Коли ми думаємо про такі хронічні захворювання, як розсіяний склероз (РС), ми не завжди враховуємо, яку емоційну працю вони можуть винести на людей, у яких вони є.
Ми задали людям із РС таке запитання: який об’єкт комфорту, діяльність або мантра є вашою «ковдрою безпеки»?
«Хоча важко щодня розбудити перед світанком від відчайдушно гучного нявкання та рясного облизування обличчя та рук, наполегливі коти в домі гарантовано викличуть широкі посмішки та теплі, нечіткі обійми на ліжку, коли трохи підбадьорять. потрібен. Мої коти допомагають мені щодня впоратися з злетами і падіннями життя з РС».
Лізі Емріх діагностували РС у 2005 році. Вона є засновницею компанії Карнавал блогерів MS і сама веде блог на Латунь і слонова кістка. Твіти їй @LisaEmrich.
«Крім моєї родини та друзів, музика Брюса Спрінгстіна справді допомогла мені ментально та емоційно випереджати життя з розсіяним склерозом. Це єдиний вид ліків, який доступний у будь-який час доби, коли мені потрібні розширення можливостей та натхнення».
Ден Дігманн живе з РС вже 18 років. Він пише коавтори блог про життя з РС зі своєю дружиною Джен. Ви можете твітнути їм @DanJenDig.
«Моя сьогоднішня відповідь дуже відрізняється від того, що була б лише кілька місяців тому: марихуана. Без сумніву. Нещодавно я почав досліджувати використання канабісу та олії CBD для полегшення мого хронічного болю. Хоча я ще зовсім новачок у медичній марихуані та дізнаюся про різні штами та продукти, я швидко став великим прихильником її використання в медицині. Це перша річ за багато років, якій вдалося знизити рівень мого болю, зберігаючи при цьому ясну голову, щоб функціонувати та продовжувати своє життя.
«Враховуючи, наскільки сильним і всепоглинаючим був біль, відкриття, що там є щось, що дійсно допомагає, дало мені велике почуття надії та велике відчуття безпеки. Ще раз можу з упевненістю сказати: у мене це є. Я чув, як багато інших MS коментують: «Я не міг би жити без свого MMJ», і тепер я повністю це розумію».
Мег Левелін живе з РС вже 10 років. Вона мама трьох дітей і автор BBHwithMS. Твіти їй @meglewellyn.
«Вміння посміхатися. Посмішки прекрасні і заразні, вони можуть змінити світ. І часто це все, що я можу запропонувати. #TakeThatMS»
Керолайн Крейвен — письменниця, оратор, авторка Дівчина з РС, яку назвали одним із наших Найкращі блоги MS. Твіти їй @TheGirlWithMS.
«У мене є мантра щодо цієї хвороби: РС — це BS — колись розсіяний склероз можна перемогти. І коли цей день настане, а він настане, я хочу бути озброєним якомога здоровішим тілом і духом. Це викочує мене з ліжка навіть у найтяжчі дні».
Дейв Бексфілд є засновником ActiveMSers, який був названий одним із наших найкращих блогів з РС і має на меті надихнути інших людей із РС бути якомога активнішими. Твіти йому @ActiveMSer.
«Окрім безпеки та комфорту, які я отримую від Дена, моя ковдра безпеки – це комп’ютерна версія настільної гри Scrabble. Як би неортодоксально це здавалося, гра допомагає мені впоратися з цими важкими днями MS. Перемога корисна для мого духу, доводить, що я все ще розумів, і я можу бути конкурентоспроможним у діяльності, яка не вимагає ходьби».
Джен Дігманн живе з РС вже 20 років. Вона пише блог про життя з РС з її чоловіком Деном. Твіти їм @DanJenDig.
«Я не знаю, до чого я звертався, крім молитви та медитації. Я просто ніколи не здавався, відчуваючи, що все піде на краще. Я кажу іншим не здаватися. Звичайно, я завжди був вдячний, оскільки помітив, що може бути гірше».
Кім Стандарт живе з РС 37 років. Мама двох дітей, вона є автором блогу Речі завжди можуть бути гіршими.
Discussion about this post