Для інших, які живуть з НМРЛ, ось що я хочу, щоб ви знали

Для інших, які живуть з НМРЛ, ось що я хочу, щоб ви знали

Дорогі друзі,

Я пишу вам, щоб повідомити, що ви все ще можете прожити своє життя після діагнозу рак.

Я Ешлі Рендольф-Муроскі, і мені поставили діагноз недрібноклітинного раку легенів 2 стадії у віці 19 років. На той час я був середнім підлітком в коледжі, який провадив цілком нормальний спосіб життя.

Одного разу я пішов до лікаря в кампусі, подумавши, що потягнув м’яз у верхній частині спини. Лікар зробив рентгенівський знімок, щоб переконатися, що у мене не розпалася легеня. Коли повернувся рентгенівський знімок, лікар сказав мені, що моя легеня не зруйнована, але він побачив на ній темну пляму. Він не знав, що це, але відправив мене на прийом до фахівця з легенів.

Події почали відбуватися так швидко. Фахівець з легень призначив аналізи, які показали, що пухлина є раковою.

Дуже рідко ви бачите когось такого молодого, як я, хворим на рак легенів. Я хочу, щоб зникло клеймо про те, що рак легенів – це хвороба літньої людини.

Невдовзі після мого діагнозу мені зробили праву нижню лобектомію. Хірурги видалили близько 20 відсотків моєї правої легені та пухлину. Я пройшов чотири раунди внутрішньовенної (IV) хіміотерапії та дев’ять тижнів променевої терапії протягом п’яти днів на тиждень.

Я також пройшов генетичне тестування на пухлину. Він повернувся як мутація кінази анапластичної лімфоми (ALK), рідкісного типу раку легенів. Існує багато різних видів мутацій раку легенів, і всі вони лікуються по-різному.

Мені пощастило, що мої лікарі надзвичайно підтримували мене і завжди піклувались про мої інтереси. Вони стали для мене рідними. Але ніколи не соромтеся отримати більше однієї думки.

Протягом трьох років після лікування у мене не було ознак захворювання. Але в червні 2016 року я пройшов щорічне сканування, і воно показало, що у мене рецидив. У мене були невеликі пухлини в легенях і плевральних порожнинах, пухлина на хребцях і пухлина мозку. Мені зробили операцію з видалення пухлини в головному мозку та цільову променеву терапію на хребті.

Тепер замість внутрішньовенної хіміотерапії я розпочав цільову терапію. Це не схоже на традиційну хіміотерапію. Замість того, щоб обробляти кожну клітину, він націлений на конкретний ген.

Насправді важливо переконатися, що поруч з вами є хороший доглядаль, який підтримає вас, а також той, хто знає все про ваш діагноз, лікування та медичну інформацію. Мій чоловік був моєю найбільшою системою підтримки. Коли мені вперше поставили діагноз, ми зустрічалися лише рік. Він був там на 100 відсотків. Рецидив дуже сильно вдарив нас, але він був моїм каменем.

Мені зараз 24. У листопаді 2017 року мені виповниться п’ятий рік відколи мені вперше поставили діагноз. За цей час я приєднався до LUNG FORCE Американської асоціації легенів і пішов на День захисту прав у Вашингтоні, округ Колумбія, щоб поговорити зі своїми сенаторами та конгресменом про те, чому охорона здоров’я настільки важлива. Я виступав у ратушах, на засіданні House Cancer Caucus у округу Колумбія та на прогулянках LUNG FORCE.

Я теж вийшла заміж. Нещодавно я відзначила свою першу річницю весілля. У мене було п’ять днів народження. І ми намагаємося народити дитину через сурогатне материнство.

Найскладніше в цій хворобі те, що я ніколи не буду без раку. Все, що можна зробити зараз, це те, що моє лікування може «уснути» ген.

Але я є доказом того, що можна позбутися діагнозу рак.

любов,

Ешлі


Ешлі Рендольф-Муроскі навчалася на другому курсі Університету штату Пенсильванія, коли їй діагностували недрібноклітинний рак легенів 2 стадії. Тепер вона є героєм Американської асоціації легенів LUNG FORCE, яка виступає за раннє виявлення та скринінг, і налаштована позбутися стигми про те, що рак легенів – це хвороба літньої людини.

Прочитайте цю статтю іспанською мовою.

Дізнатися більше

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss