування та обміну уроками щодо лікування, управління побічними ефектами тощо.
Ми проводимо клуби прихильності до лікування, ми започаткували програму індивідуального наставництва, а також у нас є телефонні консультації для психосоціальної підтримки.
Важливо розуміти, що потреби людей, які живуть з ВІЛ, стосуються не лише лікування. Програми підтримки повинні дивитися крізь інтерсекційну лінзу. Нам потрібно реагувати на соціально-економічні потреби людей, вирішувати питання їх соціальної вразливості та переконатися, що їхні права людини є центральними та не підлягають обговоренню.
Як друзі та члени родини можуть підтримати близьких людей з ВІЛ?
Я вважаю, що ми зобов’язані піклуватися про наших близьких. І ми можемо зробити це, висловлюючи солідарність або союзництво.
Існує стигма не лише щодо людей, які живуть з ВІЛ, але й щодо їхніх родин. Отже, чи збираєтеся ви підвищувати обізнаність і виступати проти цієї стигми?
Психосоціальна підтримка дуже важлива.
Економічна та практична підтримка теж важлива.
Іноді ВІЛ-інфікована людина може захворіти на опортуністичні інфекції. Якщо вони захворіють, як ви їм допоможете? Підтримати когось, хто не може встати, зібрати ліки, приготувати для них їжу — така практична повсякденна підтримка важлива.
Що може зробити людина з ВІЛ, якщо вона зазнає стигми чи дискримінації?
Стигма та дискримінація стосуються того, чи ставляться до нас однаково, чи відновлено нашу гідність. І ви не можете відновити гідність, якщо не притягнете людей до відповідальності. Це означає повідомляти про дискримінацію та використовувати системи рівності для притягнення людей до відповідальності.
Ми хочемо, щоб люди виступали проти стигми та дискримінації. І якщо ти не можеш говорити і бути своїм голосом, [use] організації, які борються за права людини та справедливість. Дозвольте їм бути тими голосами і перевірити ці системи рівності.
Як організація, ми вважаємо, що тягар підвищення обізнаності та реагування на стигматизацію та дискримінацію не слід покладати лише на людей з ВІЛ.
Ми переконані, що ці виклики не можна вирішити з одного боку. Так, люди з ВІЛ потребують навігаторів і підтримки рівних. Але нам також потрібно застосувати міжсекторальний підхід, щоб зменшити стигму та дискримінацію.
Ми виступаємо за екосистемний підхід. У центрі – людина з ВІЛ. Крім того, нам потрібно подумати про їхні сім’ї, стосунки та людей, з якими вони пов’язані. Який догляд і підтримку ми надамо людині? Яку турботу та підтримку ми забезпечимо сім’ям, сусідам, церквам і громадським лідерам?
Ми повинні переконатися, що ми виходимо через ці мережі.
І ми маємо переконатися, що люди, які живуть з ВІЛ, не лише отримують послуги, але й ведуть реакцію на ВІЛ як творці змін. Важливо дозволити людям з ключових і вразливих груп керувати, говорити від свого імені та бути частиною рішень.
Стів Леціке є засновником і виконавчим директором Access Chapter 2 (AC2), організації, яка займається захистом і просуванням прав людини ЛГБТКІ+ людей, жінок і дівчат у Південній Африці. Зараз вона також є співголовою Національної ради зі СНІДу Південної Африки, співголовою Національної робочої групи Міністерства юстиції Південної Африки зі злочинів на ґрунті ненависті та гендерного насильства та співголовою Мережі рівності Співдружності. За своєю суттю вона є правозахисницею, феміністкою та підприємцем.
Discussion about this post